Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26647.
Дата обновления информации: 26.03.2024 16:29.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-811/1621.04.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-811/16 от 21.04.2016 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-927/1813.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-927/18 от 13.04.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-1996/1816.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1996/18 от 16.08.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1653/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1653/17 от 10.07.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1654/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1654/17 от 10.07.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1372/1931.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1372/19 от 31.05.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1272/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1272/19 от 20.05.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2998/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2998/18 от 13.12.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1251/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1251/19 от 17.05.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-2022/1820.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2022/18 от 20.08.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-2776/1708.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2776/17 от 08.11.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2112/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2112/17 от 25.08.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1530/1819.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1530/18 от 19.06.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2113/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2113/17 от 25.08.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-3219/1722.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3219/17 от 22.12.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1657/2027.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1657/20 от 27.08.2020 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2761/1822.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2761/18 от 22.11.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2762/1822.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2762/18 от 22.11.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-3044/1821.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3044/18 от 21.12.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-3050/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3050/18 от 24.12.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-1810/1823.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1810/18 от 23.07.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1781/1721.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1781/17 от 21.07.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-3083/1825.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3083/18 от 25.12.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1362/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1362/18 от 30.05.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2320/1623.11.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2320/16 от 23.11.2016 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2156/1704.09.2017 Письмо Роспотребнадзора РФ №01И-2156/17 от 04.09.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2157/1704.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2157/17 от 04.09.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-34/1910.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-34/19 от 10.01.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль
02И-2435/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2435/18 от 16.10.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль
01И-1587/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1587/18 от 25.06.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль
01И-730/1826.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-730/18 от 26.03.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль
01И-3097/1925.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3097/19 от 25.12.2019 Решение о переводе лекарственного средства "Гепарин Дж" производства "Новалек Фармасьютикалс Пвт.Лтд" (Индия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1883/1704.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1883/17 от 04.08.2017 Решение о переводе лекарственного средвта на посерийный выборочный контроль качества
02И-192/2027.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-192/20 от 27.01.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Фенотерола гидробромид» производства «Люсокимика С.п.А.» (Италия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1727/1606.09.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1727/16 от 06.09.2016 Решение о переводе лекарстввенного средства на посерийный выборочный контроль качества
01-31322/0810.11.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-31322/08 от 10.11.2008 Решение о дальнейщей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
02И-1642/1903.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1642/19 от 03.07.2019 Решение о дальнейшем гражданском обороте партий лекарственного средства
01И-3183/1720.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3183/17 от 20.12.2017 Решение о дальнейшем гражданском обороте лекарственного средства,качество которого соответствует установленным требованиям
01-574/0920.01.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-574/09 от 20.01.2009 Решение о дальнейшей реализации препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
04-19857/1019.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-19857/10 от 19.08.2010 Решение о дальнейшей реализации лекаственного препарата по резльтатам повторного выборочного государственного контроля
01-2775/0919.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-2775/09 от 19.02.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственого препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
02И-413/1401.04.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-413/14 от 01.04.2014 Решение о дальнейшей реализации лекарственого препарата по результатам контроля качества
30919.05.2008 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №309 от 19.05.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственных препаратов
01И-1512/1029.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1512/10 от 29.01.2010 Решение о дальнейшей реализации лекарственного средства по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-1512/1029.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-1512/10 от 29.01.2010 Решение о дальнейшей реализации лекарственного средства по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-13004/0807.05.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-13004/08 от 07.05.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного средства
04-2204/1109.03.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-2204/11 от 09.03.2011 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препрарата по результатам контроля качества
321.05.2015 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №3 от 21.05.2015 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата «Кларитин таблетки 10 мг 7 шт.,» серии 2RXFA31006, производства Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия по результатам контроля качества
428.05.2015 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №4 от 28.05.2015 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата Этиловый спирт 70 % 10 л серии 071214 производства ЗАО "РФК" по результатам контроля качества
311.03.2016 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №3 от 11.03.2016 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата Энтеродез серии 150514 ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко", Россия по результатам контроля качества