Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 28108.
Дата обновления информации: 05.02.2026 19:08.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 05.02.2026 в 19:08

Установить
Страница 488 из 563. [ Первая << 481 482 483 484 485 486 487 488 489 490 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1686/1427.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1686/14 от 27.10.2014 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1685/1909.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1685/19 от 09.07.2019 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-1685/1427.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1685/14 от 27.10.2014 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1684/2117.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1684/21 от 17.12.2021 О возобновлении реализации лекарственного средства
01И-1684/1909.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1684/19 от 09.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1684/1427.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1684/14 от 27.10.2014 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1683/2117.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1683/21 от 17.12.2021 О прекращении обращения лекарственного препарата
01И-1683/1909.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1683/19 от 09.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1683/1509.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1683/15 от 09.10.2015 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1683/1427.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1683/14 от 27.10.2014 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1682/1909.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1682/19 от 09.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1682/1424.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1682/14 от 24.10.2014 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1681/2117.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1681/21 от 17.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО «МОСФАРМ» (Россия)
01И-1681/1909.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1681/19 от 09.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1681/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1681/18 от 04.07.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1681/1424.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1681/14 от 24.10.2014 Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 31.12.2013 №16И-1633/14
01И-1680/2031.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1680/20 от 31.08.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1680/1909.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1680/19 от 09.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1680/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1680/18 от 04.07.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-168/2527.02.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-168/25 от 27.02.2025 Об отмене действия информационного письма
01И-168/2321.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-168/23 от 21.03.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аторвастатин» производства ООО «Изварино Фарма» (Россия)
01И-168/2110.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-168/21 от 10.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-168/1824.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-168/18 от 24.01.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-168/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-168/17 от 24.01.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-168/1509.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-168/15 от 09.02.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-168/0927.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-168/09 от 27.03.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-168/0822.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-168/08 от 22.04.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-1679/1909.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1679/19 от 09.07.2019 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 14.06.2019 № 01И-1486/19
01И-1679/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1679/18 от 04.07.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1678/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1678/18 от 04.07.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1677/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1677/18 от 04.07.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1677/1424.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1677/14 от 24.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1676/2117.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1676/21 от 17.12.2021 О прекращении обращения лекарственного препарата
01И-1676/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1676/18 от 04.07.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1676/1509.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1676/15 от 09.10.2015 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1675/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1675/18 от 04.07.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1675/1509.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1675/15 от 09.10.2015 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1675/1424.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1675/14 от 24.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1674/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1674/18 от 04.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1674/1424.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1674/14 от 24.10.2014 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1673/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1673/18 от 04.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1673/1424.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1673/14 от 24.10.2014 Об отзыве деклараций о соответствии
01И-1672/2116.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1672/21 от 16.12.2021 О мутагенных или канцерогенных примесях
01И-1672/2031.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1672/20 от 31.08.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1672/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1672/18 от 04.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1672/1424.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1672/14 от 24.10.2014 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1671/2031.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1671/20 от 31.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-1671/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1671/18 от 04.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1671/1424.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1671/14 от 24.10.2014 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1670/2031.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1670/20 от 31.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дицинон» производства «Лек д.д.» (Словения)
Страница 488 из 563. [ Первая << 481 482 483 484 485 486 487 488 489 490 >> Последняя ]