Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 28162.
Дата обновления информации: 06.03.2026 19:40.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 07.03.2026 в 02:48

Установить
Страница 7 из 564. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1150/2519.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1150/25 от 19.11.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1151/2519.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1151/25 от 19.11.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1152/2519.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1152/25 от 19.11.2025 Об отмене действия информационного письма
01И-1153/2519.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1153/25 от 19.11.2025 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-1154/2519.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1154/25 от 19.11.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1155/2519.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1155/25 от 19.11.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1156/2519.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1156/25 от 19.11.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1157/2519.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1157/25 от 19.11.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1158/2519.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1158/25 от 19.11.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1144/2517.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1144/25 от 17.11.2025 О снятии с посерийного выборочного контроля качества лекарственного средства «Вазелиновое масло» производства АО «Флора Кавказа» (Россия)
01И-1134/2514.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1134/25 от 14.11.2025 О переводе лекарственного средства «Амлодипин-АКОС» на посерийный выборочный контроль качества
01И-1139/2514.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1139/25 от 14.11.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цефтриаксон» производства АО «Биохимик» (Россия)
01И-1138/2514.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1138/25 от 14.11.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «БЕТАГИСТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1131/2513.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1131/25 от 13.11.2025 О переводе лекарственного средства I «Иринова» производства АО «Фармасинтез-Норд» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1130/2513.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1130/25 от 13.11.2025 О переводе лекарственного средства «Амизолид» производства АО «Фармасинтез» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1115/2507.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1115/25 от 07.11.2025 О прекращении обращения недоброкачественных лекарственных препаратов «Иринова» производства АО «Фармасинтез-Норд» (Россия)
01И-1110/2505.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1110/25 от 05.11.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1111/2505.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1111/25 от 05.11.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1112/2505.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1112/25 от 05.11.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1113/2505.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1113/25 от 05.11.2025 Об отмене действия информационного письма
01И-1095/2501.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1095/25 от 01.11.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Глюконорм*»
01И-1090/2501.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1090/25 от 01.11.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Амизолид» производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-1089/2501.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1089/25 от 01.11.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Ацетилсалициловая кислота Кардио» производства АО «ПФК Обновление» (Россия)
01И-1092/2501.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1092/25 от 01.11.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Кальция глюконат» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1093/2501.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1093/25 от 01.11.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «УГОЛЬАКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-1094/2501.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1094/25 от 01.11.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Амлодипин-АКОС » 701224 производства П АО «Синтез» (Россия)
01И-1088/2501.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1088/25 от 01.11.2025 Об отзыве медицинского изделия
01И-1091/2501.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1091/25 от 01.11.2025 О внесении изменений в информационное письмо
01И-1096/2501.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1096/25 от 01.11.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1099/2501.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1099/25 от 01.11.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1101/2501.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1101/25 от 01.11.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1102/2501.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1102/25 от 01.11.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1103/2501.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1103/25 от 01.11.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1104/2501.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1104/25 от 01.11.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1106/2501.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1106/25 от 01.11.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1107/2501.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1107/25 от 01.11.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1108/2501.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1108/25 от 01.11.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1109/2501.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1109/25 от 01.11.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1085/2531.10.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1085/25 от 31.10.2025 О выявлении фальсифицированного лекарственного препарата «Лорвиква®»
01И-1086/2531.10.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1086/25 от 31.10.2025 Об отмене действия информационного письма
01И-1087/2531.10.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1087/25 от 31.10.2025 Об отмене действия информационного письма
25-6/51729.10.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/517 от 29.10.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/51629.10.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/516 от 29.10.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/51829.10.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/518 от 29.10.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/51929.10.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/519 от 29.10.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
01И-1078/2528.10.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1078/25 от 28.10.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ЭНАЛАПРИЛ» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1077/2528.10.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1077/25 от 28.10.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Омепразол-OBL» производства АО «АЛИУМ» (Россия)
01И-1082/2528.10.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1082/25 от 28.10.2025 Об отмене действия информационного письма
01И-1083/2528.10.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1083/25 от 28.10.2025 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-1084/2528.10.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1084/25 от 28.10.2025 Об изъятии из обращения медицинского изделия
Страница 7 из 564. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]