Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26663.
Дата обновления информации: 15.04.2024 13:44.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 15.04.2024 в 13:44

Установить
Страница 12 из 534. [ Первая << 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
49210.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №492 от 10.08.2022 Информационное письмо.Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций.
01И-861/2204.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-861/22 от 04.08.2022 О прекращении обращения лекарственного средства «Амиодарон» серии 181119 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И862/2204.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И862/22 от 04.08.2022 О прекращении обращения лекарственного средства «Омепразол» серии 140222 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-854/2202.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-854/22 от 02.08.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Мексикор®» серии 280821 производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия)
01И-857/2202.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-857/22 от 02.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Энам®» производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия)
47702.08.2022 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №477 от 02.08.2022 Информационное письмо о размещении графика мониторинга на август 2022
01И-853/2201.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-853/22 от 01.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Разо®» производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия)
01И-848/2229.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-848/22 от 29.07.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Мукалтин» серии 370422 производства АО «Татхимфармпрепараты» (Россия)
01И-849/2229.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-849/22 от 29.07.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Анальгин» серии 110620 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-847/2229.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-847/22 от 29.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 010121 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-852/2229.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-852/22 от 29.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «РИНИТОЛ ЭДАС-131» серии 1310721
47301.08.2022 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №473 от 01.08.2022 Информационное письмо о сроках действия рецептурных бланков
01И-846/2227.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-846/22 от 27.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Парацетамол Велфарм» серии 141020 производства ООО «Велфарм» (Россия)
01И-815/2226.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-815/22 от 26.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Боярышника плоды» серии 010121
01И-842/2226.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-842/22 от 26.07.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 010121 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-843/2226.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-843/22 от 26.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-844/2226.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-844/22 от 26.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Облепиховое масло» серии 641121 производства АО «Нижфарм» (Россия)
01И-841/2226.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-841/22 от 26.07.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата
01И-811/2226.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-811/22 от 26.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Рапиклав®» серии EVR100005 производства «Ипка Лабораториз Лтд» (Индия)
01И-812/2226.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-812/22 от 26.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цераксон» серии R017R3 производства «Феррер Интернасьональ С.А.» (Испания)
01И-816/2226.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-816/22 от 26.07.2022 О приостановлении обращения лекарственного препарата "Дриптан"
01И-810/2226.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-810/22 от 26.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дигидротахистерол» серии 040321 производства ЗАО «НПК ЭХО» (Россия)
01И-802/2220.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-802/22 от 20.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Нурофен® Форте» серии ММЗЗ1 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд» (Великобритания)
01И-794/2215.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-794/22 от 15.07.2022 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01и-787/2214.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-787/22 от 14.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01и-786/2214.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-786/22 от 14.07.2022 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01и-762/2212.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-762/22 от 12.07.2022 0 поступлении информации о выявлении I недоброкачественного лекарственного препарата «ПАНУМ®» серий PPI20020, PPI21014
01и-732/2207.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-732/22 от 07.07.2022 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Мидокалм-Рихтер» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
01И-736/2207.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-736/22 от 07.07.2022 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-757/2208.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-757/22 от 08.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Метрогил Плюс» серии РРС0003З
01И-738/2207.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-738/22 от 07.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Перхотал» серии 002/06/101 производства «Джепак Интернейшенл» (Индия)
01И-722/2204.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-722/22 от 04.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Фенибут» серии 30122 производства ФГУП «Московский эндокринный завод» (Россия)
01И-737/2207.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-737/22 от 07.07.2022 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-735/2207.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-735/22 от 07.07.2022 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Преднизолон Эльфа» серии PS-710 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия)
01И-733/2207.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-733/22 от 07.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бакперазон» серии В02/21/101 производства «Джепак Интернейшенл» (Индия)
01И-734/2207.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-734/22 от 07.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Итраконазол» серии 0702109 производства «Русан Фарма Лтд» (Индия)
02И-728/2205.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-728/22 от 05.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Моксонидин Канон» серии 030921 производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия)
41504.07.2022 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №415 от 04.07.2022 Информационное письмо.
01И-723/2204.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-723/22 от 04.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефосин» серии 90520 производства ОАО «Синтез» (Россия) ртизу качества лекарственных средств
01И-721/2204.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-721/22 от 04.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-720/2201.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-720/22 от 01.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серии 030220 производства ООО «Натива» (Россия)
40601.07.2022 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №406 от 01.07.2022 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области в части регистрации и выборочного посерийного контроля качества лекарственных средств,за июль 2022 года
40501.07.2022 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №405 от 01.07.2022 перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территорию Воронежской области за июль 2022г
01И-701/2228.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-701/22 от 28.06.2022 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цефосин» серии 90520
01И-700/2228.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-700/22 от 28.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Оргаспорин» серии 200421 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
01И-693/2227.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-693/22 от 27.06.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-691/2227.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-691/22 от 27.06.2022 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Оргаспорин» серии 200421 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
01И-692/2227.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-692/22 от 27.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мукосат» производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-687/2224.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-687/22 от 24.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кефотекс» серии К01/21/001 производства «Джепак Интернейшенл» (Индия)
01И-688/2224.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-688/22 от 24.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Протамин» серии 030921 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
Страница 12 из 534. [ Первая << 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 >> Последняя ]