Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 28395.
Дата обновления информации: 05.06.2026 14:20.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 08.06.2026 в 12:40

Установить
Страница 3 из 568. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-428/2607.05.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-428/26 от 07.05.2026 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-430/2608.05.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-430/26 от 08.05.2026 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Куросурф®» производства «Кьези Фармацевтичи С.п.А» (Италия)
01И-431/2608.05.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-431/26 от 08.05.2026 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дальтеп» 30126 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-418/2607.05.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-418/26 от 07.05.2026 О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства «Меропенем с натрия карбонатом» производства «Чунцин Тианди Фармасьютикал Ко., Лтд» (Китай)
01И-420/2607.05.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-420/26 от 07.05.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Кальция глюконат» производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-421/2607.05.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-421/26 от 07.05.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «АМЛОДИПИН-ПРАНА» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-419/2607.05.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-419/26 от 07.05.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Амлодипин Медисорб» производства АО «Медисорб» (Россия)
01И-404/2605.05.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-404/26 от 05.05.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-405/2605.05.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-405/26 от 05.05.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-406/2605.05.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-406/26 от 05.05.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-416/2606.05.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-416/26 от 06.05.2026 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-414/2606.05.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-414/26 от 06.05.2026 Об отзыве из обращения препарата «Кардевит® АС» производства ООО НПО «ФармВИЛАР» (Россия)»
02И-399/2630.04.2026 Письмо Росздравнадзора №02И-399/26 от 30.04.2026 Об отмене действия информационного письма
02И-395/2630.04.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-395/26 от 30.04.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цитрамон П» производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
02И-394/2630.04.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-394/26 от 30.04.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Фуросемид буфус» производства АО «ПФК Обновление» (Роесия)
02И-393/2630.04.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-393/26 от 30.04.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Паркопан®» производства АО «Татхимфармпрепараты» (Россия)
02И-390/2628.04.2026 Письмо Росздравнадзора №02И-390/26 от 28.04.2026 Об отзыве медицинского изделия
04И-382/2624.04.2026 Письмо Росздравнадзора №04И-382/26 от 24.04.2026 Об отзыве медицинского изделия
04И-383/2624.04.2026 Письмо Росздравнадзора №04И-383/26 от 24.04.2026 О новых данных по безопасности медицинских изделий
04И-384/2624.04.2026 Письмо Росздравнадзора №04И-384/26 от 24.04.2026 О новых данных по безопасности медицинских изделий
04И-385/2624.04.2026 Письмо Росздравнадзора №04И-385/26 от 24.04.2026 О новых данных по безопасности медицинских изделий
02И-391/2629.04.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-391/26 от 29.04.2026 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Пульмибуд» производства «Дженетик С.П.А.» (Италия)
02И-387/2627.04.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-387/26 от 27.04.2026 Об отзыве из обращения лекарственногс средства «Амлодипин» производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия)
25-6/6030.03.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/60 от 30.03.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
01И-377/2623.04.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-377/26 от 23.04.2026 Об отзыве медицинского изделия
04И-381/2624.04.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-381/26 от 24.04.2026 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Омез® ДСР» В2501249 производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия)
04И-379/2624.04.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-379/26 от 24.04.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Амлодипин Медисорб» производства АО «Медисорб» (Россия)
04И-363/2623.04.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-363/26 от 23.04.2026 О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства «Альбиомин 20%» производства «Биотест Фарма ГмбХ» (Германия)
02И-361/2621.04.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-361/26 от 21.04.2026 0 переводе лекарственного средства «АМЛОДИПИН-ПРАНА» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-355/2621.04.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-355/26 от 21.04.2026 Об отмене действия информационного письма
01И-359/2621.04.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-359/26 от 21.04.2026 Об отзыве медицинского изделия
01И-360/2621.04.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-360/26 от 21.04.2026 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-357/2621.04.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-357/26 от 21.04.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Промез» производства «Протекх Биосистемс Пвт.Лтд.» (Индия)
01И-353/2617.04.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-353/26 от 17.04.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Эналаприл-ФПО®» производства АО «АЛИУМ» (Россия)
01И-352/2617.04.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-352/26 от 17.04.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «АМЛОДИПИН-ПРАНА» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-349/2615.04.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-349/26 от 15.04.2026 Об отзыве из обращения лекарственного средства «АМЛОДИПИН-ПРАНА» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-348/2615.04.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-348/26 от 15.04.2026 Об отзыве медицинского изделия
01И-343/2613.04.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-343/26 от 13.04.2026 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-337/2610.04.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-337/26 от 10.04.2026 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-338/2610.04.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-338/26 от 10.04.2026 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-328/2609.04.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-328/26 от 09.04.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Атенолол» производства ОАО «БЗМП» (Республика Беларусь)
01И-320/2608.04.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-320/26 от 08.04.2026 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-321/2608.04.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-321/26 от 08.04.2026 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-319/2608.04.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-319/26 от 08.04.2026 Об отзыве медицинского изделия
01И-322/2608.04.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-322/26 от 08.04.2026 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-324/2608.04.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-324/26 от 08.04.2026 Об отзьве из обращения лекарственного препарата «БЕТАГИСТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-325/2608.04.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-325/26 от 08.04.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Промез» производства «Протекх Биосистемс Пвт.Лтд.» (Индия)
01И-326/2608.04.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-326/26 от 08.04.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Трентал® 400» производства «Зентива Прайвет Лимитед» (Индия)
01И-323/2608.04.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-323/26 от 08.04.2026 р выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства «Аспаркам-УБФ» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-266/2631.03.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-266/26 от 31.03.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
Страница 3 из 568. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]