Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26665.
Дата обновления информации: 18.04.2024 15:24.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 18.04.2024 в 15:33

Установить
Страница 28 из 534. [ Первая << 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-2054/2028.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2054/20 от 28.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Ципрофлоксацин» серии А19053504 производства ТОО «Kelun-Kazpharm» («Келун-Казфарм») (Республика Казахстан)
01И-2058/2028.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2058/20 от 28.10.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2061/2028.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2061/20 от 28.10.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2060/2028.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2060/20 от 28.10.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Холина альфосцерат
01И-2027/2026.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2027/20 от 26.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ретвисет»
81-12/851927.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №81-12/8519 от 27.10.2020 О работе в ИС МДЛП
81-12/837415.10.2020 Письмо Департамента здравоохранения ВО №81-12/8374 от 15.10.2020 О телефоне "Справочной фармацевтической службы"
81-12/832420.10.2020 Письмо Департамента здравоохранения ВО №81-12/8324 от 20.10.2020 О направление вопросов, связанных с работой в ФГИС "Мониторинг движения лекарственных препаратов"
81-11/442819.10.2020 Письмо Департамента здравоохранения ВО №81-11/4428 от 19.10.2020 О создании резерва ЛП в розничных фармацевтических организациях.
81-12/831820.10.2020 Письмо Департамента здравоохранения ВО №81-12/8318 от 20.10.2020 О создании резерва ЛП
02И-1978/2015.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1978/20 от 15.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Аммиак» серии 020520 производства ООО «Гиппократ» (Россия)
02И-1980/2016.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1980/20 от 16.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Простудокс» серии 850719 производства ОАО «Синтез» (Россия)
02И-1976/2015.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1976/20 от 15.10.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена» («Mirena»)
02И-1975/2015.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1975/20 от 15.10.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена» («Mirena»)
02И-1974/2015.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1974/20 от 15.10.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Амиодарон» серии 261119
02И-1973/2015.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1973/20 от 15.10.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
02И-1971/2015.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1971/20 от 15.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 10320 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-1952/2013.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1952/20 от 13.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства "Будесонид- натив" серии 080419
01И-1968/2014.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1968/20 от 14.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1952/2013.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1952/20 от 13.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серии 080419 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-1947/2012.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1947/20 от 12.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1946/2012.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1946/20 от 12.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1944/2012.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1944/20 от 12.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов Бетавер
01И-1926/2008.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1926/20 от 08.10.2020 Во изменение письма Росздравнадзора от 06.10.2020 № 01И-1897/20
01И-1930/2009.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1930/20 от 09.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Лизобакт®» производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1929/2009.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1929/20 от 09.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серий 330818, 90220, 140320 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1928/2009.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1928/20 от 09.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Красавки экстракт» серии 120519 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-1945/2012.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1945/20 от 12.10.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Этиловый спирт»
01И-1917/2008.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1917/20 от 08.10.2020 О соответствии качества лекарственного средства Левофлоксацин-Нова требованиям нормативной документации
01И-1920/2008.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1920/20 от 08.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Гептор»
01И-1921/2008.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1921/20 от 08.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гинос»
01И-1888/2006.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1888/20 от 06.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бетавер»
01И-1889/2006.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1889/20 от 06.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Веро-амиодарон»
01И-1890/2006.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1890/20 от 06.10.2020 Об отзьше из обращения лекарственных препаратов Доксорубицин-ЛЭНС
01И-1901/2006.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1901/20 от 06.10.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1905/2006.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1905/20 от 06.10.2020 О приостановлении реализации лекарственного средства «СОВИГРИПП®» серии 260720
01И-1896/2006.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1896/20 от 06.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Церепро»
01И-1906/2006.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1906/20 от 06.10.2020 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-1903/2006.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1903/20 от 06.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мотилак»
01И-1904/2006.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1904/20 от 06.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 040420 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01И-1897/2006.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1897/20 от 06.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Веро-Эпоэтин»
01И-1870/2001.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1870/20 от 01.10.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1875/2001.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1875/20 от 01.10.2020 Об отзьве из обращения лекарственного средства «Митоксантрон-ЛЭНС»
01И-1874/2002.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1874/20 от 02.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1873/2002.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1873/20 от 02.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов Этопозид-ЛЭНС
01И-1872/2002.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1872/20 от 02.10.2020 Об отзьше из обращения лекарственных препаратов
01И-1869/2002.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1869/20 от 02.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Бериате» серии 241118/ растворитель J7711011В производства «СиЭсЭл Беринг ГмбХ» (Германия)/ ООО «Скопинский фармацевтический завод» (Россия)
01И-1855/2028.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1855/20 от 28.09.2020 Об отзыве из обращения лекаретвенного ередства «ЭЙСИПИ»
01И-1857/2028.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1857/20 от 28.09.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Инвега» («INVEGA»)
01И-1856/2028.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1856/20 от 28.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
Страница 28 из 534. [ Первая << 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 >> Последняя ]