Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 27074.
Дата обновления информации: 16.06.2025 12:06.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1499/1514.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1499/15 от 14.09.2015 Об отзыве деклараций о соотвествии
01И-1498/1917.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1498/19 от 17.06.2019 О лекарственном препарате «Сиресп, сироп 2 мг/мл, флаконы 150 мл»
01И-1498/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1498/18 от 18.06.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1498/1603.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1498/16 от 03.08.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1498/1514.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1498/15 от 14.09.2015 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1497/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1497/18 от 18.06.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1497/1721.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1497/17 от 21.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1497/1603.08.2016 Письмо Роспотребнадзора РФ №01И-1497/16 от 03.08.2016 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1497/1429.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1497/14 от 29.09.2014 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1496/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1496/18 от 18.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1496/1721.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1496/17 от 21.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-1496/1603.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1496/16 от 03.08.2016 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1496/1514.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1496/15 от 14.09.2015 Об отзыве деклараций о соответствии
01И-1496/1429.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1496/14 от 29.09.2014 Во изменение письма Росздравнадзора от 22.09.2014 №01И-1463/14
01И-1495/2031.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1495/20 от 31.07.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1495/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1495/18 от 18.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1495/1721.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1495/17 от 21.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-1495/1603.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1495/16 от 03.08.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1495/1514.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1495/15 от 14.09.2015 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1494/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1494/18 от 18.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1494/1721.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1494/17 от 21.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1494/1514.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1494/15 от 14.09.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1494/1426.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1494/14 от 26.09.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1493/2427.12.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1493/24 от 27.12.2024 О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства «Ниоскан» серии JD4183 производства «Джодас Экспоим Пвт.Лтд» (Индия)
01И-1493/1914.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1493/19 от 14.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1493/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1493/18 от 18.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1493/1721.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1493/17 от 21.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1493/1603.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1493/16 от 03.08.2016 О новых данных по безопасности медицинского изделия регострационное удостоверение № ФСЗ 2011/11152
01И-1493/1514.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1493/15 от 14.09.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1493/1426.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1493/14 от 26.09.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1492/2427.12.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1492/24 от 27.12.2024 О приостановлении реализации лекарственного средства «Азитромицин-Дж» серии JD4146 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)
01И-1492/1914.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1492/19 от 14.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1492/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1492/18 от 18.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1492/1721.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1492/17 от 21.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1492/1603.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1492/16 от 03.08.2016 О приостановлениии применения медицинского изделия
01И-1492/1514.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1492/15 от 14.09.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1492/1426.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1492/14 от 26.09.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1491/1914.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1491/19 от 14.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1491/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1491/18 от 18.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1491/1721.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1491/17 от 21.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1491/1603.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1491/16 от 03.08.2016 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1491/1514.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1491/15 от 14.09.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1491/1426.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1491/14 от 26.09.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1490/1914.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1490/19 от 14.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1490/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1490/18 от 18.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1490/1721.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1490/17 от 21.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1490/1603.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1490/16 от 03.08.2016 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-149/2524.02.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-149/25 от 24.02.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Лавакол» серии 810324 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01И-149/2313.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-149/23 от 13.03.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серий 890622,470522 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-149/2215.02.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-149/22 от 15.02.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата