Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26647.
Дата обновления информации: 26.03.2024 16:29.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
119217.12.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1192 от 17.12.2009 Лекарственного средства (Бронхолитин сироп 125 г),с. 4010709, ООО "Трэдифарм"
02-11-283909.11.2009 Письмо департамента здравоохранения №02-11-2839 от 09.11.2009 О предоставлении информации
3,3,2,1172-0214.11.2002 Методические указания №3,3,2,1172-02 от 14.11.2002 Методические указания МУ 3,3,2,1172-02 Медицинские иммунобиологичекие препараты
01И-879/0917.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-879/09 от 17.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-875/0916.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-875/09 от 16.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-876/0916.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-876/09 от 16.12.2009 О приостановлении обращения лекарственных средств
01И-886/0917.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-886/09 от 17.12.2009 О приостановлении обращения лекарственных средств
122817.12.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1228 от 17.12.2009 Лекарственного средства (Одуванчика корни 50 г),с. 010708, ООО "Вита"
119317.12.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1193 от 17.12.2009 Лекарственного средства (Мукалтин табл. 50 мг №10,с. 15122008) ООО "Трэдифарм"
9217.12.2009 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №92 от 17.12.2009 О реализации (Одуванчика корни измельченные 50г, с. 010708) ООО "Вита"
9317.12.2009 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №93 от 17.12.2009 О реализации ( Мукалтин табл. 50 мг 10шт), с. 15122008, ООО "Трэдифарм"
01И-872/0914.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-872/09 от 14.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественного лекарственного средства
01И-871/0914.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-871/09 от 14.12.2009 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-870/0914.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-870/09 от 14.12.2009 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-869/0914.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-869/09 от 14.12.2009 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-841/0910.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-841/09 от 10.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-862/0911.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-862/09 от 11.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-842/0910.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-842/09 от 10.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-840/0910.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-840/09 от 10.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-853/0910.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-853/09 от 10.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-856/0910.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-856/09 от 10.12.2009 Об изъятии из обращения лекарственного средства
01И-854/0910.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-854/09 от 10.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-855/0910.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-855/09 от 10.12.2009 О необходимости изъятия из обращения лекарственого средства
01И-859/0911.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-859/09 от 11.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-860/0911.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-860/09 от 11.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-861/0911.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-861/09 от 11.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
76103.12.2009 Приказ Департамента здравоохранения ВО №761 от 03.12.2009 О проведении семинара
122415.12.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1224 от 15.12.2009 Лекарственного средства (Нитросорбид табл. 10 мг №50.с. 361108) ООО "Ника"
9115.12.2009 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №91 от 15.12.2009 О реализации лекарственного средства (Нитросорбид, табл. 10 мг №50,с. 361108) ООО "Ника"
42/1026.11.2009 Приказ №42/10 от 26.11.2009 О внесении изменений в приказ ГУТ от 28.06.2007 №16/1 "О ценах на лекарственные средства и изделия медицинского назначения"
01И-852/0910.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-852/09 от 10.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-863/0911.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-863/09 от 11.12.2009 О необходимости изъятия лекарственного средства
01И-851/0910.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-851/09 от 10.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-850/0910.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-850/09 от 10.12.2009 О необходимости изъятия лекарственного средста
01И-849/0910.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-849/09 от 10.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-848/0910.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-848/09 от 10.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-847/0910.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-847/09 от 10.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественного лекарственного средства
01И-844/0910.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-844/09 от 10.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-864/0911.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-864/09 от 11.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-846/0910.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-846/09 от 10.12.2009 О приостановлении обращения лекарственных средств
01И-843/0910.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-843/09 от 10.12.2009 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-865/0911.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-865/09 от 11.12.2009 О приостановлении обращения лекарственных средств
01И-866/0911.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-866/09 от 11.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-858/0911.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-858/09 от 11.12.2009 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-845/0910.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-845/09 от 10.12.2009 Об изъятии фальсифицированного лекарственного препарата
24530.08.1991 Приказ Минздрава СССР №245 от 30.08.1991 О нормах потребления этилового спирта для учреждений здравоохранения, образования и социального обеспечения
117610.12.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1176 от 10.12.2009 Лекарственного средства (Трентал, конц. 20 мг/мл 5 мл №5) с. 239003
9010.12.2009 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №90 от 10.12.2009 О реализации лекарственного средства (Трентал конц. 20 мг/мл 5 мл №5, с. 239003) ВФ ЗАО "РОСТА"
117310.12.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1173 от 10.12.2009 Лекарственного препарата (Релиф Ультра, супп рект №12 ,с. 8К51) ВФ ЗАО "РОСТА"
117410.12.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1174 от 10.12.2009 Лекарственного средства (Пирацетам, табл. п/о 200 мг №60,с. 20209) ВФ ЗАО "РОСТА"