Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26647.
Дата обновления информации: 26.03.2024 16:29.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
14104.02.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №141 от 04.02.2010 Об изъятии фальсифицированных лекарственных средств: «Мовалис, раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл (ампулы) 1,5 мл № 3», серии 827248, «Диспорт, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 500 ЕД (флаконы) №1», серии 673G
01И-71/1003.02.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-71/10 от 03.02.2010 Информационное письмо
01И-76/1004.02.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-76/10 от 04.02.2010 Информация о хищении лекарственных средств
01И-60/1001.02.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-60/10 от 01.02.2010 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-63/1001.02.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-63/10 от 01.02.2010 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-65/1001.02.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-65/10 от 01.02.2010 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-64/1001.02.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-64/10 от 01.02.2010 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-61/1001.02.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-61/10 от 01.02.2010 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-43/1027.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-43/10 от 27.01.2010 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-49/1027.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-49/10 от 27.01.2010 Об изменении письма Росздравнадзора от 11.01.2010 №01И-4/10
01и-60/1001.02.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-60/10 от 01.02.2010 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01и-59/1001.02.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-59/10 от 01.02.2010 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-47/1027.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-47/10 от 27.01.2010 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-47/1027.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-47/10 от 27.01.2010 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-44/1027.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-44/10 от 27.01.2010 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средства
01И-34/1022.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-34/10 от 22.01.2010 О переводе лекарственных средств на предварительный контроль
11501.02.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №115 от 01.02.2010 О подготовке нового сборника по постановлению правительства РФ №2135-р
11029.01.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №110 от 29.01.2010 О недостатках в предоставлении отчетов
9828.01.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №98 от 28.01.2010 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства Трипсин кристаллический, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 10 мг (флаконы) 5 мл № 10», серии 190508
828.01.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №8 от 28.01.2010 О реализации лекарственного средства (Аква Марис, с. 1608) филиал ЗАО фирмы ЦВ "Протек" "Протек-15"
6128.01.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №61 от 28.01.2010 лекарственного средства (Аква Марис, с. 1608) филиал ЗАО фирмы ЦВ "Протек" "Протек-15"
2628.01.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №26 от 28.01.2010 лекарственного средства (Муравьиный спирт, с. 60809) ВФ ООО "Морон"
01И-28/1018.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-28/10 от 18.01.2010 О неоходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
01И-40/1026.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-40/10 от 26.01.2010 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
601Н20.08.2009 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №601Н от 20.08.2009 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОСУЩЕСТВЛЕНИЮ ОРГАНАМИ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ВЛАСТИ СУБЪЕКТОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПЕРЕДАННЫХ ПОЛНОМОЧИЙ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, УТВЕРЖДЕННЫЕ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 6 ИЮНЯ 2008 Г. N 263Н
118631.12.2009 Постановление №1186 от 31.12.2009 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В НЕКОТОРЫЕ ПОСТАНОВЛЕНИЯ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ВОПРОСАМ, СВЯЗАННЫМ С ОБОРОТОМ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ
114831.12.2009 Постановление №1148 от 31.12.2009 О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ
01И-39/1026.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-39/10 от 26.01.2010 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-38/1026.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-38/10 от 26.01.2010 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-29/1018.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-29/10 от 18.01.2010 О разрешении обращения лекарственного средства
01И-25/1018.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-25/10 от 18.01.2010 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-20/1025.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-20/10 от 25.01.2010 О необходимости изъятия недоброкачественного лекарственного средства
6225.01.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №62 от 25.01.2010 лекарственного средства (д-р тайсс экстракт шалфея №12,с. 02/12.08) ООО "Фармкомплект-Воронеж"
5122.01.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №51 от 22.01.2010 лекарственного средства (Суприма-лор клубничн. №16,с. S-160) ВФ ООО "Морон"
722.01.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №7 от 22.01.2010 О реализации (Суприма-лор табл. №16, клубничные) ВФ ООО "Морон"
5022.01.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №50 от 22.01.2010 лекарственного средства (Суприма-ЛОР табл. мед-лимон) №16,с. Н-196, ВФ ООО "Морон"
4922.01.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №49 от 22.01.2010 Лекарственного средства (Доктор Тайсс , экстр шалфея №12,с. 02/12.08) ВФ ООО "Морон
5322.01.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №53 от 22.01.2010 лекарственного средства (Эуфиллин раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл №10,с. 070924) МУЗ "Рамонская ЦРБ"
622.01.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №6 от 22.01.2010 О реализации (Эуфиллин раствор 24 мг/мл 10 мл №10,с. 070924) МУЗ "Рамонская ЦРБ"
01И-27/1019.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-27/10 от 19.01.2010 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
№_27/ИнРц20.01.2010 Информационное письмо №№_27/ИнРц от 20.01.2010 О безопасности комбинированного препарата Бисопролол+Гидрохлортиазид
№_33/ИнРц21.01.2010 Информационное письмо №№_33/ИнРц от 21.01.2010 Сведения о безопасности препарата Фосампренавир
№_28/ ИнРЦ21.01.2010 Информационное письмо №№_28/ ИнРЦ от 21.01.2010 О развитии рака молочной железы у мужчин
6021.01.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №60 от 21.01.2010 О периодичности плановых проверок в соответствии с постановлением Правительства РФ №944
5119.01.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №51 от 19.01.2010 О проведении экспертизы лекарственных средств
01И-24/1018.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-24/10 от 18.01.2010 О незарегистрированных изделиях медицинского назначения
2419.01.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №24 от 19.01.2010 лекарственного средства (Суприма-ЛОР табл. лимон №16,с. L-196) ВФ ООО "Морон"
2519.01.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №25 от 19.01.2010 лекарственного средства (Перца водяного экстракт 25 мл,с. 90908) ВФ ООО "Морон"
01И-22/1018.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-22/10 от 18.01.2010 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-23/1018.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-23/10 от 18.01.2010 Об отзыве предприятием производителем лекарственного средства