Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 20181.
Дата обновления информации: 18.10.2017 16:38.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-2284/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2284/17 от 08.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2282/1708.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2282/17 от 08.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2269/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2269/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2268/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2268/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2267/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2267/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2495/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2495/17 от 09.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2494/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2494/17 от 09.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2493/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2493/17 от 09.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2266/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2266/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2492/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2492/17 от 09.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2265/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2265/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2264/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2264/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2491/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2491/17 от 09.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2490/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2490/17 от 09.10.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2489/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2489/17 от 09.10.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-263/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-263/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2262/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2262/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2488/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2488/17 от 09.10.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
186909.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1869 от 09.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Клиндацин, крем вагинальный, 2%
187009.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1870 от 09.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Тегретол, сироп 10 мг/5 мл и Тегретол ЦР, таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 200 мг, 400 мг.
01И-2487/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2487/17 от 09.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2486/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2486/17 от 09.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
187109.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1871 от 09.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Совальди, таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг.
01И-2485/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2485/17 от 09.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
187209.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1872 от 09.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Дальфаз ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой и Дальфаз СР, таблетки пролонгированного действия, 10 мг.
187309.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1873 от 09.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Ивадал, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг.
01И-2484/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2484/17 от 09.10.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Допамин"
187409.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1874 от 09.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Лазикс, таблетки 40 мг и Лазикс, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл
01И-2483/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2483/17 от 09.10.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Индометацин Софарма"
185605.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1856 от 05.10.2017 Информационное письмо о прекращении поставок на территориторию РФ лекарственного препарата ПегИнтрон, лиофилизат для подкожного введения 50,80,100,120,150 мкг.
01И-2261/1707.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2261/17 от 07.10.2017 О недоброкачественном медицинскои изделии
01И/2260/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И/2260/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинскои изделии
01И-2259/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2259/17 от 07.09.2017 О недоброкаческтсвенном медицинском изделии
01И-2258/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2258/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2257/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2257/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01Т-2250/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01Т-2250/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2099/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2099/17 от 25.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1896/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1896/17 от 07.08.2017 О незарегистрированном медицинскои изделии
01И-2090/1723.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2090/17 от 23.08.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2100/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2100/17 от 25.08.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2101/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2101/17 от 25.08.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2102/1725.08.2017 - №01И-2102/17 от 25.08.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2130/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2130/17 от 25.08.2017 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-2104/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2104/17 от 25.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2105/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2105/17 от 25.08.2017 О фальсифицированном лекарственном средстве
01И-2106/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2106/17 от 25.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2107/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2107/17 от 25.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2129/1728.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2129/17 от 28.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2109/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2109/17 от 25.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2120/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2120/17 от 25.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии