Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 27000.
Дата обновления информации: 13.05.2025 22:30.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 13.05.2025 в 22:39

Установить
Страница 1 из 540. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2025-05-13 22:30:5801И-431/2513.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-431/25 от 13.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «АМЛОДИПИН-ПРАНА» серии 270724 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Дата изменения: 2025-05-13 22:27:1001И-430/2513.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-430/25 от 13.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Кальция глюконат» серий 150524, 191024 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
Дата изменения: 2025-05-13 22:23:3501И-429/2513.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-429/25 от 13.05.2025 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Цефтриаксон-АКОС» серий 4980924, 5291024 производства ПАО «Синтез»
Дата изменения: 2025-05-13 21:09:2001И-432/2513.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-432/25 от 13.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Кальция глюконат» серии 150524 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
Дата изменения: 2025-05-13 13:28:5925-6/20616.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/206 от 16.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-13 13:26:0925-6/20216.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/202 от 16.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-13 13:21:3525-6/20016.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/200 от 16.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-13 13:18:0125-6/20016.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/200 от 16.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-13 13:15:5525-6/20116.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/201 от 16.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-13 13:10:4725-6/20316.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/203 от 16.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-13 13:08:5425-6/20516.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/205 от 16.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-13 13:06:0025-6/20416.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/204 от 16.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-13 12:45:1125-6/17203.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/172 от 03.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-13 12:34:5725-6/17103.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/171 от 03.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-13 12:32:2825-6/17303.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/173 от 03.04.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-13 12:29:1225-6/17503.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/175 от 03.04.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-13 12:28:4025-6/17403.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/174 от 03.04.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-13 12:21:5425/6-14801.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25/6-148 от 01.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-13 12:19:5401И-427/2512.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-427/25 от 12.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного I средства «Иод» серии 030523 производства ООО «Кемеровская фармацевтическая фабрика» (Россия)
Дата изменения: 2025-05-13 12:17:2901И-428/2512.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-428/25 от 12.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Анальгин» серии 030224 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
Дата изменения: 2025-05-12 20:11:5725/6-15201.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25/6-152 от 01.04.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-12 20:11:4625/6-15101.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25/6-151 от 01.04.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-12 20:11:3225-6/15001.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/150 от 01.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-12 20:10:5725-6/14901.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/149 от 01.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-12 13:31:2201И-382/2524.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-382/25 от 24.04.2025 О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Бусульфан-РУС»
Дата изменения: 2025-05-12 12:22:4601И-425/2507.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-425/25 от 07.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кальция глюконат» производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
Дата изменения: 2025-05-12 12:16:5501И-424/2507.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-424/25 от 07.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Колистиметат натрия» серии 010124 производства АО «Брынцалов-А» (Россия)
Дата изменения: 2025-05-07 22:24:3401И-422/2507.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-422/25 от 07.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гептрал®» серии 10324 производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
01И-413/2505.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-413/25 от 05.05.2025 О прекращении обращения лекарственного средства «Аскорбиновая кислота-УБФ» серии 80624 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-412/2505.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-412/25 от 05.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-410/2505.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-410/25 от 05.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серий 60422, 10623 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-395/2528.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-395/25 от 28.04.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
22418.04.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №224 от 18.04.2025 О приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Фиратибант
22518.04.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №225 от 18.04.2025 О приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Диплам
22618.04.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №226 от 18.04.2025 О приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием ДЖАМСУЛ
22718.04.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №227 от 18.04.2025 О приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Джорелимпа
22818.04.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №228 от 18.04.2025 О приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Кабозантиниб Дж
22918.04.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №229 от 18.04.2025 О приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием УРАПИДИЛ Дж
23018.04.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №230 от 18.04.2025 О приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Вилператин
23118.04.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №231 от 18.04.2025 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием ЭРТАПЕНЕМ Дж Регистрационное удостоверение: ЛП-№(008516)-(РГ-RU) от 20.01.2025г.
02И-371/2517.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-371/25 от 17.04.2025 Об отзьве из обращения недоброкачественного лекарственного средства «Мукалтин Медисорб» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-370/2517.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-370/25 от 17.04.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цитрамон П» серии 150424 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-359/2516.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-359/25 от 16.04.2025 О выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Итраконазол» серии 0702406 производства «Русан Фарма Лтд.» (Индия)
01И-358/2516.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-358/25 от 16.04.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Декспантенол» серии 121024 производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01И-364/2516.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-364/25 от 16.04.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН» серии 180424 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-365/2516.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-365/25 от 16.04.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» серии 540524 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-363/2516.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-363/25 от 16.04.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Кальция глюконат» серии 690624 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-355/2515.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-355/25 от 15.04.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Анальгин» серии 030224 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-355/2515.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-355/25 от 15.04.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Анальгин» серии 030224 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-354/2515.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-354/25 от 15.04.2025 О выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Пиридоксин» серии 281223 производства ОАО НПК «ЭСКОМ» (Россия)
Страница 1 из 540. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]