Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26823.
Дата обновления информации: 08.11.2024 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-992/2403.09.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-992/24 от 03.09.2024 О соответствии качества лекарственного средства «Цитрамон П» производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия) требованиям нормативной документации
44704.09.2024 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №447 от 04.09.2024 График мониторинга качества и безопасности ЛС на сентябрь
01И-969/2427.08.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-969/24 от 27.08.2024 Решение о переводе лекарственного средства "Бисопролол Авексима" производства ОАО "Ирбитский химфармзавод" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-968/2427.08.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-968/24 от 27.08.2024 Решение о прекращении обращения лекарственного средства " Бисопролол Авексима",серии 10723, производства ОАО "Ирбитский химфармзавод" (Россия)
01и-945/2420.08.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-945/24 от 20.08.2024 О прекращении обращения лекарственного препарата
01и-953/2421.08.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-953/24 от 21.08.2024 Решение о прекращении обращения лекарственного препарата
01и-927/2416.08.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-927/24 от 16.08.2024 Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата
01и-933/2419.08.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-933/24 от 19.08.2024 О прекращении обращения лекарственного препарата
01и-954/2421.08.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-954/24 от 21.08.2024 О соответствии качества серий лекарственных средств
01И-951/2421.08.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-951/24 от 21.08.2024 Решение о прекращении обращения лекарственного препарата
952и21.08.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №952и от 21.08.2024 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01и-948/2421.08.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-948/24 от 21.08.2024 О соответствии качества лекарственного средства "Аскорбиновая кислота с глюкозой"
01и-949/2421.08.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-949/24 от 21.08.2024 О снятии с посерийного выборочного контроля качества лекарственного средства "Аскорбиновая кислота с глюкозой" производства ОАО "Фармстандарт-УфаВита"
01И-930/2416.08.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-930/24 от 16.08.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-925/2414.08.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-925/24 от 14.08.2024 О прекращении обращения лекарственного средства «Бензиэль» серии 070822 производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия)
01И-926/2414.08.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-926/24 от 14.08.2024 О прекращении обращения лекарственного средства «Бензиэль» серии 221022 производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия)
-14.08.2024 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №- от 14.08.2024 Памятка по приёмке ЛП по Порядку ввода лекарственных препаратов в гражданский оборот.
02И-906/2409.08.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-906/24 от 09.08.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Лонгидаза» производства ООО «НПО Петровакс Фарм» (Россия)
02И-907/2409.08.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-907/24 от 09.08.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бисопролол» серии 080223 производства АО «Рафарма» (Россия)
41505.08.2024 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №415 от 05.08.2024 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области в части регистрации и выборочного посерийного контроля качества лекарственных средств, за июль 2024 года
41405.08.2024 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №414 от 05.08.2024 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций, проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территорию Воронежской области за июль 2024 года.
41305.08.2024 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №413 от 05.08.2024 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС" при ввозе их на территорию Воронежской области, за июль 2024 г
01И-874/2405.08.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-874/24 от 05.08.2024 О прекращении обращения лекарственного средства «Пикамилон» серии 801023 производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия)
01и-859/2401.08.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-859/24 от 01.08.2024 О прекращении обращения лекарственного средства «МЕНОВАЗИН» серии 3811123 производство ОАО «Самарамедпром» (Россия)
01и-858/2401.08.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-858/24 от 01.08.2024 О прекращении обращения лекарственного средства «Аскорбиновая кислота с глюкозой» серии 2091223 производство ОАО «ФармстандартУ фаВИ ТА» (Россия)
01и-857/2401.08.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-857/24 от 01.08.2024 О прекращении обращения лекарственного средства «Аскорбиновая кислота с глюкозой» серии 2091223 производство ОАО «ФармстандартУфаВИТА» (Россия)
01и-846/2401.08.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-846/24 от 01.08.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ЭНОПАРИН» серии 520922 производства АО «Биохимик» (Россия)
01и-856/2401.08.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-856/24 от 01.08.2024 О прекращении обращения лекарственного средства «Аскорбиновая кислота с глюкозой» серии 090124 производство ОАО «ФармстандартУфаВИ ТА» (Россия)
40231.07.2024 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №402 от 31.07.2024 График мониторинга МО на август 2024 г.
01и-830/2425.07.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-830/24 от 25.07.2024 О приостановлении реализации лекарственного средства «Цертакаин» производства ООО «Гротекс» (Россия)
01и-821/2425.07.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-821/24 от 25.07.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дигоксин» серии 020822 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод», (Россия)
01и-819/2425.07.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-819/24 от 25.07.2024 Об отзыве из обращения лекарственнотоп средства «Аскорбиновая кислота с глюкозой» производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия)
01и-820/2425.07.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-820/24 от 25.07.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ВЕРТУМ-ЛОР» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
01и-831/2425.07.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-831/24 от 25.07.2024 О прекращении обращения лекарственного средства «Бисакодил-Хемофарм» серии 147А4А производство Хемофарм А.Д. (Сербия)
01и-814/2423.07.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-814/24 от 23.07.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Добутамин-МР» серии 151122 производства ФГБУ «НМИЦ кардиологии» Минздрава России (Россия)
01и-811/2423.07.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-811/24 от 23.07.2024 О прекращении обращения лекарственного средства «Каптоприл» серии 760523 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02и-795/2419.07.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02и-795/24 от 19.07.2024 О прекращении обращения лекарственного средства "Метронидазол-Эском" серии 151022 производства ОАО НПК "Эском" (Россия)
02и-802/2419.07.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02и-802/24 от 19.07.2024 Об отзыве из обращения лекарственных средств «Омнитус », «Пантомеколь производства « Хемофарм А .Д .» (Сербия)
02И-777/2418.07.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-777/24 от 18.07.2024 О выявлении партии недоброкачественного средства «Амиодарон» серии 060822 производства ПАО «Брынцалов-А» (Россия)
02И-767/2417.07.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-767/24 от 17.07.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аскорбиновая кислота с глюкозой» производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия)
02И-766/2417.07.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-766/24 от 17.07.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 220823 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
02И-758/2416.07.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-758/24 от 16.07.2024 О приостановлении реализации лекарственного средства «Феникамид» производства ООО «Гротекс» (Россия)
02И-759/2416.07.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-759/24 от 16.07.2024 О приостановлении реализации лекарственного средства «Адреналин-СОЛОфарм» производства ООО «Гротекс» (Россия)
02И-754/2412.07.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-754/24 от 12.07.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 590322 производства АО «ПФК Обновление» (Россия)
02И-745/2410.07.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-745/24 от 10.07.2024 О прекращении обращения лекарственного средства «Аскорбиновая кислота с глюкозой» серии 1280923 производство ОАО «ФармстандартУфаВИТА » (Россия)
02И-740/2409.07.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-740/24 от 09.07.2024 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОПЕРАМИД-АЛИУМ» серии 180623 производства АО «АЛИУМ» (Россия)
01И-731/2408.07.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-731/24 от 08.07.2024 О прекращении обращения лекарственного средства «Хлоргексидина биглюконат» серии 860823 производства ОАО «Самарамедпром» (Россия)
01И-719/2405.07.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-719/24 от 05.07.2024 О прекращении обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 220823 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-721/2405.07.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-721/24 от 05.07.2024 О прекращении обращения лекарственного средства «Ксилокт-СОЛОфарм» серии 240923 производства ООО «Гротекс» (Россия)
01И-723/2405.07.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-723/24 от 05.07.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мальтофер»