Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26668.
Дата обновления информации: 19.04.2024 15:18.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 19.04.2024 в 15:18

Установить
Страница 499 из 534. [ Первая << 491 492 493 494 495 496 497 498 499 500 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1281/2220.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1281/22 от 20.12.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Корвалол» серии 010422 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-1281/2104.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1281/21 от 04.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1281/2006.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1281/20 от 06.07.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1281/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1281/18 от 22.05.2018 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1281/1627.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1281/16 от 27.06.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1280/1627.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1280/16 от 27.06.2016 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-128/2204.02.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-128/22 от 04.02.2022 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-128/2103.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-128/21 от 03.02.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Йопромид» серии NV0119IP371 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд» (Индия)
01И-128/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-128/19 от 16.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-128/1822.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-128/18 от 22.01.2018 О прекращении действия декларации о соответсвии
01И-128/1720.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-128/17 от 20.01.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-128/1502.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-128/15 от 02.02.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственныхсредств
01И-128/0801.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-128/08 от 01.04.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-128/0620.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-128/06 от 20.02.2006 О необходимости изъятия лекарственных средств
01И-128/0523.03.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-128/05 от 23.03.2005 перенесен из упаковок
01И-1279/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1279/19 от 20.05.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Лерканидипин-С3"
01И-1279/1627.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1279/16 от 27.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1279.1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1279.18 от 22.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1278/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1278/19 от 20.05.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
01И-1278/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1278/18 от 22.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1278/1627.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1278/16 от 27.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1277/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1277/19 от 20.05.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Телмисартан-С3"
01И-1277/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1277/18 от 22.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1277/1627.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1277/16 от 27.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1276/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1276/19 от 20.05.2019 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Глиатилин, раствор для приема внутрь"
01И-1276/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1276/18 от 22.05.2018 Об отзыве и / или замене медицинского изделия
01И-1276/1627.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1276/16 от 27.06.2016 О выявлении лекарственного препарата,вызвавшего сомнение в подлинности
01И-1275/2216.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1275/22 от 16.12.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 060122, 300622 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-1275/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1275/19 от 20.05.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1275/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1275/18 от 22.05.2018 Об отзыве и / или замене медицинского изделия
01И-1274/2216.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1274/22 от 16.12.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Преднизолон-Эльфа» серии PRE121029 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия)
01И-1274/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1274/19 от 20.05.2019 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1274/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1274/18 от 22.05.2018 Об отзыве и/ил замене медицинского изделия
01И-1273/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1273/19 от 20.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1273/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1273/18 от 22.05.2018 Об отзыве и /или замене медицинского изделия
01И-1272/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1272/19 от 20.05.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1272/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1272/18 от 22.05.2018 Об отзыве и / или замене медицинского изделия
01И-1272/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1272/17 от 31.05.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1271/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1271/19 от 20.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1271/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1271/18 от 22.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1271/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1271/17 от 31.05.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1271/1627.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1271/16 от 27.06.2016 О незарегистрированном медицинском изделии,сопровождаемом поддельным регистрационным удостоверением
01И-1270/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1270/18 от 22.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1270/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1270/18 от 22.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1270/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1270/17 от 31.05.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4660
01И-1270/1627.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1270/16 от 27.06.2016 О незарегистрированных медицинских изделии
01И-127/2109.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-127/21 от 09.02.2021 О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
01И-127/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-127/20 от 21.01.2020 Об отмене действия информационного письма от 06.08.2019 № 01И-1890/19 и изъятии из обращения медицинского изделия
01И-127/1819.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-127/18 от 19.01.2018 Об отмене действия информационного письма от 18.10.2017 № 01И-2567/17 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-127/1720.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-127/17 от 20.01.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Страница 499 из 534. [ Первая << 491 492 493 494 495 496 497 498 499 500 >> Последняя ]