Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 28395.
Дата обновления информации: 05.06.2026 14:20.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 08.06.2026 в 12:40

Установить
Страница 543 из 568. [ Первая << 541 542 543 544 545 546 547 548 549 550 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1159/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1159/17 от 15.05.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1159/1615.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1159/16 от 15.06.2016 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1159/1515.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1159/15 от 15.07.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1159/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1159/14 от 01.08.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1158/2519.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1158/25 от 19.11.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1158/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1158/17 от 15.05.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1158/1615.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1158/16 от 15.06.2016 Об отзыве медицинского изделия
01И-1158/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1158/14 от 01.08.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1157/2519.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1157/25 от 19.11.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1157/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1157/18 от 08.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1157/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1157/17 от 15.05.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1157/1615.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1157/16 от 15.06.2016 Об отзыве медицинского изделия
01И-1157/1515.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1157/15 от 15.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1157/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1157/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1156/2519.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1156/25 от 19.11.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1156/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1156/18 от 08.05.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1156/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1156/17 от 15.05.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1156/1515.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1156/15 от 15.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1156/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1156/14 от 01.08.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1155/2519.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1155/25 от 19.11.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1155/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1155/18 от 08.05.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата"ПРЕДУКТАЛ OD"
01И-1155/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1155/17 от 15.05.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1155/1615.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1155/16 от 15.06.2016 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1155/1515.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1155/15 от 15.07.2015 О поступлении информации о вфявлении недоброкачественных леккарственных средств
01И-1155/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1155/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1154/2519.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1154/25 от 19.11.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1154/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1154/18 от 08.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1154/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1154/18 от 08.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1154/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1154/17 от 15.05.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1154/1615.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1154/16 от 15.06.2016 Взамен письма Росздравнадзора от 02.06.2016 №01И-1094/16
01И-1154/1515.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1154/15 от 15.07.2015 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
01И-1154/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1154/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1153/2519.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1153/25 от 19.11.2025 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-1153/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1153/18 от 08.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1153/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1153/17 от 15.05.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1153/1515.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1153/15 от 15.07.2015 О выявлении лекарственных препаратов,вызвавших сомнение в подлинности
01И-1153/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1153/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1152/2519.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1152/25 от 19.11.2025 Об отмене действия информационного письма
01И-1152/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1152/18 от 08.05.2018 О внесении изменений в информационное письмо Росздранадзора от 05.04.2018 № 01И-874/18
01И-1152/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1152/17 от 15.05.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1152/1515.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1152/15 от 15.07.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1152/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1152/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1151/2519.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1151/25 от 19.11.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1151/2415.10.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1151/24 от 15.10.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Амиодарон» производства АО «Брынцалов-А» (Россия)
01И-1151/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1151/18 от 08.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1151/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1151/18 от 08.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1151/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1151/17 от 15.05.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1151/1515.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1151/15 от 15.07.2015 О новых данных по безопасности лекарственных препаратов
01И-1151/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1151/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1150/2519.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1150/25 от 19.11.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
Страница 543 из 568. [ Первая << 541 542 543 544 545 546 547 548 549 550 >> Последняя ]