Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26647.
Дата обновления информации: 26.03.2024 16:29.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-893/0728.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-893/07 от 28.12.2007 О необходимости изъятия недоброкачественых лекарственных средств
01И-889/0728.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-889/07 от 28.12.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекартсвенных средств
01-50477/0713.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-50477/07 от 13.12.2007 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-50469/0713.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-50469/07 от 13.12.2007 О результатах повторного выборочного государственного контроля
01И-899/0729.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-899/07 от 29.12.2007 Об изъятии фальсифицированного препарата
63509.10.2007 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №635 от 09.10.2007 О внесении изменений в Приказ МЗ РФ от 15.10.1999 г. №377 "Об утверждении положения об оплате труда работников здравоохранения"
01И-882/0727.01.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-882/07 от 27.01.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
263329.12.2007 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №2633 от 29.12.2007 Протокол испытаний № 2633 Квинтор-500, табл. покрытые пленочной оболочкой 500 мг, №10, серии В4005009 от ЗАО "Оптофарм" Воронежский филиал
01-49039/0703.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-49039/07 от 03.12.2007 О выпуске лекарственных средств
01И-864/0720.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-864/07 от 20.12.2007 Об изменении размеров упаковки
01И-13/0715.01.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/07 от 15.01.2007 Об изменении логотипа
01И-855/0717.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-855/07 от 17.12.2007 О приостановлении обращения лекарственных средств
01И-793/0703.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-793/07 от 03.12.2007 О приостановлении обращения лекарственного средства
10026.12.2007 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №100 от 26.12.2007 Уведомление № 100 о разрешении реализации Омез капсулы 20 мг № 30 серии В70512 ЗАО ЦВ "Протек" филиал "Протек-15"
255026.12.2007 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №2550 от 26.12.2007 Протокол испытаний № 2550 Омез капсулы 20 мг № 30 серии В70512 ЗАО ЦВ "Протек" филиал "Протек-15"
01И-877/0724.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-877/07 от 24.12.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-876/0724.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-876/07 от 24.12.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-869/0724.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-869/07 от 24.12.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-873/0724.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-873/07 от 24.12.2007 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-872/0724.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-872/07 от 24.12.2007 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-871/0724.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-871/07 от 24.12.2007 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-870/0724.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-870/07 от 24.12.2007 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-866/0720.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-866/07 от 20.12.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-865/0720.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-865/07 от 20.12.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
9925.12.2007 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №99 от 25.12.2007 Уведомление о разрешении реализации № 99 Эссенциале форте Н капсулы 300 мг № 30 серии 66271 ООО "Генезис-Воронеж"
260825.12.2007 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №2608 от 25.12.2007 Протокол испытаний № 2608 Эссенциале форте Н капсулы 300 мг № 30 сериии 66271 ООО "Генезис-Воронеж"
01-18675/0704.10.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-18675/07 от 04.10.2007 О результатах повторного выборочного государственного контроля
01И-829/0707.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-829/07 от 07.12.2007 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-787/0730.11.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-787/07 от 30.11.2007 Об изъятии фальсифицированного препарата
64115.10.2007 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №641 от 15.10.2007 Об утверждении фармакопейных статей
01И-720/0717.10.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-720/07 от 17.10.2007 Об изменении дизайна упаковки лекарственного препарата
01И-830/0707.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-830/07 от 07.12.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-849/0714.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-849/07 от 14.12.2007 О реализации лекарственного средства
01И-828/0707.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-828/07 от 07.12.2007 О приостановлении обращения лекарственных средств
01И-820/0705.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-820/07 от 05.12.2007 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01-49506/0705.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-49506/07 от 05.12.2007 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-49414/0705.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-49414/07 от 05.12.2007 О результатах повторного выборочного государственного контроля
01-48961/0703.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-48961/07 от 03.12.2007 О результатах повторного государственного выборочного контроля
9720.12.2007 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №97 от 20.12.2007 Уведомление № 97 о разрешении реализации Линкас Лор пастилки мятные № 16 серии 280790 ЗАО "Оптофарм" ВФ
255220.12.2007 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №2552 от 20.12.2007 Протокол испытаний № 2552 Линкас Лор пастилки мятные № 16 серии 280790 ЗАО "Оптофарм" ВФ
9019.12.2007 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №90 от 19.12.2007 Уведомление № 90 о запрещении реализации "Мексидол раствор для инъекций 0,1 г 2 мл, амп. № 10
255619.12.2007 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №2556 от 19.12.2007 Протокол испытаний № 2556 "Мексидол раствор для инъекций 0,1 г 2 мл № 10 серии 280505"
258319.12.2007 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №2583 от 19.12.2007 Протокол испытания №2583
8919.12.2007 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №89 от 19.12.2007 Уведомление №89
137418.10.2007 Указ №1374 от 18.10.2007 О дополнительных мерах по противодействию незаконному обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
01И-170/0705.03.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-170/07 от 05.03.2007 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-341/0727.04.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-341/07 от 27.04.2007 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-379/0718.05.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-379/07 от 18.05.2007 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-420/0709.06.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-420/07 от 09.06.2007 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-418/0709.06.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-418/07 от 09.06.2007 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства