Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 28108.
Дата обновления информации: 05.02.2026 19:08.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 05.02.2026 в 19:08

Установить
Страница 535 из 563. [ Первая << 531 532 533 534 535 536 537 538 539 540 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1184/1522.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1184/15 от 22.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1183/2525.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1183/25 от 25.11.2025 О незарегистрированном медицинском изделии
01и-1183/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1183/17 от 17.05.2017 О прекращении обращения средства
01И-1183/1522.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1183/15 от 22.07.2015 О поступлении информации о выявлении лекарственного препарата
01И-1182/2525.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1182/25 от 25.11.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1182/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1182/17 от 17.05.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1182/1522.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1182/15 от 22.07.2015 О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
01И-1181/2525.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1181/25 от 25.11.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1181/2424.10.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1181/24 от 24.10.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Дексаметазон- Ферейн" производства ПАО "Брынцалов-А"(Россия)
01И-1181/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1181/17 от 17.05.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1181/1522.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1181/15 от 22.07.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1180/2222.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1180/22 от 22.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Дигоксин» производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-1180/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1180/17 от 17.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1180/1522.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1180/15 от 22.07.2015 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Атаракс
01И-1180/1405.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1180/14 от 05.08.2014 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
01И-118/2202.02.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-118/22 от 02.02.2022 О прекращении обращения препарата
01И-118/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-118/20 от 21.01.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Энбрел» производства «Пфайзер Айрлэнд Фармасьютикалз» (Ирландия)
01И-118/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-118/19 от 16.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-118/1720.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-118/17 от 20.01.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 18.01.2017 № 01И-95/17
01И-118/1627.01.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-118/16 от 27.01.2016 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-118/1502.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-118/15 от 02.02.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-118/0616.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-118/06 от 16.02.2006 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-1179/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1179/18 от 10.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1179/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1179/17 от 17.05.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1179/1522.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1179/15 от 22.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1178/2525.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1178/25 от 25.11.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1178/2423.10.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1178/24 от 23.10.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Амиодарон» 060822 производства ПАО «Брынцалов-А» (Россия)
01И-1178/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1178/17 от 17.05.2017 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
01И-1177/2525.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1177/25 от 25.11.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Каптоприл» 391224 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1177/2423.10.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1177/24 от 23.10.2024 О прекращении обращения лекарственного средства «Каптоприл» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1177/2019.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1177/20 от 19.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Нутринил ПД4 с 1,1% содержанием аминокислот» производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-1177/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1177/17 от 17.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1177/1616.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1177/16 от 16.06.2016 Решение о прекращении обращения средства
01И-1176/2019.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1176/20 от 19.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Экстранил» производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-1176/1716.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1176/17 от 16.05.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1176/1616.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1176/16 от 16.06.2016 Решение о прекращении обращения средства
01И-1175/2019.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1175/20 от 19.06.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественной фармацевтической субстанции
01И-1175/1616.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1175/16 от 16.06.2016 Решение о прекращении обращения средства
01И-1175/1521.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1175/15 от 21.07.2015 Во изменение письма Росздравнадзора от 30.06.2015 №02И-1045/15
01И-1175/1405.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1175/14 от 05.08.2014 О поступлении информации о выявлении недоборокачественных лекарственных средств
01И-1174/2524.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1174/25 от 24.11.2025 О выявлении фальсифицированного лекарственного препарата «Джакави» («JAKAVI»)
01И-1174/2019.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1174/20 от 19.06.2020 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного средства
01И-1174/1616.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1174/16 от 16.06.2016 Решение о прекращении обращения средства
01И-1174/1521.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1174/15 от 21.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1173/2524.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1173/25 от 24.11.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цитрамон П» производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-1173/1616.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1173/16 от 16.06.2016 Решение о прекращении обращения средства
01И-1173/1521.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1173/15 от 21.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1173/1405.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1173/14 от 05.08.2014 Об изменении дизайна упаковки лекарственнного средства "Фемостон 1/5"
01И-1172/2524.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1172/25 от 24.11.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1172/2019.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1172/20 от 19.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Тофф Плюс» производства «Панацея Биотек Лтд.» (Индия)
Страница 535 из 563. [ Первая << 531 532 533 534 535 536 537 538 539 540 >> Последняя ]