Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 28545.
Дата обновления информации: 16.07.2026 18:37.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 16.07.2026 в 18:45

Установить
Страница 493 из 571. [ Первая << 491 492 493 494 495 496 497 498 499 500 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-172/0705.03.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-172/07 от 05.03.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-172/0518.04.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-172/05 от 18.04.2005 перенесен из упаковок
01И-171А/0705.03.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-171А/07 от 05.03.2007 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-1719/2124.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1719/21 от 24.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон-ЛекТ» производства ОАО «Тюменский химикофармацевтический завод» (Россия)
01И-1719/2004.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1719/20 от 04.09.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата Ранитидин-ЛекТ
01И-1719/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1719/18 от 11.07.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1719/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1719/17 от 18.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1719/1605.09.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1719/16 от 05.09.2016 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/01211
01И-1719/1514.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1719/15 от 14.10.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1718/2124.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1718/21 от 24.12.2021 О прекращении обращения лекарственного препарата
01И-1718/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1718/18 от 11.07.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1718/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1718/17 от 18.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1718/1605.09.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1718/16 от 05.09.2016 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/08227
01И-1718/1514.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1718/15 от 14.10.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1717/2004.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1717/20 от 04.09.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1717/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1717/17 от 18.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1716/1912.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1716/19 от 12.07.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1716/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1716/17 от 18.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1716/1602.09.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1716/16 от 02.09.2016 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1716/1514.10.2015 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №01И-1716/15 от 14.10.2015 О лекарственном средстве "Климидион Уно"
01И-1715/2004.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1715/20 от 04.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» производства ООО «Натива» (Россия)
01И-1715/1912.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1715/19 от 12.07.2019 О соответсвии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1715/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1715/17 от 18.07.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1714/2004.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1714/20 от 04.09.2020 О прекращении обращения средств
01И-1714/1912.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1714/19 от 12.07.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Тафинлар" ("Tafinlar")
01И-1714/1809.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1714/18 от 09.07.2018 О прекращении действия сертификата соответствия
01И-1714/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1714/17 от 18.07.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1713/2004.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1713/20 от 04.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт®» 8930, 8119 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1713/1912.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1713/19 от 12.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Леветинол"
01И-1713/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1713/17 от 18.07.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1712/2004.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1712/20 от 04.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт» 8475, 8438 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1712/1809.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1712/18 от 09.07.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1712/1430.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1712/14 от 30.10.2014 О вакцине Гриппол Плюс
01И-1711/1809.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1711/18 от 09.07.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1711/1430.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1711/14 от 30.10.2014 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-1710/2004.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1710/20 от 04.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» 610420 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1710/1809.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1710/18 от 09.07.2018 Об отмене действия информационного письма от 03.04.2018 № 01И-831/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1710/1430.11.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1710/14 от 30.11.2014 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-171/2604.03.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-171/26 от 04.03.2026 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ПЕРИНДОПРИЛ» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-171/2527.02.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-171/25 от 27.02.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кларитромицин-ВЕРТЕКС» 210010224 производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
01И-171/2110.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-171/21 от 10.02.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-171/1921.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-171/19 от 21.01.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Акласта" ("Aclasta")
01И-171/1824.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-171/18 от 24.01.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-171/1421.02.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-171/14 от 21.02.2014 Об отзыве из обращения средства
01И-171/0705.03.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-171/07 от 05.03.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-1709/1631.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1709/16 от 31.08.2016 Решение о прекращении обращения средства
01И-1709/1513.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1709/15 от 13.10.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1709/1428.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1709/14 от 28.10.2014 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1708/2004.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1708/20 от 04.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1708/1912.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1708/19 от 12.07.2019 О прекращении обращения средства
Страница 493 из 571. [ Первая << 491 492 493 494 495 496 497 498 499 500 >> Последняя ]