Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 28257.
Дата обновления информации: 10.04.2026 22:40.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 13.04.2026 в 12:04

Установить
Страница 491 из 566. [ Первая << 491 492 493 494 495 496 497 498 499 500 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1677/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1677/18 от 04.07.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1677/1424.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1677/14 от 24.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1676/2117.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1676/21 от 17.12.2021 О прекращении обращения лекарственного препарата
01И-1676/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1676/18 от 04.07.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1676/1509.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1676/15 от 09.10.2015 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1675/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1675/18 от 04.07.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1675/1509.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1675/15 от 09.10.2015 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1675/1424.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1675/14 от 24.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1674/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1674/18 от 04.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1674/1424.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1674/14 от 24.10.2014 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1673/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1673/18 от 04.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1673/1424.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1673/14 от 24.10.2014 Об отзыве деклараций о соответствии
01И-1672/2116.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1672/21 от 16.12.2021 О мутагенных или канцерогенных примесях
01И-1672/2031.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1672/20 от 31.08.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1672/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1672/18 от 04.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1672/1424.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1672/14 от 24.10.2014 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1671/2031.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1671/20 от 31.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-1671/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1671/18 от 04.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1671/1424.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1671/14 от 24.10.2014 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1670/2031.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1670/20 от 31.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дицинон» производства «Лек д.д.» (Словения)
01И-1670/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1670/18 от 04.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1670/1424.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1670/14 от 24.10.2014 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-167/2604.03.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-167/26 от 04.03.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» 40125 производства ООО «ПРАБАФАРМ» (Россия)
01И-167/2109.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-167/21 от 09.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Альбумин» А4Т299АА производства «Бакстер АГ» (Австрия)
01И-167/1918.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-167/19 от 18.01.2019 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-167/1824.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-167/18 от 24.01.2018 Об отзыве медицинских изделий
01И-167/1509.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-167/15 от 09.02.2015 Об отзыве декларации о соответствии
01И-167/0822.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-167/08 от 22.04.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-167/0513.04.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-167/05 от 13.04.2005 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-1669/2031.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1669/20 от 31.08.2020 О прекращении действия декларации о соответствии на лекарственное средство «Селемицин» производства «Медокеми Лтд» (Кипр)
01И-1669/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1669/18 от 04.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1669/1424.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1669/14 от 24.10.2014 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1668/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1668/18 от 04.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1668/1424.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1668/14 от 24.10.2014 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1667/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1667/18 от 04.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1667/1424.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1667/14 от 24.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1666/1424.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1666/14 от 24.10.2014 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1665/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1665/18 от 04.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1665/1508.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1665/15 от 08.10.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1664/2027.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1664/20 от 27.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1664/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1664/18 от 04.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1664/1508.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1664/15 от 08.10.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1663/2115.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1663/21 от 15.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Карбоплатин-ЛЭНС» производства ООО «Верофарм» (Россия)
01И-1663/2027.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1663/20 от 27.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1663/1508.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1663/15 от 08.10.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1663/1423.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1663/14 от 23.10.2014 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1662/2115.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1662/21 от 15.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон-ЛекТ» производства ОАО «Тюменский химико­ фармацевтический завод» (Россия)
01И-1662/2027.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1662/20 от 27.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1662/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1662/18 от 04.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1662/1508.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1662/15 от 08.10.2015 Должностная инструкция уполномоченного по качеству фармацевтической организации
Страница 491 из 566. [ Первая << 491 492 493 494 495 496 497 498 499 500 >> Последняя ]