Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26647.
Дата обновления информации: 26.03.2024 16:29.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
228319.12.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №2283 от 19.12.2008 Лекарственного средства (Хофитол табл. п/о №60) с. VN735 ЗАО ЦВ "Протек-15" ВФ
13819.12.2008 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №138 от 19.12.2008 О реализации (Ципрофлоксацин табл. 500мг №10) с. 140308, 160308 ЗАО НПК "Катрен"
228119.12.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №2281 от 19.12.2008 Лекарственного средства (Ципрофлоксацин табл. 500мг №10) с. 140308 ЗАО НПК "Катрен"
12409.12.2008 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №124 от 09.12.2008 Об обнаружении недоброкачественных ЛС
13718.12.2008 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №137 от 18.12.2008 О реализации (Ципрофлоксацин табл. п/о 500мг №10 ) с. 070108 ООО "Профи-Фарм"
227418.12.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №2274 от 18.12.2008 Лекарственного средства (Мадопар "250" таблетки №100) с. В1939 ЗАО НПК "Катрен"
13618.12.2008 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №136 от 18.12.2008 О реализации (Мадопар "250" таблетки №100) с. В1939 ЗАО НПК "Катрен"
227518.12.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №2275 от 18.12.2008 Лекарственного средства (Ципрофлоксацин таблетки 500мг №10) с. 070108 ООО"Профи-Фарм"
01И-649/0806.10.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-649/08 от 06.10.2008 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-780/0808.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-780/08 от 08.12.2008 п
01И-782/0808.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-782/08 от 08.12.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-760/0802.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-760/08 от 02.12.2008 Об изъятии из обращения лекарственного средства
01И-781/0808.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-781/08 от 08.12.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
13512.12.2008 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №135 от 12.12.2008 О реализации (Ципрофлоксацин табл.п/о 500 мг №10) с.181007 ООО "Оптофарм Плюс"
219312.12.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №2193 от 12.12.2008 Лекарственного средства (Ципрофлоксацин таб. п/о 500 мг №10) с.181007 ООО "Оптофарм Плюс"
01И-780/0808.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-780/08 от 08.12.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-779/0808.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-779/08 от 08.12.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-778/0808.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-778/08 от 08.12.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-785/0808.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-785/08 от 08.12.2008 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-783/0808.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-783/08 от 08.12.2008 Об отзыве декларации о соответствии
01И-784/0808.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-784/08 от 08.12.2008 Информационное письмо
01И-767/0804.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-767/08 от 04.12.2008 Об изъятии из обращения незерегистрированных изделий медицинского назначения
01И-766/0804.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-766/08 от 04.12.2008 Об изъятии из обращения неарегистрированных изделий медицинского назначения
01И-771/0805.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-771/08 от 05.12.2008 Об отзыве предприятием - производителем лекарственных средств
01И-772/0805.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-772/08 от 05.12.2008 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-768/0805.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-768/08 от 05.12.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-769/0805.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-769/08 от 05.12.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
215909.12.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №2159 от 09.12.2008 Лекарственного средства (Аммиак 10% р-р для наружного применения и ингаляций 40 мл) с. 160707 МУЗ Острогожская ЦРБ
216009.12.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №2160 от 09.12.2008 Лекарственного средства (Эуфиллин р-р для в/в инъекций 2,4% 10 мл №10) с. 070921 МУЗ Острогожская ЦРБ
12208.12.2008 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №122 от 08.12.2008 Об обнануружении недоброкачественных лекарственных средств
12309.12.2008 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №123 от 09.12.2008 О запрещении реализации (Аммиак 10% р-р для наружного применения и ингаляций 40 мл) с.340408 ООО "Оптофарм Плюс"
215809.12.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №2158 от 09.12.2008 Лекарственного средства (Аммиак 10% р-р для наружного применения и ингаляций 40 мл) с.340408 ООО "Оптофарм Плюс
01И-763/0803.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-763/08 от 03.12.2008 Информационное письмо
207901.12.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №2079 от 01.12.2008 Лекарственного средства (Спирт этиловый 70%, кан. п/э 21,5 л (19,03 кг), с. 140208, ООО "Фармацевтическое производство")
01И-764/0803.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-764/08 от 03.12.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-765/0803.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-765/08 от 03.12.2008 О необходимости изъятия лекарственного средства
01И-762/0803.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-762/08 от 03.12.2008 Об изменении размеров упаковки
01И-762/0803.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-762/08 от 03.12.2008 Об изменении размеров упаковки
01И-761/0802.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-761/08 от 02.12.2008 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-758/0802.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-758/08 от 02.12.2008 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-759/0802.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-759/08 от 02.12.2008 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-753/0802.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-753/08 от 02.12.2008 Во изменение письма от 31.10.2008 №01И-697/08
01И-748/0801.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-748/08 от 01.12.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-743/0828.11.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-743/08 от 28.11.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-747/0801.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-747/08 от 01.12.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-746/0801.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-746/08 от 01.12.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01-32333/0819.11.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-32333/08 от 19.11.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01И-750/0801.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-750/08 от 01.12.2008 Онеобходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
13102.12.2008 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №131 от 02.12.2008 О реализации (Ципрофлоксацин табл. п/о 500 мг №10) с. 070108 ООО "Норман-плюс"
13402.12.2008 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №134 от 02.12.2008 О реализации (Суприма-ЛОР табл. для рассасывания с запахом эвкалипта №16) с.Е-179 ООО "Оптофарм Плюс" Воронежский филиал