Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26668.
Дата обновления информации: 19.04.2024 15:18.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-15/1013.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-15/10 от 13.01.2010 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-13/1012.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/10 от 12.01.2010 О приостановлении обращения лекарственного средства
2113.01.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №21 от 13.01.2010 О приостановке реализации ЛС(Эссенциале форте Н, капсулы 300 мг №30) с. 91961, "А. Наттерман энд Сие ГмбХ", Германия
2013.01.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №20 от 13.01.2010 О фальсифицированных лекарственных средствах (предуктал МВ,с. 5216, Темодал капс. 100мг №5,с. 124148703)
812.01.2010 Информационное письмо №8 от 12.01.2010 О предоставлении информации по контролю за оборотом наркотиков
01И-10/1011.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-10/10 от 11.01.2010 О комплектации аптечки первой помощи "АППОЛО"
01И-11/0911.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-11/09 от 11.01.2010 О незарегистрированных изделиях медицинского назначения
01И-9/1011.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-9/10 от 11.01.2010 О незарегистрированных изделиях медицинского назначения
01И-1/1011.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1/10 от 11.01.2010 О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
01И-822/0904.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-822/09 от 04.12.2009 О разрешении обращения лекарственного средства
01И-5/1011.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-5/10 от 11.01.2010 О приостановлении обращения лекарственногосредства
01И-2/1011.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2/10 от 11.01.2010 О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
01И-8/1011.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-8/10 от 11.01.2010 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-7/1011.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-7/10 от 11.01.2010 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-6/1011.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-6/10 от 11.01.2010 о необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-3/1011.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3/10 от 11.01.2010 О необходимости изъятия недоброкачественных лекрственных средств
01И-4/1011.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-4/10 от 11.01.2010 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
512.01.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №5 от 12.01.2010 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства «Аква Марис, капли назальные (для детей) (флаконы-капельницы полиэтиленовые) 10 мл» серии 1608
94423.11.2009 Постановление №944 от 23.11.2009 Об утверждении перечня видов в сфере здравоохранения, сфере образования и социальной сфере, осуществлямых юридичекими лицами и индивидуальными препринимателями, в отношении которых плановые проверки проводятся с установленной периодичностью
01И-964/0931.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-964/09 от 31.12.2009 О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
01И-960/0931.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-960/09 от 31.12.2009 Во изменение письма от 10.12.2009 №01И-853/09
01И-959/0931.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-959/09 от 31.12.2009 Об изменении письма Росздравнадзора от 10.12.2009 № 01И-959/09
01И-957/0931.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-957/09 от 31.12.2009 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-958/0931.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-958/09 от 31.12.2009 Во изменение письма от 22.12.2009 №01И-899/09
01И-961/0931.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-961/09 от 31.12.2009 Об изъятии из обращения лекарственного средства
01И-962/0931.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-962/09 от 31.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных среедств
01И-963/0931.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-963/09 от 31.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
124625.12.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1246 от 25.12.2009 лекарственного препарата (Аммиак 10% 40 мл, с. 190609) ООО "Трэдифарм"
175107.12.2009 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1751 от 07.12.2009 Реестр оптовиков за ноябрь 2009 г.
01И-953/0930.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-953/09 от 30.12.2009 Об изъятии из обращения лекарственного средства
01И-950/0930.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-950/09 от 30.12.2009 о необходимости изъятия недоброкачественного лекарственного средства
01И-948/0929.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-948/09 от 29.12.2009 О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
01И-943/0928.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-943/09 от 28.12.2009 Во изменении письма от 10.12.2009 № 01И-497/09
01И-949/0929.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-949/09 от 29.12.2009 Дополнение к письму от 03.12.2009 № 01И-815/09
01И-944/0928.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-944/09 от 28.12.2009 О хищении лекарственных средств
01И-947/0929.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-947/09 от 29.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-942/0928.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-942/09 от 28.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественного лекарственного средства
01И-678/0915.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-678/09 от 15.10.2009 О незарегистрированном изделии медицинского назначения
124929.12.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1249 от 29.12.2009 Лекарственного средства "Борной кислоты раствор спиртовой 3% 25 мл" серим 080609
01И-927/0925.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-927/09 от 25.12.2009 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
01И-926/0925.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-926/09 от 25.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-924/0925.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-924/09 от 25.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-922/0925.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-922/09 от 25.12.2009 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-920/0925.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-920/09 от 25.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-923/0925.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-923/09 от 25.12.2009 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-928/0925.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-928/09 от 25.12.2009 Об отзыве предприятием производителем лекарственных средств
01И-925/0925.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-925/09 от 25.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-921/0925.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-921/09 от 25.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественного лекарственного средства
124025.12.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1240 от 25.12.2009 лекарственного препарата(Окуметил капли глазн. 10мл ,с .8516053) ооо "Трэдифарм"
9525.12.2009 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №95 от 25.12.2009 О реализации лекарственного средства (Окуметил капли глазные 10 мл, с. 8516053) ООО "Трэдифарм"