Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26665.
Дата обновления информации: 18.04.2024 15:24.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 18.04.2024 в 15:33

Установить
Страница 398 из 534. [ Первая << 391 392 393 394 395 396 397 398 399 400 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
77103.09.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №771 от 03.09.2010 лекарственного препарата (Горпилс №12, с. GME-2831) ООО Ситифарм
04И-854/1003.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-854/10 от 03.09.2010 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
10803.09.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №108 от 03.09.2010 Разрешение о реализации лекарственного препарата (Доктор МОМ №20, с. KRL9009)ЗАО НПК Катрен
10603.09.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №106 от 03.09.2010 О реализации лекарственного средства (Горпилс №12, с. GME-2831) ООО Ситифарм
04И-853/1002.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-853/10 от 02.09.2010 Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного государственного контроля лекарственного средства
04И-852/1002.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-852/10 от 02.09.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
192-ФЗ27.07.2010 Федеральный Закон №192-ФЗ от 27.07.2010 О внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ в части повышения доступности лекарственного обеспечения жителей сельских поселений
04И-851/1002.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-851/10 от 02.09.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-850/1002.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-850/10 от 02.09.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
04И-849/1002.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-849/10 от 02.09.2010 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-847/1002.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-847/10 от 02.09.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
17702.09.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №177 от 02.09.2010 Протокол от 02.09.2010 г. № 177 ЛС Мильгамма, р-р д/ин., с. 0902013
10502.09.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №105 от 02.09.2010 О разрешении реализации лекарственного средства (Мильгамма, р-р д/ин, с. 0902013, ООО ФК МВС)
64018.08.2010 Правительство РФ №640 от 18.08.2010 Об утверждении правил производства, переработки, хранения, реализации, приобретения, использования, перевозки и уничтожения прекурсоров НС и ПВ
01.09.2010 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС № от 01.09.2010 Дополнение реестра предельных зарегистрированных цен производителей, предельных оптовых и предельных розничных цен на препараты, включенные в перечень жизнено необходимых и важнейших лекарственных средств (за период с 20.08. по 01.09.10 гг.)
04-21206/1001.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-21206/10 от 01.09.2010 РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ПОВТОРНОГО ВЫБОРОЧНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
04И-846/1001.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-846/10 от 01.09.2010 О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-845/1001.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-845/10 от 01.09.2010 ОБ ИЗМЕНЕНИИ ДИЗАЙНА УПАКОВКИ
376-р23.03.2007 Распоряжение Правительства РФ №376-р от 23.03.2007 Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств
106501.09.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1065 от 01.09.2010 лекарственного препарата (слабилен 15 мл, с. 1011009) ООО Норман-Плюс
106401.09.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1064 от 01.09.2010 лекарственного препарата (Ибупрофен 0,2 №10, с. 1811209) ООО Норман-Плюс
10401.09.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №104 от 01.09.2010 О реализации (слабилен 15 мл, с. 1011009) ООО Норман-Плюс
10301.09.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №103 от 01.09.2010 О реализации (Ибупрофен 0,2№10, с. 1811209) ООО Норман-плюс
04И-837/1031.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-837/10 от 31.08.2010 Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного государственного контроля лекарственного средства
04И-838/1031.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-838/10 от 31.08.2010 Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного государственного контроля лекарственного средства
04И-836/1031.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-836/10 от 31.08.2010 Решение по результатам экспертизы
20.08.2010 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС № от 20.08.2010 Дополнение реестра предельных зарегистрированных цен производителей, предельных оптовых и предельных розничных цен на препараты, включенные в перечень жизнено необходимых и важнейших лекарственных средств (за период с 16.08. по 20.08.10 гг.).
30.08.2010 - № от 30.08.2010 Дополнение реестра предельных зарегистрированных цен производителей, предельных оптовых и предельных розничных цен на препараты, включенные в перечень жизнено необходимых и важнейших лекарственных средств (за период с 20.08. по 30.08.10 гг.).
04И-839/1031.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-839/10 от 31.08.2010 О приостановлении обращения лекарственного средства
04И-842/1031.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-842/10 от 31.08.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
04И-841/1031.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-841/10 от 31.08.2010 О дальнейшей реализации лекарственного средства
04И-844/1031.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-844/10 от 31.08.2010 О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ ИЗДЕЛИИ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
04И-843/1031.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-843/10 от 31.08.2010 О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ ИЗДЕЛИИ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
119001.09.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1190 от 01.09.2010 О приостановлении обращения лекарственного средства Меронем
118931.08.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1189 от 31.08.2010 Об изготовлении и контроле качества лекарств
118731.08.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1187 от 31.08.2010 О неблагоприятной побочной реакции
04И-835/1030.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-835/10 от 30.08.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
04И-826/1026.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-826/10 от 26.08.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
1/03-569026.08.2010 Документы Департамента №1/03-5690 от 26.08.2010 Об аттестации фармацевтических работников
04И-830/1026.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-830/10 от 26.08.2010 О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-829/1026.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-829/10 от 26.08.2010 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-831/1026.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-831/10 от 26.08.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-827/1026.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-827/10 от 26.08.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-825/1026.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-825/10 от 26.08.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04-825/1026.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-825/10 от 26.08.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-824/1026.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-824/10 от 26.08.2010 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-793/1016.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-793/10 от 16.08.2010 Об изменении дизайна упаковки лекарственного препарата
04И-821/1025.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-821/10 от 25.08.2010 О дальнейшей реализации лекарственного средства
04И-820/1025.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-820/10 от 25.08.2010 О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ ИЗДЕЛИЯХ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
04И-819/1025.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-819/10 от 25.08.2010 О незарегистрированных изделиях медицинского назначения
Страница 398 из 534. [ Первая << 391 392 393 394 395 396 397 398 399 400 >> Последняя ]