Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26668.
Дата обновления информации: 19.04.2024 15:18.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 19.04.2024 в 15:18

Установить
Страница 450 из 534. [ Первая << 441 442 443 444 445 446 447 448 449 450 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
12208.12.2008 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №122 от 08.12.2008 Об обнануружении недоброкачественных лекарственных средств
12309.12.2008 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №123 от 09.12.2008 О запрещении реализации (Аммиак 10% р-р для наружного применения и ингаляций 40 мл) с.340408 ООО "Оптофарм Плюс"
215809.12.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №2158 от 09.12.2008 Лекарственного средства (Аммиак 10% р-р для наружного применения и ингаляций 40 мл) с.340408 ООО "Оптофарм Плюс
01И-763/0803.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-763/08 от 03.12.2008 Информационное письмо
207901.12.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №2079 от 01.12.2008 Лекарственного средства (Спирт этиловый 70%, кан. п/э 21,5 л (19,03 кг), с. 140208, ООО "Фармацевтическое производство")
01И-764/0803.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-764/08 от 03.12.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-765/0803.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-765/08 от 03.12.2008 О необходимости изъятия лекарственного средства
01И-762/0803.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-762/08 от 03.12.2008 Об изменении размеров упаковки
01И-762/0803.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-762/08 от 03.12.2008 Об изменении размеров упаковки
01И-761/0802.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-761/08 от 02.12.2008 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-758/0802.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-758/08 от 02.12.2008 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-759/0802.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-759/08 от 02.12.2008 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-753/0802.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-753/08 от 02.12.2008 Во изменение письма от 31.10.2008 №01И-697/08
01И-748/0801.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-748/08 от 01.12.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-743/0828.11.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-743/08 от 28.11.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-747/0801.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-747/08 от 01.12.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-746/0801.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-746/08 от 01.12.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01-32333/0819.11.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-32333/08 от 19.11.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01И-750/0801.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-750/08 от 01.12.2008 Онеобходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
13102.12.2008 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №131 от 02.12.2008 О реализации (Ципрофлоксацин табл. п/о 500 мг №10) с. 070108 ООО "Норман-плюс"
13402.12.2008 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №134 от 02.12.2008 О реализации (Суприма-ЛОР табл. для рассасывания с запахом эвкалипта №16) с.Е-179 ООО "Оптофарм Плюс" Воронежский филиал
12101.12.2008 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №121 от 01.12.2008 О запрещении реализации (Спирт этиловый 70%, 21,5 л (19,03 кг), с. 140208, ООО "Фармацевтическое производство")
13202.12.2008 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №132 от 02.12.2008 О реализации (Ципрофлоксацин табл п/о 500 мг №10) с.050108 ООО "Г*енезис-Воронеж" Воронежский филиал
210202.12.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №2102 от 02.12.2008 Лекарственного средства (Суприма-ЛОР табл. для рассасывания с запахом эвкалипта №16) с. Е-179 ООО "Оптофарм Плюс" Воронежский филиал
209902.12.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №2099 от 02.12.2008 Лекарственного средства (Ципрофлоксацин табл. п/о 500 мг №10) с.171007 ООО "Гегезис-Воронеж"
209802.12.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №2098 от 02.12.2008 Лекарственного средства (Ципрофлоксацин табл. п/о 500 мг №10) с.050108 ООО "Генезис-Воронеж"
209702.12.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №2097 от 02.12.2008 Лекарственного средства (Ципрофлоксацин таб. п/о 500 мг №10) с070108 ООО "Норман Плюс"
12028.11.2008 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №120 от 28.11.2008 О запрещении реализации (валосердин капли для внутреннего применения 15 мл) с.660408 ООО "Оптофарм Плюс" Воронежский ф-л
11926.11.2008 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №119 от 26.11.2008 Об обнаружении недоброкачественных ЛС
207728.11.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №2077 от 28.11.2008 Лекарственного средства (Валосердин капли для внутреннего применения 15 мл) с.660408 ООО "Оптофарм Плюс" Воронежский ф-л
332628.11.2008 Информационное письмо №3326 от 28.11.2008 О проверках Росздравнадзора
01И-737/0824.11.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-737/08 от 24.11.2008 О необходимости изъятия лекарственного средства
01И-719/0811.11.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-719/08 от 11.11.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-717/0811.11.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-717/08 от 11.11.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-716/0811.11.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-716/08 от 11.11.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-718/0811.11.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-718/08 от 11.11.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-720/0811.11.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-720/08 от 11.11.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-712/0810.11.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-712/08 от 10.11.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-715/0811.11.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-715/08 от 11.11.2008 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-714/0811.11.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-714/08 от 11.11.2008 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-710/0807.11.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-710/08 от 07.11.2008 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-713/0811.11.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-713/08 от 11.11.2008 О приостановлении обращения лекарственного средства
9821.05.2008 Приказы Главного аптечного управления №98 от 21.05.2008 Об утверждении положения о порядке проведения аттестационного экзамена для специалистов с высшим и средним фармацевтическим образованием, формы опросного листа и тестовых заданий для аттестационного экзамена
01-31501/0811.11.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-31501/08 от 11.11.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-31503/0811.11.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-31503/08 от 11.11.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного государственного контроля
01И-729/0818.11.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-729/08 от 18.11.2008 О выполнении требований к маркировке лекарственных средств
01-31505/0811.11.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-31505/08 от 11.11.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-31508/0811.11.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-31508/08 от 11.11.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-31507/0811.11.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-31507/08 от 11.11.2008 решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
11714.11.2008 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №117 от 14.11.2008 О запрещении реализации (Витагамма р-р для инъекций 2 мл №5) с. 021007 ГУЗ "ВОКОБ"
Страница 450 из 534. [ Первая << 441 442 443 444 445 446 447 448 449 450 >> Последняя ]