Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 28074.
Дата обновления информации: 22.01.2026 18:06.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1571/1925.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1571/19 от 25.06.2019 Об отмене письма Росздравнадзора от 28.05.2019 № 01И-1329/19
01И-1571/1730.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1571/17 от 30.06.2017 Об отзыве отдельной партии медицинского изделия
01И-1571/1529.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1571/15 от 29.09.2015 Об отзыве деклараций о соответствии
01И-1570/1925.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1570/19 от 25.06.2019 Об отмене письма Росздравнадзора от 24.05.2019 №01И-1314/19
01И-1570/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1570/16 от 12.08.2016 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1570/1529.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1570/15 от 29.09.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-157/2525.02.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-157/25 от 25.02.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кальция глюконат» производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-157/1917.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-157/19 от 17.01.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-157/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-157/17 от 24.01.2017 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-157/1505.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-157/15 от 05.02.2015 О приостановлении реализации лекарственного препарата "Гино-Певарил"
01И-157/0923.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-157/09 от 23.03.2009 Об изъятии из обращения из обращения лекарственного средства
01И-157/0821.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-157/08 от 21.04.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-157/0626.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-157/06 от 26.02.2006 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-1569/2103.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1569/21 от 03.12.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1569/1924.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1569/19 от 24.06.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1569/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1569/16 от 12.08.2016 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-1569/1529.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1569/15 от 29.09.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1568/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1568/16 от 12.08.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1568/1529.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1568/15 от 29.09.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1567/2013.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1567/20 от 13.08.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1567/1924.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1567/19 от 24.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «МОДЭЛЛЬ МАМ»
01И-1567/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1567/16 от 12.08.2016 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
01И-1567/1413.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1567/14 от 13.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1566/1924.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1566/19 от 24.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Суматриптан"
01И-1566/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1566/16 от 12.08.2016 О проведении коррекционных мероприятий
01И-1566/1413.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1566/14 от 13.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1565/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1565/16 от 12.08.2016 О проведении коррекционных мероприятий
01И-1564/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1564/16 от 12.08.2016 Об отзыве партий медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/08223
01И-1564/1528.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1564/15 от 28.09.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1563/2101.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1563/21 от 01.12.2021 Во изменение письма Росздравнадзора от 09.11.2021 № 01 И-1460/21
01И-1563/1921.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1563/19 от 21.06.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1563/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1563/18 от 20.06.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1563/1528.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1563/15 от 28.09.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1563/1413.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1563/14 от 13.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1562/1921.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1562/19 от 21.06.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1562/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1562/18 от 20.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1562/1528.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1562/15 от 28.09.2015 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1562/1413.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1562/14 от 13.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1561/1921.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1561/19 от 21.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1561/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1561/18 от 20.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1561/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1561/16 от 12.08.2016 Об отзыве лотов медицинского изделия, регистрационое удостоверение от 14.05.2013 № ФСЗ 2012/12477
01И-1561/1413.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1561/14 от 13.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1560/1921.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1560/19 от 21.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1560/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1560/18 от 20.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1560/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1560/16 от 12.08.2016 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1560/1410.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1560/14 от 10.10.2014 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-156/2215.02.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-156/22 от 15.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-156/1917.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-156/19 от 17.01.2019 О прекращении обращения средства
01И-156/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-156/17 от 24.01.2017 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-156/1505.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-156/15 от 05.02.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства