Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26663.
Дата обновления информации: 15.04.2024 13:44.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 15.04.2024 в 13:44

Установить
Страница 510 из 534. [ Первая << 501 502 503 504 505 506 507 508 509 510 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1170/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1170/17 от 15.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1170/1521.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1170/15 от 21.07.2015 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного средства
01И-117/1720.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-117/17 от 20.01.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 18.01.2017 № 01И-93/17
01И-117/1502.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-117/15 от 02.02.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-117/0911.03.2009 Информационное письмо №01И-117/09 от 11.03.2009 О проведении круглого стола
01И-117/0616.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-117/06 от 16.02.2006 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-1169/2320.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1169/23 от 20.12.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 360622 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-1169/2018.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1169/20 от 18.06.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Натрия хлорид» серии 1680719 производства ОАО «Научно- производственный концерн «Эском» (Россия)
01И-1169/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1169/18 от 10.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1169/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1169/17 от 15.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1169/1521.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1169/15 от 21.07.2015 О возобовлении реализации лекарственного препарата
01И-1169/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1169/14 от 01.08.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1168/2320.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1168/23 от 20.12.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 060223 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-1168/2018.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1168/20 от 18.06.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Велферрум» серии 20220 производства ООО «Велфарм» (Россия)
01И-1168/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1168/18 от 10.05.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Пропофол-Каби"
01И-1168/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1168/17 от 15.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1168/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1168/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1167/2320.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1167/23 от 20.12.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бисакодил-Хемофарм» производства «Хемофарм д.о.о.» (Босния и Герцеговина)/ «Хемофарм А.Д.» (Сербия)
01И-1167/2018.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1167/20 от 18.06.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1167/1810.05.2018 Письмо ФЦ МБЛС №01И-1167/18 от 10.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1167/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1167/17 от 15.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1166/2211.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1166/22 от 11.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1166/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1166/18 от 10.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1166/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1166/17 от 15.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1166/1521.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1166/15 от 21.07.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1165/2211.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1165/22 от 11.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серии 340722 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-1165/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1165/17 от 15.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1165/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1165/14 от 01.08.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1164/2320.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1164/23 от 20.12.2023 О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства «Аскорбиновая кислота» серии 770623 производства ОАО «Д АЛЬХИМФАРМ » (Россия)
01И-1164/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1164/18 от 10.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1164/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1164/17 от 15.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1164/1520.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1164/15 от 20.07.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1164/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1164/14 от 01.08.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1163/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1163/18 от 10.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1163/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1163/17 от 15.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1163/1616.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1163/16 от 16.06.2016 О возобновлении реализации лекарственного средства
01И-1163/1517.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1163/15 от 17.07.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1163/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1163/14 от 01.08.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1162/2209.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1162/22 от 09.11.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 430820, 110222 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-1162/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1162/18 от 10.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1162/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1162/17 от 15.05.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1161/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1161/18 от 10.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1161/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1161/17 от 15.05.2017 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1160/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1160/18 от 08.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1160/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1160/17 от 15.05.2017 О снятии лекаственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1160/1515.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1160/15 от 15.07.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1160/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1160/14 от 01.08.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-116/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-116/20 от 21.01.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-116/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-116/19 от 16.01.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-116/0714.02.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-116/07 от 14.02.2007 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
Страница 510 из 534. [ Первая << 501 502 503 504 505 506 507 508 509 510 >> Последняя ]