Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 28545.
Дата обновления информации: 16.07.2026 18:37.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 17.07.2026 в 09:34

Установить
Страница 495 из 571. [ Первая << 491 492 493 494 495 496 497 498 499 500 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1699/1428.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1699/14 от 28.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1698/2002.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1698/20 от 02.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1698/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1698/18 от 06.07.2018 О прекращении обращения препарата
01И-1698/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1698/17 от 17.07.2017 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-1698/1428.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1698/14 от 28.10.2014 Об отзыве медицинского изделия
01И-1697/2004.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1697/20 от 04.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1697/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1697/18 от 06.07.2018 О прекращении обращения средства
01И-1697/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1697/17 от 17.07.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1697/1427.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1697/14 от 27.10.2014 Во изменение писем Росздравнадзора от 23.09.2014 №01И-1467/14 и от 24.09.2014 №01И-1474/14
01И-1696/2002.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1696/20 от 02.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1696/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1696/18 от 06.07.2018 О прекращении обращения средства
01И-1696/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1696/17 от 17.07.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1695/2002.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1695/20 от 02.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1695/1911.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1695/19 от 11.07.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1695/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1695/18 от 06.07.2018 О прекращении обращения средства
01И-1695/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1695/17 от 17.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1694/2002.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1694/20 от 02.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1694/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1694/17 от 17.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1693/2121.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1693/21 от 21.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1693/1910.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1693/19 от 10.07.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1693/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1693/18 от 06.07.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1693/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1693/17 от 17.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1693/1427.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1693/14 от 27.10.2014 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-1692/2121.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1692/21 от 21.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Лозап АМ»
01И-1692/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1692/18 от 06.07.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1692/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1692/17 от 17.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1692/1427.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1692/14 от 27.10.2014 Во изменение письма Росздравнадзора от 08.10.2014 №01И-1550/14
01И-1691/2121.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1691/21 от 21.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1691/1910.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1691/19 от 10.07.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1691/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1691/18 от 06.07.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1691/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1691/17 от 17.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1691/1427.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1691/14 от 27.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1690/2121.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1690/21 от 21.12.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1690/1910.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1690/19 от 10.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1690/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1690/18 от 06.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1690/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1690/17 от 17.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1690/1630.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1690/16 от 30.08.2016 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1690/1427.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1690/14 от 27.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-169/2604.03.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-169/26 от 04.03.2026 Об отзьгое из обращения лекарственного средства «Гепарин-Ферейн®» производства АО «Брьшцалов-А» (Россия)
01И-169/2527.02.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-169/25 от 27.02.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-169/2321.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-169/23 от 21.03.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-169/2110.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-169/21 от 10.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «МЕТОПРОЛОЛ» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-169/1824.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-169/18 от 24.01.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-169/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-169/17 от 24.01.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-169/1509.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-169/15 от 09.02.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-169/0927.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-169/09 от 27.03.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-1689/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1689/18 от 06.07.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1689/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1689/17 от 17.07.2017 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 21.11.2016 № 01И-2301/16
01И-1689/1630.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1689/16 от 30.08.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного лекарственного препарата
01И-1688/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1688/17 от 17.07.2017 Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 07.02.2017 № 01И-268/17
Страница 495 из 571. [ Первая << 491 492 493 494 495 496 497 498 499 500 >> Последняя ]