Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26663.
Дата обновления информации: 15.04.2024 13:44.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 15.04.2024 в 13:44

Установить
Страница 514 из 534. [ Первая << 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01и-1123/2311.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1123/23 от 11.12.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Ундевит» серии 1751222 АО «Алтайвитамины» (Россия)
01И-1123/1925.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1123/19 от 25.04.2019 О лекарственном средстве "Сенны листья"
01И-1123/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1123/18 от 08.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1123/1609.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1123/16 от 09.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1123/1431.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1123/14 от 31.07.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1122/1925.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1122/19 от 25.04.2019 О нанесении на упаковочные материалы номера серии и срока годности лекарственных средств
01И-1122/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1122/18 от 08.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1122/1609.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1122/16 от 09.06.2016 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1122/1431.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1122/14 от 31.07.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1121/2131.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1121/21 от 31.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1121/1925.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1121/19 от 25.04.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Пролиа" ("Prolia")
01И-1121/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1121/18 от 08.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1120/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1120/18 от 08.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1120/1608.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1120/16 от 08.06.2016 О безопасности медицинского изделия
01И-1120/1431.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1120/14 от 31.07.2014 О способе нанесения переменной информации на упаковках
01И-112/1915.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-112/19 от 15.01.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-112/1529.01.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-112/15 от 29.01.2015 О необходимости изъятия лекарственного средства
01И-112/0516.03.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-112/05 от 16.03.2005 Об изъятии препарата
01И-1119/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1119/18 от 08.05.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата "Лидокаин"
01И-1119/1510.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1119/15 от 10.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных средств
01И-1118/1923.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1118/19 от 23.04.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1118/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1118/18 от 08.05.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата "Натрия хлорид"
01И-1118/1510.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1118/15 от 10.07.2015 Дополнение к письму от 06.07.2015 №01И-1118/15
01И-1118/1431.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1118/14 от 31.07.2014 О соблюдении температурного режима
01И-1117/2130.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1117/21 от 30.08.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1117/1923.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1117/19 от 23.04.2019 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1117/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1117/18 от 08.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1117/1510.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1117/15 от 10.07.2015 Об изменении дизайна таблеток лекарственного средства "Цитрамон Ультра"
01И-1117/1431.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1117/14 от 31.07.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1116/1923.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1116/19 от 23.04.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мимпара" ("Mimpara")
01И-1116/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1116/18 от 08.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1116/1607.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1116/16 от 07.06.2016 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 30.05.2016 №01И-1063/16
01И-1116/1510.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1116/15 от 10.07.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1116/1431.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1116/14 от 31.07.2014 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
01И-1115/1923.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1115/19 от 23.04.2019 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1115/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1115/18 от 08.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1115/1607.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1115/16 от 07.06.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1115/1431.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1115/14 от 31.07.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1114/2224.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1114/22 от 24.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Анальгин» серии 050620 производства АО «Усолье-Сибирский химфарм завод» (Россия)
01И-1114/1923.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1114/19 от 23.04.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Супрадин"
01И-1114/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1114/18 от 08.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1114/1607.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1114/16 от 07.06.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1114/1509.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1114/15 от 09.07.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1114/1431.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1114/14 от 31.07.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1113/1923.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1113/19 от 23.04.2019 Об отзыве из обращения лекарственого средства "Зивокс"
01И-1113/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1113/18 от 08.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1113/1607.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1113/16 от 07.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1113/1509.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1113/15 от 09.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1113/1430.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1113/14 от 30.07.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1112/2224.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1112/22 от 24.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Карбоплатин-ЛЭНС®» серии 11021 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
Страница 514 из 534. [ Первая << 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 >> Последняя ]