Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 28395.
Дата обновления информации: 05.06.2026 14:20.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 08.06.2026 в 12:40

Установить
Страница 17 из 568. [ Первая << 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-630/2507.07.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-630/25 от 07.07.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-631/2507.07.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-631/25 от 07.07.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-632/2507.07.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-632/25 от 07.07.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-597/2525.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-597/25 от 25.06.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-598/2525.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-598/25 от 25.06.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-599/2525.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-599/25 от 25.06.2025 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-601/2527.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-601/25 от 27.06.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-602/2527.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-602/25 от 27.06.2025 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-603/2527.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-603/25 от 27.06.2025 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-576/2518.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-576/25 от 18.06.2025 Об отзыве медицинского изделия
01И-582/2524.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-582/25 от 24.06.2025 Об отмене действия информационного письма
01И-583/2524.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-583/25 от 24.06.2025 Об отмене действия информационного письма
01И-584/2524.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-584/25 от 24.06.2025 Об отмене действия информационного письма
01И-585/2524.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-585/25 от 24.06.2025 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-586/2524.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-586/25 от 24.06.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-587/2524.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-587/25 от 24.06.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-588/2524.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-588/25 от 24.06.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-560/2510.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-560/25 от 10.06.2025 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-561/2510.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-561/25 от 10.06.2025 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-562/2510.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-562/25 от 10.06.2025 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-566/2510.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-566/25 от 10.06.2025 Об отмене действия информационного письма
01И-1255/2407.11.2024 Письмо Росздравнадзора №01И-1255/24 от 07.11.2024
01И-547/2509.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-547/25 от 09.06.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-548/2509.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-548/25 от 09.06.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-549/2509.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-549/25 от 09.06.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-550/2509.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-550/25 от 09.06.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-551/2509.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-551/25 от 09.06.2025 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-552/2509.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-552/25 от 09.06.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-553/2509.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-553/25 от 09.06.2025 Об отмене действия информационного письма
01И-559/2510.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-559/25 от 10.06.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-529/2503.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-529/25 от 03.06.2025 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-530/2503.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-530/25 от 03.06.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-531/2503.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-531/25 от 03.06.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-532/2503.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-532/25 от 03.06.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-533/2503.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-533/25 от 03.06.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-534/2503.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-534/25 от 03.06.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-535/2503.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-535/25 от 03.06.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-536/2503.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-536/25 от 03.06.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-537/2503.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-537/25 от 03.06.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-542/2504.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-542/25 от 04.06.2025 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-543/2504.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-543/25 от 04.06.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-523/2503.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-523/25 от 03.06.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-524/2503.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-524/25 от 03.06.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-525/2503.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-525/25 от 03.06.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-526/2503.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-526/25 от 03.06.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-527/2503.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-527/25 от 03.06.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1293/2525.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1293/25 от 25.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Дротаверин» производства АО «Фармпроект» (Россия)
01И-1294/2525.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1294/25 от 25.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цитрамон П» производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-1291/2525.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1291/25 от 25.12.2025 О приостановлении реализации лекарственного средства «Аспаркам-L» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-1292/2525.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1292/25 от 25.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гепаретта®» производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
Страница 17 из 568. [ Первая << 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 >> Последняя ]