Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26663.
Дата обновления информации: 15.04.2024 13:44.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 15.04.2024 в 13:44

Установить
Страница 501 из 534. [ Первая << 501 502 503 504 505 506 507 508 509 510 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1257/1419.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1257/14 от 19.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1256/1817.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1256/18 от 17.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1256/1505.08.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1256/15 от 05.08.2015 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1256/1419.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1256/14 от 19.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1255/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1255/19 от 17.05.2019 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-1255/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1255/17 от 31.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных фармацевтических субстанций
01И-1255/1505.08.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1255/15 от 05.08.2015 Во изменение письма Росздравнадзора от 08.07.2015 №01И-1098/15
01И-1255/1419.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1255/14 от 19.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1254/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1254/19 от 17.05.2019 О приостановлении реализации лекарственного препарата "Ромашки цветки"
01И-1254/1818.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1254/18 от 18.05.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-1254/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1254/17 от 31.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных фармацевтических субстанций
01И-1254/1505.08.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1254/15 от 05.08.2015 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
01И-1254/1419.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1254/14 от 19.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1253/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1253/19 от 17.05.2019 О гражданском обороте лекарственного средства "Линезолид"
01И-1253/1818.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1253/18 от 18.05.2018 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1253/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1253/17 от 31.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1253/1505.08.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1253/15 от 05.08.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1253/1419.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1253/14 от 19.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1252/1924.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1252/19 от 24.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1252/1818.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1252/18 от 18.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1252/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1252/17 от 31.05.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1252/1623.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1252/16 от 23.06.2016 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1252/1505.08.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1252/15 от 05.08.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1251/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1251/19 от 17.05.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1251/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1251/17 от 31.05.2017 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1251/1623.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1251/16 от 23.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1251/1418.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1251/14 от 18.08.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1250/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1250/19 от 17.05.2019 Об отмене действия информационного письма от 19.07.2018 № 01И-1773/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-1250/1817.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1250/18 от 17.05.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1250/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1250/17 от 31.05.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1250/1623.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1250/16 от 23.06.2016 О приостановлении реализации лекарственного препарата "Санорин-Аналергин"
01И-125/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-125/19 от 09.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-125/1819.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-125/18 от 19.01.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-125/1720.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-125/17 от 20.01.2017 О незрегистрирванном медицинском изделии
01И-125/1628.01.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-125/16 от 28.01.2016 Об отзыве декларации о соответствии
01И-125/1502.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-125/15 от 02.02.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-125/1411.02.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-125/14 от 11.02.2014 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Микофенолата мофетил- ТЛ"
01И-125/0917.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-125/09 от 17.03.2009 Об изменении дизайна упаковок
01И-125/0801.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-125/08 от 01.04.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-125/0620.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-125/06 от 20.02.2006 О необходимости изъятия лекарственных средств
01И-125/0521.03.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-125/05 от 21.03.2005 Об изъятии препарата
01И-1249/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1249/19 от 17.05.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1249/1730.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1249/17 от 30.05.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1249/1623.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1249/16 от 23.06.2016 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1248/2208.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1248/22 от 08.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Иринова» производства АО «Фармасинтез-Норд» (Россия) экспертизу качества лекарственных средств
01И-1248/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1248/21 от 01.10.2021 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
01И-1248/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1248/19 от 17.05.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1248/1730.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1248/17 от 30.05.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1248/1623.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1248/16 от 23.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1248/1531.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1248/15 от 31.07.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Страница 501 из 534. [ Первая << 501 502 503 504 505 506 507 508 509 510 >> Последняя ]