Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26668.
Дата обновления информации: 19.04.2024 15:18.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 19.04.2024 в 15:18

Установить
Страница 383 из 534. [ Первая << 381 382 383 384 385 386 387 388 389 390 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
04И-1363/1024.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1363/10 от 24.12.2010 Об отзыве из обращения партии лекарственного средства
167424.12.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1674 от 24.12.2010 ЛС "Арбидол, капс. 100 мг №5, уп.яч. конт. (2), пачк. карт" с. 1120609 (ЗАО "Надежда-Фарм")
13724.12.2010 Уведомление ТУ Росздравнадзора №137 от 24.12.2010 О запрещении реализации ЛС "Арбидол, капс. 100 мг №5, уп.конт.яч. (2), пач. карт" с. 1120609 (ЗАО "Надежда-Фарм")
04И-1342/1023.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1342/10 от 23.12.2010 Об отзыве из обращения лекарственного средства
04И-1341/1023.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1341/10 от 23.12.2010 Об отзыве из обращения лекарственного средства
04И-1348/1023.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1348/10 от 23.12.2010 Об отзыве из обращения партии лекарственного средства
04И-1347/1023.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1347/10 от 23.12.2010 Об отзыве из обращения партии лекарственного средства
04И-1346/1023.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1346/10 от 23.12.2010 Об отзыве из обращения артии лекарственного средства
04И-1345/1023.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1345/10 от 23.12.2010 Об отзыве из обращения партии лекарственного средства
04И-1344/1023.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1344/10 от 23.12.2010 Об отзыве из обращения партии лекарственного средства
04И-1343/1023.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1343/10 от 23.12.2010 Об отзыве из обращения партии лекарственного средства
04И-1340/1023.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1340/10 от 23.12.2010 Об отзыве из обращения лекарственного средства
04И-1337/1023.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1337/10 от 23.12.2010 Об отзыве из обращения лекарственного средства
04И-1338/1023.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1338/10 от 23.12.2010 Об отзыве из обращения лекарственного средства
04И-1339/1023.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1339/10 от 23.12.2010 Об отзыве из обращения лекарственного средства
04И-1336/1023.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1336/10 от 23.12.2010 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
04И-1351/1023.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1351/10 от 23.12.2010 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
13320.12.2010 Уведомление ТУ Росздравнадзора №133 от 20.12.2010 О запрещении реализации ЛС "Арбидол, капс. 100 мг №10" с. 1160210 (ООО "Биомед"
13220.12.2010 Уведомление ТУ Росздравнадзора №132 от 20.12.2010 О запрещении реализации ЛС "Арбидол, капс. 100 мг №10" с. 1160210 (ООО "Норман-плюс"
163720.12.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1637 от 20.12.2010 ЛС "Арбидол, капс. 100 мг №10" с. 1160210 (ООО "Биомед")
163620.12.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1636 от 20.12.2010 ЛС "Арбидол, капс. 100 мг № 10" серии 1160210 (ООО "Норман-плюс")
04И-1349/1023.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1349/10 от 23.12.2010 О приостановлении реализации партии недоброкачественного лекарственного средства
04И-1350/1023.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1350/10 от 23.12.2010 О приостановлении реализации партии недоброкачественного лекарственного средства
48630.06.2010 Постановление №486 от 30.06.2010 О внесении изменений в некоторые акты Правительства РФ по вопросам, связанным с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
163017.12.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1630 от 17.12.2010 О введении дополнительного поощрительного балла в перечень критериев по фармацевтической службе
164923.12.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1649 от 23.12.2010 Лекарственного препарата (Релиф, суппозитории ректальные № 12, с. 0А05) ООО "Норман-плюс"
13623.12.2010 Уведомление ТУ Росздравнадзора №136 от 23.12.2010 О запрещении реализации (Релиф, суппозитории ректальные № 12, с. 0А05) ООО "Норман- плюс"
57023.12.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №570 от 23.12.2010 Лекарственного препарата (Реополиглюкин, раствор для инфузий 10 % 200 мл, 310510) ООО "Фармоград"
17123.12.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №171 от 23.12.2010 О реализации (Реополиглюкин, раствор для инфузий 10 % 200 мл, с. 310510) ООО "Фармоград"
165223.12.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1652 от 23.12.2010 Лекарственного препарата (Цефазолин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, с. 330510) ООО "Норман-плюс"
17023.12.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №170 от 23.12.2010 О реализации (Цефазолин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, с. 330510) ООО "Норман-плюс"
04И-1217/1002.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1217/10 от 02.12.2010 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
-23.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №- от 23.12.2010 Росздравнадзор изъял из оборота некачественный «Реополиглюкин»
04И-1335/1021.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1335/10 от 21.12.2010 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
04И-1180/1030.11.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1180/10 от 30.11.2010 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
04И-1134/1019.11.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1134/10 от 19.11.2010 О качестве лекарственных средств
165322.12.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1653 от 22.12.2010 О фальсифицированном лекарственном препарате
165222.12.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1652 от 22.12.2010 О приостановлении реализации лекарственных препаратов
04И-1333/1021.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1333/10 от 21.12.2010 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
04И-1328/1021.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1328/10 от 21.12.2010 Об отзыве из обращения лекарственного средства
04И-1325/1021.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1325/10 от 21.12.2010 Об отзыве из обращения лекарственного средства
04И-1326/1021.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1326/10 от 21.12.2010 Об отзыве из обращения партии лекарственного средства
04И-1327/1021.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1327/10 от 21.12.2010 Об отзыве из обращения партии лекарственного средства
164320.12.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1643 от 20.12.2010 Лекарственного препарата (Цефекон Д, суппозитории ректальные (для детей) 520 мг № 10, с. 10110)ЗАО фирмы ЦВ "Протек" "Протек-15"
04И-1332/1021.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1332/10 от 21.12.2010 Об отзыве из обращения партии лекарственного средства
04И-1331/1021.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1331/10 от 21.12.2010 Об отзыве из обращения партии лекарственного средства
16920.12.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №169 от 20.12.2010 О реализации (Цефекон Д, суппозитории ректальные (для детей) 50 мг № 10, с. 10110) ЗАО фирмы ЦВ "Протек" "Протек-15"
04И-1329/1021.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1329/10 от 21.12.2010 О приостановлении реализации лекарственного средства
04И-1330/1021.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1330/10 от 21.12.2010 О приостановлении реализации недоброкачественных лекарственных средств
165120.12.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1651 от 20.12.2010 Лекарственного препарата (Доктор Мом, растительные пастилки от кашля пастилки (ананасовые) № 20, с. KPD9011) ООО "Норман-плюс"
Страница 383 из 534. [ Первая << 381 382 383 384 385 386 387 388 389 390 >> Последняя ]