Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 25623.
Дата обновления информации: 19.04.2021 09:40.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-333/2118.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-333/21 от 18.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Экстранил» серии 19K01G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-323/2116.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-323/21 от 16.03.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-326/2116.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-326/21 от 16.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дианил ПД4 с глюкозой» производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-324/2116.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-324/21 от 16.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Реаферон-ЕС-Липинт» серии 060320 производства АО «Вектор-Медика» (Россия)
01И-307/2112.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-307/21 от 12.03.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Цефазолин» серии 90219 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-305/2112.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-305/21 от 12.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия)
01И-301/2112.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-301/21 от 12.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Нутринил ПД4 с 1,1% содержанием аминокислот» серии 19J08G42 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-299/2111.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-299/21 от 11.03.2021 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Гепарин натрия» серии 200920 производства ООО «Велфарм» (Россия)
01И-287/2110.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-287/21 от 10.03.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
36110.03.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №361 от 10.03.2021 Письмо о циклах обучения в рамках НМО на базе БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛС
01И-280/2109.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-280/21 от 09.03.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серий 180819, 190919, 221019, 200919 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-276/2104.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-276/21 от 04.03.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Пролиа®» («ргolia»)
01И-275/2104.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-275/21 от 04.03.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 1080620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-274/2104.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-274/21 от 04.03.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Гевискон» серии 920302 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед» (Великобритания)
01И-273/2104.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-273/21 от 04.03.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Цефоперазон и Сульбактам Джодас» серий JD2337, JD2338 производства «Джодас Экспоим Пвт.Лтд» (Индия)
004.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №0 от 04.03.2021 О разбраковке ЛС
01И-268/2103.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-268/21 от 03.03.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Ксарелто» («Хагеlto»)
01И-270/2102.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-270/21 от 02.03.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена» («Mirena»)
01И-272/2102.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-272/21 от 02.03.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Азарга» серии 20С04МА производства «с.а. Алкон-Куврер н.в.» (Бельгия)
01И-271/2102.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-271/21 от 02.03.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Тобрадекс» серии 20С11GA производства «с.а. Алкон-Куврер н.в.» (Бельгия)
01И-265/2102.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-265/21 от 02.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «5-НОК » производства «Лек д.д.» (Словения)
01И-264/2102.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-264/21 от 02.03.2021 Об отзыве из обращения п лекарственных средств производства ООО «Озон» (Россия)
Февраль 202103.03.2021 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Февраль 2021 от 03.03.2021 Отчет о забракованных препаратах за февраль 2021 г.
01И-267/2103.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-267/21 от 03.03.2021 О выпуске лекарственных средств производства ООО «ДОКТОР Н» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
01И-266/2102.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-266/21 от 02.03.2021 О примесях нитрозаминов в лекарственных средствах
01И-252/2101.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-252/21 от 01.03.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Пролиа» («prolia»)
01И-251/2101.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-251/21 от 01.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дигоксин» серии 010619 производства АО «Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод» (Россия)
01И-248/2101.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-248/21 от 01.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ОАО «Синтез» (Россия)
31002.03.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №310 от 02.03.2021 Курсы дополнительного профессионального образования по правилам надлежащей аптечной практики в рамках НМО (СПО)
30802.03.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №308 от 02.03.2021 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области за март 2021 года
30702.03.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №307 от 02.03.2021 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по контролю качества лекарственных средств за март 2021 года
31202.03.2021 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №312 от 02.03.2021 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС" при ввозе их на территорию Воронежской области, за февраль 2021 г
01И-247/2126.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-247/21 от 26.02.2021 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Ранитидин» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)
01И-246/2126.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-246/21 от 26.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ранитидин-ЛекТ» производства ОАО «Тюменский химикофармацевтический завод» (Россия)
01И-244/2126.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-244/21 от 26.02.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-243/2126.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-243/21 от 26.02.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-236/2125.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-236/21 от 25.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Экзифин®» серии V9327 производства «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд» (Индия)
01И-237/2125.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-237/21 от 25.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефепим» серии 230820 производства ПАО «Красфарма» (Россия)
01И-238/2125.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-238/21 от 25.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 1340620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-239/2125.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-239/21 от 25.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 330620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
29825.02.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №298 от 25.02.2021 Курсы дополнительного профессионального образования по Системе маркировки ЛП в рамках НМО
29725.02.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №297 от 25.02.2021 Информационное письмо об утверждении графика мониторинга качества лекарственных средств за март 2021г
01И-226/2120.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-226/21 от 20.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аква Марис» производства «ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.» (Хорватия)
01И-230/2120.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-230/21 от 20.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-229/2120.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-229/21 от 20.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Леветинол » производства ООО «ГЕРОФАРМ» (Россия)
01И-227/2120.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-227/21 от 20.02.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Иопромид» серии NV0418IP371 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд» (Индия)
01И-228/2120.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-228/21 от 20.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Борная кислота» серии 010120 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)
01И-223/2119.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-223/21 от 19.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 20120 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-224/2119.02.2021 Письмо Роспотребнадзора РФ №01И-224/21 от 19.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Неосмектин®» серии 1601217 производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства» (Россия)
25219.02.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №252 от 19.02.2021 Информационное письмо о новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Симбикорт® Турбухалер®