Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26663.
Дата обновления информации: 15.04.2024 13:44.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 15.04.2024 в 13:44

Установить
Страница 520 из 534. [ Первая << 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1060/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1060/18 от 27.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1060/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1060/17 от 28.04.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1060/1503.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1060/15 от 03.07.2015 О лекарственном средстве "Валерианы корневища с корнями"
01И-1060/1423.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1060/14 от 23.07.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-106/2127.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-106/21 от 27.01.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Лейковорин-ЛЭНС®» серии 281119 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
01И-106/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-106/20 от 21.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-106/1915.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-106/19 от 15.01.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-106/1529.01.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-106/15 от 29.01.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-106/0708.02.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-106/07 от 08.02.2007 Об изъятии из обращения недоброкачественного лекарственного средства
01И-106/0514.03.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-106/05 от 14.03.2005 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-1059/2008.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1059/20 от 08.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Сальбутамол АВ»
01И-1059/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1059/17 от 28.04.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1059/1423.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1059/14 от 23.07.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1058/2206.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1058/22 от 06.10.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Пропофол-Ново» серии 351021 производства ООО фирма «Новофарм-Биосинтез» (Украина)
01И-1058/2008.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1058/20 от 08.06.2020 О возобновлении релизации лекарственного препарата "Бупивакаин" серии 10219 производства ООО "Велфарм" (Россия)
01И-1058/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1058/18 от 27.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1058/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1058/17 от 28.04.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2015/3342
01И-1058/1423.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1058/14 от 23.07.2014 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1057/2206.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1057/22 от 06.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 851219, 490921 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-1057/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1057/18 от 27.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1057/1423.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1057/14 от 23.07.2014 Об отзыве из обращения лекарственнного средства
01И-1056/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1056/18 от 27.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1056/1502.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1056/15 от 02.07.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1056/1423.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1056/14 от 23.07.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1055/2205.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1055/22 от 05.10.2022 О прекращении обращения лекарственного средства «Анальгин» серий 080620, 100620 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-1055/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1055/18 от 27.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1055/1502.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1055/15 от 02.07.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1055/1423.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1055/14 от 23.07.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1054/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1054/18 от 27.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1054/1423.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1054/14 от 23.07.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1053/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1053/18 от 27.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1053/1423.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1053/14 от 23.07.2014 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-1052/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1052/18 от 27.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1051/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1051/18 от 27.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1051/1423.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1051/14 от 23.07.2014 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
01И-1050/1917.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1050/19 от 17.04.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1050/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1050/18 от 27.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1050/1423.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1050/14 от 23.07.2014 О проведении ежегодной конференции ФармМедОбращене 2014
01И-105/2301.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-105/23 от 01.03.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Гепазолон» серии 27102022 производства ООО «Альтфарм» (Россия)
01И-105/2127.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-105/21 от 27.01.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-105/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-105/20 от 21.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-105/1915.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-105/19 от 15.01.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-105/1529.01.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-105/15 от 29.01.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-105/0707.02.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-105/07 от 07.02.2007 Об изъятии из обращения недоброкачественного лекарственного средства
01И-105/0514.03.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-105/05 от 14.03.2005 перенесен из упаковок
01И-1049/1917.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1049/19 от 17.04.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1049/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1049/18 от 27.04.2018 О незарегистрированных медицинских изделий
01И-1049/1423.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1049/14 от 23.07.2014 О новых даннных по безопасности медицинского изделия
01И-1048/2204.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1048/22 от 04.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Разо®» серии С2106234 производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия)
01И-1048/1917.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1048/19 от 17.04.2019 О фальсифицированном медицинском изделии и об отмене информационного письма Росздравнадзора от 16.01.2019 № 01И-140/19
Страница 520 из 534. [ Первая << 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 >> Последняя ]