Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26663.
Дата обновления информации: 15.04.2024 13:44.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 15.04.2024 в 13:44

Установить
Страница 503 из 534. [ Первая << 501 502 503 504 505 506 507 508 509 510 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-124/1411.02.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-124/14 от 11.02.2014 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Трентал"
01И-124/0801.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-124/08 от 01.04.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-124/0620.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-124/06 от 20.02.2006 Об отзыве предприятием прозводителем лекарственных средств
01И-124/0521.03.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-124/05 от 21.03.2005 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-1239/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1239/21 от 01.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Жидкость для рук» серии 10521 производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01И-1239/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1239/19 от 17.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1239/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1239/18 от 15.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1239/1531.07.2015 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №01И-1239/15 от 31.07.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1238/2207.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1238/22 от 07.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 701220, 090222 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-1238/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1238/21 от 01.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Фторураиил -ЛЭНС®» серии 160920
01И-1238/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1238/19 от 17.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1238/1729.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1238/17 от 29.05.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 24.05.2017 №02И-1218/17
01И-1238/1415.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1238/14 от 15.08.2014 В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 06.06.2014 №02И-816/14
01И-1237/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1237/19 от 17.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1237/1729.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1237/17 от 29.05.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1237/1623.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1237/16 от 23.06.2016 О безопасном применении лекарственных препаратов ксилометазолина
01И-1237/1415.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1237/14 от 15.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1236/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1236/21 от 01.10.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Пролиа®» («prolia®»)
01И-1236/1729.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1236/17 от 29.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1236/1623.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1236/16 от 23.06.2016 О безопасном применении лекарственных препаратов клотриметазолина
01И-1236/1414.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1236/14 от 14.08.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1235/1729.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1235/17 от 29.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1235/1623.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1235/16 от 23.06.2016 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Максигра
01И-1235/1531.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1235/15 от 31.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1235/1414.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1235/14 от 14.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1234/2207.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1234/22 от 07.12.2022 О прекращении обращения лекарственного лекарственного средства «Анальгин» серии 020722 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-1234/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1234/19 от 16.05.2019 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-1234/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1234/17 от 26.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1234/1530.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1234/15 от 30.07.2015 Во изменение письма Росздравнадзора от 03.07.2015 №01И-1082/15
01И-1234/1414.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1234/14 от 14.08.2014 О несоответствии маркировки медицинских изделий
01И-1233/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1233/19 от 16.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1233/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1233/17 от 26.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1233/1530.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1233/15 от 30.07.2015 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Микофенолат Сандоз
01И-1232/2202.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1232/22 от 02.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Кетоконазол» серии 050222 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)
01И-1232/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1232/19 от 16.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1232/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1232/17 от 26.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1232/1530.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1232/15 от 30.07.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1231/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1231/19 от 16.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1231/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1231/17 от 26.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1231/1530.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1231/15 от 30.07.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1231/1414.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1231/14 от 14.08.2014 О порядке подачи документов для получения допуска к профессиональной деятельности в Российской Федерации
01И-1230/2201.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1230/22 от 01.12.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Хлоргексидина биглюконат» серии 290322 производства ООО «Йодные Технологии и Маркетинг» (Россия)
01И-1230/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1230/19 от 16.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1230/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1230/17 от 26.05.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1230/1530.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1230/15 от 30.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1230/1413.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1230/14 от 13.08.2014 О поступлении информации о выявлении недобракачественных лекарственных средств
01И-123/2306.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-123/23 от 06.03.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 511022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-123/2102.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-123/21 от 02.02.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Иопромид» серии NV0318IP371 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт.Лтд» (Индия)
01И-123/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-123/20 от 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-123/1819.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-123/18 от 19.01.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
Страница 503 из 534. [ Первая << 501 502 503 504 505 506 507 508 509 510 >> Последняя ]