Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26647.
Дата обновления информации: 26.03.2024 16:29.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
99321.10.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №993 от 21.10.2009 О реализации (Адельфан-Эзидрекс" №30,с. AE17E8D) аптека МУЗ "Терновская ЦРБ"
99221.10.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №992 от 21.10.2009 Лекарственного препарата ( эвкалипта н-ка 25 мл,с. 10808) ООО "Ситифарм"
7921.10.2009 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №79 от 21.10.2009 О реализации лекарственного средства (Эвкалипта настойка 25 мл,с. 10808) ООО "Ситифарм"
7821.10.2009 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №78 от 21.10.2009 О реализации лекарственного средства (Адельфан-Эзидрекс, таблетки №30) с. AE17E8D, аптека МУЗ"Терновская ЦРБ"
99121.10.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №991 от 21.10.2009 Лекарственного средства (Фестал драже №100,с. 338214) ООО "Ситифарм"
98321.10.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №983 от 21.10.2009 Лекарственного средства (Левзеи экстр 50 мл,с. 020109) ВФ ЗАО НПК "Катрен"
98221.10.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №982 от 21.10.2009 Лекарственного средства (Стоматофит экстракт 45 мл, с.020109) ВФ ЗАО НПК "Катрен"
43628.06.2006 Приказ ГУЗ АВО №436 от 28.06.2006 О порядке уничтожения НС и ПВ, внесенных в списки II и III перечня НС, ПВ, подлежащих контролю в РФ". УТРАТИЛ СИЛУ
64220.10.2006 Приказ ГУЗ АВО №642 от 20.10.2006 О внесении изменений в приказ ГУЗ АВО №436 от 20.10.2006 "О порядке уничтожения НС и ПВ, внесенных в списки II и III перечня НС, ПВ, подлежащих контролю в РФ". УТРАТИЛ СИЛУ
01И-681/0919.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-681/09 от 19.10.2009 Об отзыве предприятием производителем лекарственных средств
01И-683/0919.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-683/09 от 19.10.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-682/0919.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-682/09 от 19.10.2009 о необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
97015.10.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №970 от 15.10.2009 Лекарственного средства (Мадопар "250" таблетки №100) с. В2126В01 ООО БИОФАРМ-Воронеж (филиал ООО Биотэк, г. Москва)
96915.10.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №969 от 15.10.2009 Лекарственного средства (Ромазулан, р-р для приема внутрь 100 мл, с. 01095744) ВФ ЗАО НПК "Катрен"
7615.10.2009 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №76 от 15.10.2009 О реализации (Ромазулан раствор для приема внутрь 100 мл, с. 01095744) ВФ ЗАО НПК "Катрен"
7715.10.2009 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №77 от 15.10.2009 О реализации лекарственного средства (Мадопар "250", таблетки 200 мг+50 мг 100 шт.,с. В2126В01) ООО "БИОФАРМ-Воронеж"(филиал Биотэк, г. Москва)
01И-634/0930.09.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-634/09 от 30.09.2009 Информационное письмо
01И-660/0906.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-660/09 от 06.10.2009 об изъятии из обращения лекарственного средства
01И-653/0906.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-653/09 от 06.10.2009 о необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-657/0906.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-657/09 от 06.10.2009 о необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-652/0906.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-652/09 от 06.10.2009 о необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-659/0906.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-659/09 от 06.10.2009 О необходимости изъятия недоброкачественного лекарственного средства
01И-658/0906.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-658/09 от 06.10.2009 О необходимости изъятия недоброкачественного лекарственного средства
01И-656/0906.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-656/09 от 06.10.2009 О необходимости изъятия недоброкачесвенных лекарственных средств
01И-655/0906.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-655/09 от 06.10.2009 О необходимости изъятия лекарственных средств
01И-654/0906.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-654/09 от 06.10.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
8413.10.2009 Уведомление ТУ Росздравнадзора №84 от 13.10.2009 О приостанвлении обращения лекарственного средства "Кальция глюконат р-р 10% 5 мл" серии 390908
01И-663/0912.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-663/09 от 12.10.2009 О приостановлении обращения лекарственных средств
01И-664/0912.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-664/09 от 12.10.2009 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-666/0912.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-666/09 от 12.10.2009 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-665/0912.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-665/09 от 12.10.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
96512.10.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №965 от 12.10.2009 Лекарственного средства (5-нок, таблетки покрытые оболочкой 50 мг №50, с. AD2396) филиал ЗАО фирмы ЦВ "Протек" "Протек-15"
96412.10.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №964 от 12.10.2009 Лекарственного средства (Микстура от кашля для детей сухая,1.47, с. 061208) ВФ ЗАО НПК "Катрен"
7412.10.2009 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №74 от 12.10.2009 О реализации лекарственного средства (Микстура от кашля для детей сухая 1,47, с. 061208) ВФ ЗАО НПК "Катрен"
7512.10.2009 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №75 от 12.10.2009 О реализации лекарственного средства (5-нок, таблетки п/о 50 мг №50, с. AD2396) филиал ЗАО фирмы ЦВ "Протек" "Протек-15"
01И-366/0902.07.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-366/09 от 02.07.2009 Об изъятии из обращения лекарственного средства
01И-635/0902.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-635/09 от 02.10.2009 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-554/0931.08.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-554/09 от 31.08.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-644/0902.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-644/09 от 02.10.2009 О необходжимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
135207.10.2009 Информационное письмо ТУ Росздравнадзора №1352 от 07.10.2009 Информационное письмо
01И-639/0902.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-639/09 от 02.10.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-640/0902.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-640/09 от 02.10.2009 о необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-636/0902.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-636/09 от 02.10.2009 О необходимости изъятия лекарственного средста
01И-647/0902.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-647/09 от 02.10.2009 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-645/0902.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-645/09 от 02.10.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-641/0902.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-641/09 от 02.10.2009 о необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-638/0902.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-638/09 от 02.10.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-650/0905.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-650/09 от 05.10.2009 О представлении информации по противогриппозным лекарственным средствам
01И-637/0902.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-637/09 от 02.10.2009 Об отзыве предпиятием-производителем лекарственных средств
01И-642/0902.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-642/09 от 02.10.2009 о необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств