Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 28717.
Дата обновления информации: 11.09.2026 13:14.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 14.09.2026 в 12:11

Установить
Страница 533 из 575. [ Первая << 531 532 533 534 535 536 537 538 539 540 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1309/2529.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1309/25 от 29.12.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1309/1924.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1309/19 от 24.05.2019 О гражданском обороте лекарственного средства "Прадакса"
01И-1309/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1309/17 от 05.06.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1308/2529.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1308/25 от 29.12.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1308/2229.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1308/22 от 29.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» 351122 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-1308/2008.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1308/20 от 08.07.2020 О восстановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции
01И-1308/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1308/17 от 05.06.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1307/2529.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1307/25 от 29.12.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1307/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1307/17 от 05.06.2017 О пристановлении применения медицинского изделия
01И-1306/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1306/17 от 05.06.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1305/2526.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1305/25 от 26.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Магникардил®» производства АО «АВВА РУС» (Россия)
01И-1305/1922.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1305/19 от 22.05.2019 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1305/1922.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1305/19 от 22.05.2019 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1305/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1305/17 от 05.06.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1304/2526.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1304/25 от 26.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «ХЛОРГЕКСИДИНА БИГЛЮКОНАТ» производства ОАО «Самарамедпром» (Россия)
01И-1304/1922.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1304/19 от 22.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1304/1708.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1304/17 от 08.06.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1303/2526.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1303/25 от 26.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1303/2008.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1303/20 от 08.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Цитрамон П» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1303/1922.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1303/19 от 22.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1302/2526.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1302/25 от 26.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аллохол-УБФ» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1302/2228.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1302/22 от 28.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Аспаркам" 300622 производства ООО "Фармапол- Волга" (Россия)
01И-1302/2008.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1302/20 от 08.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ломфлокс®» производства «Ипка Лабораториз Лимитед» (Индия)
01И-1302/1922.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1302/19 от 22.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1301/2107.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1301/21 от 07.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1301/1921.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1301/19 от 21.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1300/1921.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1300/19 от 21.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-130/2620.02.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-130/26 от 20.02.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» 1631224 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-130/2416.02.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-130/24 от 16.02.2024 О прекращении обращения лекарственного средства «ЭНОПАРИН» производства АО «Биохимик» (Россия)
01И-130/2103.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-130/21 от 03.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дапсон-Фатол» производства «СВ Фарма ГмбХ» (Германия)
01И-130/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-130/19 от 16.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-130/1723.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-130/17 от 23.01.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-130/1502.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-130/15 от 02.02.2015 О предоставлении информации о нежелательных реакциях
01И-130/0918.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-130/09 от 18.03.2009 О лекарственном средстве Тарцева
01И-130/0620.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-130/06 от 20.02.2006 О необходимости изъятия лекарственных средств
01И-13/2510.01.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-13/25 от 10.01.2025 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-13/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/20 от 09.01.2020 О незарегистрированным медицинском изделии
01И-13/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/18 от 11.01.2018 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзор от 25.12.2017 № 01И - 3239/17
01И-13/1709.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/17 от 09.01.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-13/1515.01.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/15 от 15.01.2015 О лекарственном средстве " Душицы трава "
01И-13/1012.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/10 от 12.01.2010 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-13/0816.01.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/08 от 16.01.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-13/0715.01.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/07 от 15.01.2007 Об изменении логотипа
01И-1299/2525.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1299/25 от 25.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1299/2107.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1299/21 от 07.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1299/1921.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1299/19 от 21.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1298/2525.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1298/25 от 25.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1298/1921.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1298/19 от 21.05.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1297/2525.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1297/25 от 25.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1297/1921.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1297/19 от 21.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
Страница 533 из 575. [ Первая << 531 532 533 534 535 536 537 538 539 540 >> Последняя ]