Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 28162.
Дата обновления информации: 06.03.2026 19:40.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 07.03.2026 в 02:48

Установить
Страница 491 из 564. [ Первая << 491 492 493 494 495 496 497 498 499 500 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1651/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1651/17 от 10.07.2017 О прекращении обращения средства
01И-1651/1422.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1651/14 от 22.10.2014 Об отзыве медицинского изделия
01И-1650/2025.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1650/20 от 25.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1650/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1650/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1650/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1650/17 от 10.07.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
Дата изменения: 2026-03-05 19:57:3501И-165/2604.03.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-165/26 от 04.03.2026 О прекращении обращения лекарственного препарата «ДРОТАВЕРИН» 821024 производства АО Биохимиюк (Россия)
01И-165/2420.02.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-165/24 от 20.02.2024 О прекращении обращения лекарственного препарата «Эналаприл» 1000822 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-165/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-165/17 от 24.01.2017 О прекращении обращения средства
01И-165/1602.02.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-165/16 от 02.02.2016 Об отзыве декларации о соответствии
01И-165/1509.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-165/15 от 09.02.2015 О приостановлении реализации лекарственного средства
01И-165/0822.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-165/08 от 22.04.2008 Об отзыве предприятием производителем лекарственных средств
01И-165/0602.03.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-165/06 от 02.03.2006 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-165/0512.04.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-165/05 от 12.04.2005 В дополнение к письму от 10.03.2005г. №01И-96/05
01И-1649/2025.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1649/20 от 25.08.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Мукалтин» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1649/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1649/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1649/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1649/17 от 10.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1648/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1648/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1648/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1648/17 от 10.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1648/1507.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1648/15 от 07.10.2015 О проиостановлени реализации лекарственных препаратов
01И-1647/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1647/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1647/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1647/17 от 10.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1647/1507.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1647/15 от 07.10.2015 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1647/1422.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1647/14 от 22.10.2014 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1646/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1646/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1646/1507.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1646/15 от 07.10.2015 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1646/1422.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1646/14 от 22.10.2014 О новых данных п безопасности лекарственного препарата Клацид
01И-1645/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1645/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1645/1507.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1645/15 от 07.10.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1645/1422.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1645/14 от 22.10.2014 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1644/2024.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1644/20 от 24.08.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1644/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1644/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1644/1507.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1644/15 от 07.10.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1644/1421.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1644/14 от 21.10.2014 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
01И-1643/2024.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1643/20 от 24.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон П» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1643/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1643/18 от 04.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1643/1507.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1643/15 от 07.10.2015 Об отзыве из обращения предприятием-производителем партии лекарственного средства
01И-1643/1421.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1643/14 от 21.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1642/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1642/18 от 04.07.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1642/1507.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1642/15 от 07.10.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1641/2113.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1641/21 от 13.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата лекарственных средств
01И-1641/2024.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1641/20 от 24.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Веро-винкристин»
01И-1641/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1641/18 от 04.07.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1641/1507.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1641/15 от 07.10.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1641/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1641/14 от 20.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1640/2113.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1640/21 от 13.12.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Пролиа®» («Prolia»)
01И-1640/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1640/18 от 04.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1640/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1640/14 от 20.10.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1640/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1640/14 от 20.10.2014 В дополнение к информационному письму от 06.05.2014 №01И-647/14
Дата изменения: 2026-03-05 20:02:1501И-164/2604.03.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-164/26 от 04.03.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-164/2525.02.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-164/25 от 25.02.2025 О незарегистрированном медицинском изделии
Страница 491 из 564. [ Первая << 491 492 493 494 495 496 497 498 499 500 >> Последняя ]