Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26663.
Дата обновления информации: 15.04.2024 13:44.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 15.04.2024 в 13:44

Установить
Страница 518 из 534. [ Первая << 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1079/1425.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1079/14 от 25.07.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01и-1078/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1078/23 от 05.12.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Бисакодил-Хемофарм» серий 132RVA, 137F8A
01И-1078/2211.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1078/22 от 11.10.2022 0 возобновлении реализации лекарственного средства «Цефтриаксон» серии 7481221 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-1078/1918.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1078/19 от 18.04.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1078/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1078/18 от 28.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1078/1601.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1078/16 от 01.06.2016 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1078/1503.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1078/15 от 03.07.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01и-1077/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1077/23 от 05.12.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 360622 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-1077/1918.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1077/19 от 18.04.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1077/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1077/18 от 28.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1077/1601.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1077/16 от 01.06.2016 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1077/1503.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1077/15 от 03.07.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1077/1425.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1077/14 от 25.07.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01и-1076/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1076/23 от 05.12.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Ундевит» производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
01И-1076/1918.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1076/19 от 18.04.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1076/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1076/18 от 28.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1076/1425.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1076/14 от 25.07.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01и-1075/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1075/23 от 05.12.2023 О приостановлении обращения лекарственного средства «Мерифатин» производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
01И-1075/1918.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1075/19 от 18.04.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1075/1601.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1075/16 от 01.06.2016 Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 27.04.2016 №01И-875/16
01И-1075/1425.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1075/14 от 25.07.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1074/1918.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1074/19 от 18.04.2019 Об отзыве медицинских изделий
01И-1074/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1074/18 от 28.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1074/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1074/17 от 28.04.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1074/1601.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1074/16 от 01.06.2016 О возобновлении применения медицинского изделия
01И-1074/1425.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1074/14 от 25.07.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01и-1073/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1073/23 от 05.12.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Глюкозамин ЛЕКАС» серий 800523. 870523. 880523 производства ЗАО «Березовский фармацевтический завод»
01И-1073/1918.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1073/19 от 18.04.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1073/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1073/17 от 28.04.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1073/1601.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1073/16 от 01.06.2016 О возобновлении применения медицинского изделия
01и-1072/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1072/23 от 05.12.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Полимиксин В» серии JD3717 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд» (Индия)
01И-1072/1918.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1072/19 от 18.04.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1072/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1072/18 от 28.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1072/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1072/17 от 28.04.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1072/1601.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1072/16 от 01.06.2016 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1072/1425.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1072/14 от 25.07.2014 О незарегистрированном медецинском изделии
01и-1071/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1071/23 от 05.12.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» серий 630722, 1321022 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-1071/2210.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1071/22 от 10.10.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Индапамид» серии 120622 производства ООО «Производство Медикаментов» (Россия)
01И-1071/1918.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1071/19 от 18.04.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1071/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1071/18 от 28.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1071/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1071/17 от 28.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1071/1425.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1071/14 от 25.07.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01и-1070/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1070/23 от 05.12.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 340523 производства АО «Фармпроект» (Россия)
01И-1070/2210.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1070/22 от 10.10.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата Дигоксин» серии 060920 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-1070/1918.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1070/19 от 18.04.2019 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-1070/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1070/18 от 28.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1070/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1070/18 от 28.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1070/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1070/17 от 28.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1070/1601.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1070/16 от 01.06.2016 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Спрайсел
01И-1070/1425.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1070/14 от 25.07.2014 О незаркегистрированном медицинском изделии
Страница 518 из 534. [ Первая << 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 >> Последняя ]