Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26663.
Дата обновления информации: 15.04.2024 13:44.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 15.04.2024 в 13:44

Установить
Страница 18 из 534. [ Первая << 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1238/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1238/21 от 01.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Фторураиил -ЛЭНС®» серии 160920
01И-1236/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1236/21 от 01.10.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Пролиа®» («prolia®»)
01И-1244/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1244/21 от 01.10.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
238505.10.2021 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №2385 от 05.10.2021 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области в части регистрации и выборочного посерийного контроля качества лекарственных средств,за октябрь 2021 года
238405.10.2021 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №2384 от 05.10.2021 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территорию Воронежской области за октябрь 2021 года
238405.10.2021 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №2384 от 05.10.2021 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территорию Воронеонежской области за октябрь 2021 года
137905.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №1379 от 05.10.2021 реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО «Воронежский ЦКК и СЛС» при ввозе их на территорию Воронежской области, за сентябрь 2021 г.
232230.09.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2322 от 30.09.2021 Проведение аудита системы маркировки лекарственных препаратов в медицинсой и фармацевтической организации
01И-1214/2127.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1214/21 от 27.09.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Бифиформ» серии EL6806
01И-1209/2123.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1209/21 от 23.09.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1211/2123.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1211/21 от 23.09.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО «Тева» (Россия)
01И-1212/2123.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1212/21 от 23.09.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Окуметил®» серии 0516074
223827.09.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2238 от 27.09.2021 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества ЛС на октябрь 2021 года
01И-1197/2121.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1197/21 от 21.09.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1205/2122.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1205/21 от 22.09.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1198/2121.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1198/21 от 21.09.2021 0 проведении I Всероссийского форума с международным участием «Обращение медицинских изделий «NOVAMED-2021»
01И-1193/2120.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1193/21 от 20.09.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1191/2120.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1191/21 от 20.09.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата
02И-1151/2110.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1151/21 от 10.09.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Ксарелто®» («Хагеко®»)
01И-1141/2108.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1141/21 от 08.09.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1137/2108.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1137/21 от 08.09.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1131/2107.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1131/21 от 07.09.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1117/2130.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1117/21 от 30.08.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата
178603.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №1786 от 03.09.2021 ВАЖНО! График предоставления воды очищенной для анализа в испытательную лабораторию
01И-1121/2131.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1121/21 от 31.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1125/2102.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1125/21 от 02.09.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Астрасепт®» серии АМЕ-19/05 производства «Максон Фармасьютикалз» (И)П.Лтд.» (Индия)
174402.09.2021 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1744 от 02.09.2021 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территорию Воронежской области за сентябрь 2021года
174502.09.2021 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1745 от 02.09.2021 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков.выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области в части регистрации и выборочного мосерийного контроля качества лекарственных средств.за сентябрь 2021года.
01И-1111/2127.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1111/21 от 27.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1109/2126.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1109/21 от 26.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1108/2126.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1108/21 от 26.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
167327.08.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1673 от 27.08.2021 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества на сентябрь 2021 год
163025.08.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1630 от 25.08.2021 Новые циклы обучения в рамках НМО на базе БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛС
162023.08.2021 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1620 от 23.08.2021 Важно! О трудоустройстве студентов, обучавшихся по целевому направлению
01И-1085/2124.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1085/21 от 24.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1084/2124.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1084/21 от 24.08.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Натальсид®» серии 871020
02И-1040/2119.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1040/21 от 19.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1039/2119.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1039/21 от 19.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
02И-1038/2119.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1038/21 от 19.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1037/2119.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1037/21 от 19.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
02И-1036/2119.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1036/21 от 19.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1032/2116.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1032/21 от 16.08.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-1031/2116.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1031/21 от 16.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
02И-1025/2113.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1025/21 от 13.08.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Цефосин®» серии 320419 производства ОАО «Синтез» (Россия)
02И-1026/2113.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1026/21 от 13.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
135909.08.2021 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1359 от 09.08.2021 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области в части регистрации и выборочного посерийного контроля качества лекарственных средств за август 2021 года
135809.08.2021 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1358 от 09.08.2021 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территорию Воронежской области за август 2021 года
И36-1541/2109.08.2021 Письмо Территориальной службы Росздравнадзора №И36-1541/21 от 09.08.2021 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-1008/2105.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1008/21 от 05.08.2021 О поступлении информации о выявленик недоброкачественного лекарственного препарата «Цефепим-Джодас» серии JD1138 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)
01И-1007/2105.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1007/21 от 05.08.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Цитрамон П» серии 390521 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
Страница 18 из 534. [ Первая << 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 >> Последняя ]