Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 28717.
Дата обновления информации: 11.09.2026 13:14.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 14.09.2026 в 12:11

Установить
Страница 494 из 575. [ Первая << 491 492 493 494 495 496 497 498 499 500 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1741/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1741/18 от 11.07.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1740/2128.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1740/21 от 28.12.2021 О прекращении обращения препарата
01И-1740/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1740/19 от 16.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1740/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1740/18 от 11.07.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-174/2322.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-174/23 от 22.03.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Амлодипин» производства ОАО «Марбиофарм» (Россия)
01И-174/2216.02.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-174/22 от 16.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-174/1921.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-174/19 от 21.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-174/1824.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-174/18 от 24.01.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-174/1509.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-174/15 от 09.02.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-174/1421.02.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-174/14 от 21.02.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-174/0824.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-174/08 от 24.04.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-174/0606.03.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-174/06 от 06.03.2006 О необходимости изъятия лекарственных средств
01И-174/0518.04.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-174/05 от 18.04.2005 перенесен из упаковок
01И-1739/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1739/19 от 16.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1739/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1739/18 от 11.07.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1739/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1739/17 от 18.07.2017 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1738/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1738/19 от 16.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1738/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1738/18 от 11.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1738/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1738/17 от 18.07.2017 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1738/1607.09.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1738/16 от 07.09.2016 Решение о прекращении обращения средства
01И-1737/2128.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1737/21 от 28.12.2021 О прекращении обращения средства
01И-1737/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1737/19 от 16.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1737/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1737/18 от 11.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1737/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1737/17 от 18.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1737/1607.09.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1737/16 от 07.09.2016 О поступлении информации и выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1737/1516.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1737/15 от 16.10.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1736/2128.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1736/21 от 28.12.2021 О прекращении обращения лекарственного препарата
01И-1736/2007.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1736/20 от 07.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-1736/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1736/19 от 16.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1736/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1736/18 от 11.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1736/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1736/17 от 18.07.2017 В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 28.04.2017 № 01И-1062/17 "О новых данных по безопасности медицинского изделия № ФСЗ 2008/01211"
01И-1735/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1735/19 от 16.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1735/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1735/18 от 11.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1735/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1735/17 от 18.07.2017 В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 27.03.2017 № 01И-737/17 "О новых данных по безопасности медицинского изделия № ФСЗ 2010/08227"
01И-1735/1607.09.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1735/16 от 07.09.2016 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-1734/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1734/19 от 16.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1734/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1734/18 от 11.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1734/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1734/17 от 18.07.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1733/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1733/19 от 16.07.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/04556
01И-1733/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1733/18 от 11.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1733/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1733/17 от 18.07.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1732/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1732/19 от 16.07.2019 О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
01И-1732/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1732/18 от 11.07.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1732/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1732/17 от 18.07.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1731/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1731/19 от 16.07.2019 О недоброкачественном медицинском изделии взамен информационного письма Росздравнадзора от 26.03.2019 №01И-823/19
01И-1731/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1731/18 от 11.07.2018 О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
01И-1731/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1731/17 от 18.07.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1731/1515.10.2015 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №01И-1731/15 от 15.10.2015 Во изменении письма от 06.10.2015 №01И-1628/15
01И-1730/2127.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1730/21 от 27.12.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1730/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1730/19 от 16.07.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
Страница 494 из 575. [ Первая << 491 492 493 494 495 496 497 498 499 500 >> Последняя ]