Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 21324.
Дата обновления информации: 26.04.2018 10:38.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2018-04-20 10:14:2001И-673/1816.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-673/18 от 16.03.2018 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-04-20 10:05:5901И-672/1816.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-672/18 от 16.03.2018 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-04-20 09:56:1301И-671/1816.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-671/18 от 16.03.2018 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-04-20 09:47:3901И-670/1816.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-670/18 от 16.03.2018 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-04-20 09:28:1001И-669/1816.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-669/18 от 16.03.2018 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-04-20 09:20:3401И-668/1816.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-668/18 от 16.03.2018 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-04-20 09:06:2101И-630/1815.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-630/18 от 15.03.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-04-20 08:59:0001И-625/1815.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-625/18 от 15.03.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-959/1818.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-959/18 от 18.04.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-359/1818.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-359/18 от 18.04.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-931/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-931/18 от 16.04.2018 О маркировке первичной упаковки лекарственного препарата "Лоратадин-Акрихин"
02И-932/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-932/18 от 16.04.2018 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства"Суммамед"
02И-932/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-932/18 от 16.04.2018 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Суммамед"
02И-933/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-933/18 от 16.04.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Аспикор"
02И-934/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-934/18 от 16.04.2018 О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению и макет вторичной упаковки лекарственного средства "Бетасерк"
02И-935/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-935/18 от 16.04.2018 Об изменении формы бушона для тубы лекарственного средства "Венолайф"
02И-927/1813.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-927/18 от 13.04.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-929/1813.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-929/18 от 13.04.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-928/1813.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-928/18 от 13.04.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-926/1813.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-926/18 от 13.04.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-555/1805.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-555/18 от 05.03.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № МЗ РФ 2002/180, МЗ РФ 2002/172, ФСЗ 2007/00322, ФСЗ 2009/04522, ФСЗ 2008/02870, ФСР 2012/13926, ФСЗ 2011/11249, МЗ РФ 2003/313, МЗ РФ 2004/111, ФСЗ 2012/12301, ФС 2006/1635, ФСЗ 2009/03950, РЗН 2016/3871, ФСЗ 2010/06618, ФСЗ 2009/04875, ФСЗ 2010/07163, РЗН 2016/3930, РЗН 2016/3746, МЗ РФ 2002/183
01И-577/1805.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-577/18 от 05.03.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-578/1805.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-578/18 от 05.03.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-579/1805.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-579/18 от 05.03.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-580/1805.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-580/18 от 05.03.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-554/1805.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-554/18 от 05.03.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-553/1805.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-553/18 от 05.03.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-475/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-475/18 от 28.02.2018 О незарегистрированном медицинском изделии, представляющего угрозу здоровью граждан
01И-552/1805.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-552/18 от 05.03.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-551/1805.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-551/18 от 05.03.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-549/1805.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-549/18 от 05.03.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-548/1805.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-548/18 от 05.03.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-508/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-508/18 от 01.03.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-513/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-513/18 от 01.03.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-547/1802.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-547/18 от 02.03.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-502/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-502/18 от 28.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-495/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-495/18 от 28.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-494/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-494/18 от 28.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-488/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-488/18 от 28.02.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-483/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-483/18 от 28.02.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-493/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-493/18 от 28.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-485/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-485/18 от 28.02.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-476/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-476/18 от 28.02.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-476/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-476/18 от 28.02.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-471/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-471/18 от 28.02.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-486/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-486/18 от 28.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-466/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-466/18 от 28.02.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-465/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-465/18 от 28.02.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-461/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-461/18 от 28.02.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-460/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-460/18 от 28.02.2018 Об отзыве медицинского изделия