Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26647.
Дата обновления информации: 26.03.2024 16:29.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
02И-341/2305.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-341/23 от 05.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного препарата"Метоксидин дента"серии 10920 производства ООО"Тульская фармацевтическая фабрика"(Россия)
02И-333/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-333/23 от 04.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
02И-338/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-338/23 от 04.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
02И-335/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-335/23 от 04.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
02И-334/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-334/23 от 04.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
02И-331/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-331/23 от 04.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
02И-322/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-322/23 от 04.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 621022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-317/2303.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-317/23 от 03.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
02И-332/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-332/23 от 04.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
02И-337/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-337/23 от 04.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 340422 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
02И-336/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-336/23 от 04.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 1571122 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
02И-330/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-330/23 от 04.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 1051122 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
02И-329/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-329/23 от 04.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 850922 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
02И-326/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-326/23 от 04.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Меновазин» серии 351122 производства ООО «Гиппократ» (Россия)
02И-323/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-323/23 от 04.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кансалазин®» серии 141021 производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия)
01И-316/2303.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-316/23 от 03.05.2023 О приостановлении реализации лекарственного средства «Оксибупрокаин» серий 10622, 20922 производства ФГУП «Московский эндокринный завод» (Россия)
01И-312/2302.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-312/23 от 02.05.2023 О соответствии качества лекарственного средства «Цитрамон-ЛекТ» производства ОАО «Тюменский химикофармацевтический завод» (Россия)
01И-314/2302.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-314/23 от 02.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кислород газообразный медицинский» серий 1960123, 1970123 производства ООО «СТАЛ» (Россия)
23902.05.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №239 от 02.05.2023 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций, проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территорию Воронежской области за апрель 2023 года.
24002.05.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №240 от 02.05.2023 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской
24102.05.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №241 от 02.05.2023 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС"
01И-304/2326.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-304/23 от 26.04.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Лидокаин» серии 211022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-295/2321.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-295/23 от 21.04.2023 О поступлении информации о лекарственном средстве «Бифрадуал®» серии 010722 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)
01И-293/2320.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-293/23 от 20.04.2023 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата «Нимесил®»
01И-275/2318.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-275/23 от 18.04.2023 О восстановлении сертификата пригодности на субстанцию
01И-285/2318.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-285/23 от 18.04.2023 0 поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Преднизолон Эльфа» серий PRE121032, PRE121031, PRE121011 производства «Индус Фарма Пвт. Лтд» (Индия)
01И-284/2318.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-284/23 от 18.04.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Магния сульфат» серии 400722 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-283/2318.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-283/23 от 18.04.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Магния сульфат» серии 430722 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-282/2318.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-282/23 от 18.04.2023 О поступлении информациио выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Магния сульфат» серии 611022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-281/2318.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-281/23 от 18.04.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Магния сульфат» серии 621022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01и-279/2318.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-279/23 от 18.04.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Амлодипин» производства ОАО «Марбиофарм» (Россия)
01и-277/2318.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-277/23 от 18.04.2023 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Остеогенон»
01и-276/2318.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-276/23 от 18.04.2023 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)
01и-232/2307.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-232/23 от 07.04.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 630422 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01и-231/2307.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-231/23 от 07.04.2023 О прекращении обращения лекарственной средства «Эналаприл» серии 620722 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01и-230/2307.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-230/23 от 07.04.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Лидокаин» серии 211022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01и-223/2307.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-223/23 от 07.04.2023 0 прекращении обращения лекарственного средства «Аторвастатин» серии 101220 производства ООО «Изварино Фарма» (России)
И36-845/2305.04.2023 Письмо Территориальной службы Росздравнадзора №И36-845/23 от 05.04.2023 О приостановлении обращения лекарственного средства
20705.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №207 от 05.04.2023 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС"
19604.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №196 от 04.04.2023 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций, проводящих мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территорию Воронежской области
19504.04.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №195 от 04.04.2023 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области
01И-193/2329.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-193/23 от 29.03.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Полимиксин В» серии JD3238 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд» (Индия)
01И-186/2328.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-186/23 от 28.03.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Натрия хлорид» серии 190722 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
02И-178/2322.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-178/23 от 22.03.2023 О приостановлении сертификата пригодности на субстанцию
02И-180/2322.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-180/23 от 22.03.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ацетилсалициловая кислота-УБФ» серии 70122 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
02И-179/2322.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-179/23 от 22.03.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Сульзонцеф®» серии 150521 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-173/2322.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-173/23 от 22.03.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Викасол» серии 20320 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-174/2322.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-174/23 от 22.03.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Амлодипин» серии 20321 производства ОАО «Марбиофарм» (Россия)
01И-169/2321.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-169/23 от 21.03.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-170/2321.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-170/23 от 21.03.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Викасол» серии 40721 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)