Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26647.
Дата обновления информации: 26.03.2024 16:29.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
78514.12.2005 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №785 от 14.12.2005 О порядке отпуска лекарственных средств
11012.02.2007 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №110 от 12.02.2007 О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания
76912.12.2004 Постановление №769 от 12.12.2004 О мерах по обеспечению лекарственными средствами отдельных категорий граждан, имеющих право на государственную социальную помощь в виде набора социальных услуг
61917.10.2007 Постановление №619 от 17.10.2007 О совершенствовании государственного регулирования цен на лекарственные препараты.
78209.11.2001 Постановление №782 от 09.11.2001 О государственном регулировании цен на лекарственные средства
121407.09.2010 Информационное письмо №1214 от 07.09.2010 Информационное письмо
121307.09.2010 Информационное письмо №1213 от 07.09.2010 О приостановлении обращения лекарственного средства
06.09.2010 Письмо Министерства Здравоохранения РФ № от 06.09.2010 О безопасности препаратов Баралгетас, Максиган, Пленалгин, Спазмалгон, Спазмалин, Бралангин
04-21326/1001.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-21326/10 от 01.09.2010 Об изменении дизайна упаковки лекарственного препарата
04-21382/1003.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-21382/10 от 03.09.2010 Об изменении дизайна упаковки лекарственного препарата
04-21235/1001.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-21235/10 от 01.09.2010 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного
04-21232/1001.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-21232/10 от 01.09.2010 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
04И-840/1031.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-840/10 от 31.08.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-863/1006.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-863/10 от 06.09.2010 Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного государственного контроля лекарственного средства
04И-864/1006.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-864/10 от 06.09.2010 О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
04И-865/1006.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-865/10 от 06.09.2010 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-848/1002.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-848/10 от 02.09.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
97806.09.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №978 от 06.09.2010 лекарственного препарата (Цефазолин 1г, с. 991109) ООО Фармкомплект-Воронеж
108006.09.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1080 от 06.09.2010 лекарственного препарата (Хлорофиллипт 1% 100 мл, с. 010110) ООО Фармкомплект-Воронеж
107706.09.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1077 от 06.09.2010 лекарственного препарата (неосмектин 3г, с 150110) ООО Фармкомплект-Воронеж
10906.09.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №109 от 06.09.2010 О реализации (Цефазолин 1г, с. 991109) ООО Фармкомплект-Воронеж
9806.09.2010 Уведомление ТУ Росздравнадзора №98 от 06.09.2010 О запрещении реализации (хлрофиллипта раствор 1%100 мл, с. 010110) ООО Фармкомплект-Воронеж
9706.09.2010 Уведомление ТУ Росздравнадзора №97 от 06.09.2010 О запрещении реализации (неосмектин 3г, с. 150110) ООО Фармкомплект-Воронеж
120506.09.2010 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1205 от 06.09.2010 Реестр оптовиков за август 2010 г.
04И-860/1003.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-860/10 от 03.09.2010 ИНФОРМАЦИЯ О ЗАКЛЮЧЕНИЯХ О ВОЗМОЖНОСТИ ВЫДАЧИ ЛИЦЕНЗИИ НА ВВОЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЗА АВГУСТ 2010 Г.
04И-859/1003.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-859/10 от 03.09.2010 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-858/1003.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-858/10 от 03.09.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-856/1003.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-856/10 от 03.09.2010 О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-855/1003.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-855/10 от 03.09.2010 О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
10703.09.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №107 от 03.09.2010 О реализации лекарственного препарата (Валосердин 15 мл, с. 880410) ЗАО НПК Катрен
107803.09.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1078 от 03.09.2010 лекарственного препарата (Доктор МОМ № 20) ЗАО НПК Катрен
107603.09.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1076 от 03.09.2010 лекарственного препарата (Валосердин 15 мл, с. 880410) ЗАО НПК Катрен
77103.09.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №771 от 03.09.2010 лекарственного препарата (Горпилс №12, с. GME-2831) ООО Ситифарм
04И-854/1003.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-854/10 от 03.09.2010 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
10803.09.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №108 от 03.09.2010 Разрешение о реализации лекарственного препарата (Доктор МОМ №20, с. KRL9009)ЗАО НПК Катрен
10603.09.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №106 от 03.09.2010 О реализации лекарственного средства (Горпилс №12, с. GME-2831) ООО Ситифарм
04И-853/1002.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-853/10 от 02.09.2010 Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного государственного контроля лекарственного средства
04И-852/1002.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-852/10 от 02.09.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
192-ФЗ27.07.2010 Федеральный Закон №192-ФЗ от 27.07.2010 О внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ в части повышения доступности лекарственного обеспечения жителей сельских поселений
04И-851/1002.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-851/10 от 02.09.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-850/1002.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-850/10 от 02.09.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
04И-849/1002.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-849/10 от 02.09.2010 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-847/1002.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-847/10 от 02.09.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
17702.09.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №177 от 02.09.2010 Протокол от 02.09.2010 г. № 177 ЛС Мильгамма, р-р д/ин., с. 0902013
10502.09.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №105 от 02.09.2010 О разрешении реализации лекарственного средства (Мильгамма, р-р д/ин, с. 0902013, ООО ФК МВС)
64018.08.2010 Правительство РФ №640 от 18.08.2010 Об утверждении правил производства, переработки, хранения, реализации, приобретения, использования, перевозки и уничтожения прекурсоров НС и ПВ
01.09.2010 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС № от 01.09.2010 Дополнение реестра предельных зарегистрированных цен производителей, предельных оптовых и предельных розничных цен на препараты, включенные в перечень жизнено необходимых и важнейших лекарственных средств (за период с 20.08. по 01.09.10 гг.)
04-21206/1001.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-21206/10 от 01.09.2010 РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ПОВТОРНОГО ВЫБОРОЧНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
04И-846/1001.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-846/10 от 01.09.2010 О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-845/1001.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-845/10 от 01.09.2010 ОБ ИЗМЕНЕНИИ ДИЗАЙНА УПАКОВКИ