Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26071.
Дата обновления информации: 04.07.2022 15:32.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1014/1826.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1014/18 от 26.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1014/1726.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1014/17 от 26.04.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1014/1620.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1014/16 от 20.05.2016 Об отзыве медицинского изделия
01И-1014/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1014/15 от 24.06.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1014/1415.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1014/14 от 15.07.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1013/2001.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1013/20 от 01.06.2020 О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
01И-1013/1826.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1013/18 от 26.04.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий. регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/02643
01И-1013/1620.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1013/16 от 20.05.2016 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1013/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1013/15 от 24.06.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1012/1826.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1012/18 от 26.04.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий. регистрационное удостоверение № РЗН 2013/458
01И-1012/1620.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1012/16 от 20.05.2016 О медицинских изделиях "Зажим для пуповины"
01И-1012/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1012/15 от 24.06.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1012/1411.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1012/14 от 11.07.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1011/1826.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1011/18 от 26.04.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4034
01И-1011/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1011/15 от 24.06.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1011/1411.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1011/14 от 11.07.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1010/1826.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1010/18 от 26.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1010/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1010/15 от 24.06.2015 Об отзыве деклараций о соответствии
01И-1010/1411.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1010/14 от 11.07.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-101/2127.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-101/21 от 27.01.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гадодиамид» серии NV0418GD20 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт.Лтд» (Индия)
01И-101/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-101/20 от 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-101/1915.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-101/19 от 15.01.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-101/1529.01.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-101/15 от 29.01.2015 О прекращении действия деклараций о соответствии
01И-101/0706.02.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-101/07 от 06.02.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-1009/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1009/15 от 24.06.2015 Об отзыве деклараций о соответствии
01И-1009/1411.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1009/14 от 11.07.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1008/2105.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1008/21 от 05.08.2021 О поступлении информации о выявленик недоброкачественного лекарственного препарата «Цефепим-Джодас» серии JD1138 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)
01И-1008/1915.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1008/19 от 15.04.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ацекардол"
01И-1008/1618.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1008/16 от 18.05.2016 О поступлении информации и выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1008/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1008/15 от 24.06.2015 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1008/1411.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1008/14 от 11.07.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1007/2105.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1007/21 от 05.08.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Цитрамон П» серии 390521 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1007/1618.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1007/16 от 18.05.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1006/1825.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1006/18 от 25.04.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1006/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1006/17 от 24.04.2017 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-1006/1618.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1006/16 от 18.05.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1006/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1006/15 от 24.06.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1005/1915.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1005/19 от 15.04.2019 О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию "Ирбесартан""
01И-1005/1825.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1005/18 от 25.04.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1005/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1005/17 от 24.04.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1005/1618.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1005/16 от 18.05.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1004/1825.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1004/18 от 25.04.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1004/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1004/17 от 24.04.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 20.04.2017 №01И-926/17
01И-1004/1618.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1004/16 от 18.05.2016 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1004/1522.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1004/15 от 22.06.2015 О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
01И-1003/1825.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1003/18 от 25.04.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1003/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1003/17 от 24.04.2017 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
01И-1003/1618.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1003/16 от 18.05.2016 О приостановлении реализации лекарственных препаратов
01И-1003/1522.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1003/15 от 22.06.2015 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-1002/2001.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1002/20 от 01.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бифидумбактерин» серии 243-11219 производства АО «Парнер» (Россия)