Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26663.
Дата обновления информации: 15.04.2024 13:44.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1514/2117.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1514/21 от 17.11.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «АМИОДАРОН» серии 080519 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-1487/2111.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1487/21 от 11.11.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
04И-1497/2112.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1497/21 от 12.11.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мукосат®» производства ООО «Эллара» (Россия)
04И-1498/2112.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1498/21 от 12.11.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1459/2109.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1459/21 от 09.11.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Симеотик" серии 1031120 производства ПРУП "Минскинтеркапс" (Республика Беларусь)
01И-1452/2102.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1452/21 от 02.11.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1451/2102.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1451/21 от 02.11.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1469/2109.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1469/21 от 09.11.2021 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Апровель», «Коапровель», «Апроваск»
01И-1458/2109.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1458/21 от 09.11.2021 Во изменение письма Росздравнадзора от 02.11.2021 № 01И-1453/21
01И-1453/2102.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1453/21 от 02.11.2021 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Лозап», «Лозап Плюс»
01И-1463/2109.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1463/21 от 09.11.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1460/2109.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1460/21 от 09.11.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Эналаприл" производства ООО "Озон" (Россия)
01и-1469/2109.11.2021 Письмо Территориальной службы Росздравнадзора №01и-1469/21 от 09.11.2021 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Апровель®», «Коапровель®», «Апроваск®»
01и-1458/2109.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1458/21 от 09.11.2021 Во изменение письма Росздравнадзора от 02.11.2021 № 01и-1453/21
01и-146309.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1463 от 09.11.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01и-145102.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1451 от 02.11.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01и-1452/2111.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1452/21 от 11.11.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
315703.11.2021 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №3157 от 03.11.2021 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС" при ввозе их на территорию Воронежской области, за октябрь 2021 г.
01И-1454/2103.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1454/21 от 03.11.2021 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата «Диспорт»
01И-1450/2102.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1450/21 от 02.11.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1443/2101.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1443/21 от 01.11.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
314802.11.2021 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №3148 от 02.11.2021 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территорию Воронежской области за ноябрь 2021 года
314702.11.2021 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №3147 от 02.11.2021 Перечень организаций -поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области в састи регистрации и выборочного посерийного контроля качества лекарственных средств,за ноябрь 2021года
01И-1435/2128.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1435/21 от 28.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1443/2101.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1443/21 от 01.11.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1440/2129.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1440/21 от 29.10.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)
01И-1417/2125.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1417/21 от 25.10.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1400/2120.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1400/21 от 20.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
52/607.10.2021 Приказ Департамента гос. регулирования тарифов ВО №52/6 от 07.10.2021 Приказ Департамента государственного регулирования тарифов Воронежской области от 07.10.2021 № 52/6 "Об установлении предельных размеров оптовых и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов"
02И-1366/2115.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1366/21 от 15.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средетва «Этиловый спирт» серии 3391120 производства ООО «Константа-Фарм М» (Россия)
02И-1364/2115.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1364/21 от 15.10.2021 О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию
02И-1362/2115.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1362/21 от 15.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Амиодарон» серий 040319,231119 производства ООО «Эллара» (Россия)
02И-1361/2114.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1361/21 от 14.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Аминокапроновая кислота» серии 0051118 производства ООО «МОСФАРМ» (Россия)
02И-1353/2113.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1353/21 от 13.10.2021 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Фторурацил-ЛЭНС®» серии 160920 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
02И-1352/2113.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1352/21 от 13.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
02И-1355/2113.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1355/21 от 13.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1356/2113.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1356/21 от 13.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Амиодарон» серии 080519 производства ООО «Эллара» (Россия)
02И-1354/2113.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1354/21 от 13.10.2021 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата «Креон®»
01И-1239/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1239/21 от 01.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Жидкость для рук» серии 10521 производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» (Россия)
02И-1334/2111.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1334/21 от 11.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Бифиформ®» серии EL6813
02И-1320/2108.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1320/21 от 08.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1299/2107.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1299/21 от 07.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1301/2107.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1301/21 от 07.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1281/2104.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1281/21 от 04.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1248/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1248/21 от 01.10.2021 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
01И-1246/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1246/21 от 01.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1247/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1247/21 от 01.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Омнитус» серии 11GFVA производства «Хемофарм А.Д.» (Сербия)
01И-1242/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1242/21 от 01.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Силденафил-СЗ» серии 151219
01И-1243/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1243/21 от 01.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Лазолван» серии 200576 производства «Дельфарм Реймс» (Франция)
01И-1241/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1241/21 от 01.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Бифиформ» серии EN0139