Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 28074.
Дата обновления информации: 22.01.2026 18:06.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 22.01.2026 в 18:06

Установить
Страница 500 из 562. [ Первая << 491 492 493 494 495 496 497 498 499 500 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1525/1726.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1525/17 от 26.06.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1525/1518.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1525/15 от 18.09.2015 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированных лекарственных препаратов
01И-1525/1406.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1525/14 от 06.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1524/2005.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1524/20 от 05.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Тимолол-пос» производства «Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ» (Германия)
01И-1524/1920.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1524/19 от 20.06.2019 О результатах государственного контроля качества лекарственного средства «Ретвисет»
01И-1524/1819.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1524/18 от 19.06.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1524/1726.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1524/17 от 26.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1524/1518.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1524/15 от 18.09.2015 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1524/1406.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1524/14 от 06.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1523/1819.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1523/18 от 19.06.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1523/1726.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1523/17 от 26.06.2017 О приостановлении реализации лекарственного средства "Маркаин Спинал Хэви"
01И-1523/1406.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1523/14 от 06.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1522/1920.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1522/19 от 20.06.2019 О возобновлении применения медицинского изделия
01И-1522/1406.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1522/14 от 06.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1521/1406.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1521/14 от 06.10.2014 В дополнение к письму Росздравнадзора от 27.03.2014 №01И-391/14 " О несоответствии маркировки медицинского изделия"
01И-1520/1819.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1520/18 от 19.06.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1520/1406.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1520/14 от 06.10.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-152/1917.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-152/19 от 17.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-152/1723.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-152/17 от 23.01.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2012/13421, МЗ РФ № 2003/384, МЗ РФ № 96/375, МЗ РФ № 98/512, МЗ РФ № 2004/61, МЗ РФ 2003/1331, МЗ РФ № 2002/816, МЗ РФ № 2002/817, МЗ РФ № 2002/819, МЗ РФ № 2002/818, МЗ РФ № 2002/727, МЗ РФ № 2003/751
01И-152/1505.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-152/15 от 05.02.2015 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-152/1418.02.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-152/14 от 18.02.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-152/0920.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-152/09 от 20.03.2009 Информационное письмо
01И-1519/1819.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1519/18 от 19.06.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1519/1406.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1519/14 от 06.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1518/1819.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1518/18 от 19.06.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1518/1518.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1518/15 от 18.09.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1517/1918.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1517/19 от 18.06.2019 О нанесении на вторичную упаковку лекарственного препарата «Реланиум®» наклейки для контроля первого вскрытия
01И-1517/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1517/18 от 18.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1517/1726.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1517/17 от 26.06.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1517/1604.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1517/16 от 04.08.2016 Решение о прекращении обращения средства
01И-1517/1517.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1517/15 от 17.09.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1516/1918.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1516/19 от 18.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Хлоргексидин"
01И-1516/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1516/18 от 18.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1516/1726.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1516/17 от 26.06.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 20.06.2017 № 02И-1477/17
01И-1516/1517.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1516/15 от 17.09.2015 О возобновлении реализации лекарственных препаратов
01И-1516/1406.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1516/14 от 06.10.2014 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дианил ПД4 с глюкозой
01И-1515/1918.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1515/19 от 18.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-1515/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1515/18 от 18.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1515/1517.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1515/15 от 17.09.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1514/2117.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1514/21 от 17.11.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «АМИОДАРОН» производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-1514/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1514/18 от 18.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1514/1726.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1514/17 от 26.06.2017 Об отзыве из обращения лекарствнного препарата
01И-1514/1517.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1514/15 от 17.09.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1514/1402.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1514/14 от 02.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1513/1917.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1513/19 от 17.06.2019 О прекращении обращения средства
01И-1513/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1513/18 от 18.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1513/1723.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1513/17 от 23.06.2017 Об отзыве медицинского изделия
01и-1513/1517.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1513/15 от 17.09.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1512/2428.12.2024 Письмо Росздравнадзора №01И-1512/24 от 28.12.2024 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1512/2117.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1512/21 от 17.11.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Страница 500 из 562. [ Первая << 491 492 493 494 495 496 497 498 499 500 >> Последняя ]