Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26647.
Дата обновления информации: 26.03.2024 16:29.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
21827.02.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №218 от 27.02.2009 Лекарственного средства (Ферроплекс драже №100) с. 0090308 ЗАО НПК "Катрен"
21727.02.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №217 от 27.02.2009 Лекарственного средства (Лаксигал капли для приема внутрь 7,5мг/мл 25мл) с. 3А1290608 ЗАО НПК "Катрен"
01-2993/0920.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-2993/09 от 20.02.2009 О результатах повторного выборочного государственного контроля
03И-103/0925.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-103/09 от 25.02.2009 Об изъятии из обращения незарегистрированных изделий медицинского назначения
01-2435/0916.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-2435/09 от 16.02.2009 О результатах повторного выборочного государственного контроля
01-2575/0917.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-2575/09 от 17.02.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-2575/0917.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-2575/09 от 17.02.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-2408/0916.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-2408/09 от 16.02.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-524/0919.01.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-524/09 от 19.01.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного государственного контроля
01-572/0920.01.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-572/09 от 20.01.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-2049/0910.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-2049/09 от 10.02.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-2412/0916.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-2412/09 от 16.02.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01И-102/0924.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-102/09 от 24.02.2009 О приостановлении обращения лекарственного средства
01-2047/0910.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-2047/09 от 10.02.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-204710.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-2047 от 10.02.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-2050/0910.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-2050/09 от 10.02.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01И-100/0924.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-100/09 от 24.02.2009 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01-2044/0910.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-2044/09 от 10.02.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01И-46/0902.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-46/09 от 02.02.2009 Об изъятии из обращения незарегистрированных изделий медицинского назначения
01И-43/0902.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-43/09 от 02.02.2009 Об изъятии из обращения незарегистрированных изделий медицинского назначения
01И-95/0920.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-95/09 от 20.02.2009 Об изъятии из обращения незарегистрированных изделий медицинского назначения
01И-94/0920.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-94/09 от 20.02.2009 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-93/0920.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-93/09 от 20.02.2009 Во изменение письма от 19.01.2009 №01И-17/09
01И-92/0920.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-92/09 от 20.02.2009 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-91/0920.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-91/09 от 20.02.2009 О необходимости изъятия лекарственного средства
01И-90/0920.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-90/09 от 20.02.2009 О необходимости изъятия лекарственного средства
25-1/10/2-30023.01.2009 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №25-1/10/2-300 от 23.01.2009 Осуществление хранения сильнодействующих и ядовитях ЛС
01И-86/0917.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-86/09 от 17.02.2009 Об изменении дизайна упаковок
-18.02.2009 Письмо Роспотребнадзора РФ №- от 18.02.2009 О проведении планового мероприятия по надзору в аптечном пункте ООО "Акомед"(г.Богучар)
01И-87/0917.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-87/09 от 17.02.2009 Об изъятии из обращения лекарственного средства
01И-79/0916.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-79/09 от 16.02.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-78/0916.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-78/09 от 16.02.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-75/0913.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-75/09 от 13.02.2009 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-74/0913.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-74/09 от 13.02.2009 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-72/0913.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-72/09 от 13.02.2009 Об отзыве предприятием-производителем
01И-71/0913.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-71/09 от 13.02.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-70/0913.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-70/09 от 13.02.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-69/0913.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-69/09 от 13.02.2009 Об изъятии из обращения лекарственных средств
01И-68/0913.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-68/09 от 13.02.2009 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-67/0912.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-67/09 от 12.02.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
613.02.2009 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №6 от 13.02.2009 О реализации (Скандонест раствор для инъекций 30мг/мл 1,8мл №50) с. 01303
5513.02.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №55 от 13.02.2009 Лекарственного средства Скандонест раствор для инъекций 30мг/мл 1,8 мл №50 с. 01303
01И-63/0911.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-63/09 от 11.02.2009 О качестве лекарственных средств
13912.02.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №139 от 12.02.2009 Лекарственного средства (Спирт этиловый 95%, канистры п/э 21,5 л (17,42 кг), с. 630707, НУЗ "Отделенческая б-ца на ст. Лиски"
13512.02.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №135 от 12.02.2009 Лекарственного средства (Линкас сироп 90 мл, фл. т/с) с. 1006-081 ООО "Оптофарм Плюс"
13412.02.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №134 от 12.02.2009 Лекарственного средства (Назол Кидс спрей назальный для детей 0,25% 15 мл) с.7L04761 ООО "Оптофарм Плюс"
01И-55/0909.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-55/09 от 09.02.2009 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-58/0909.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-58/09 от 09.02.2009 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
2509.02.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №25 от 09.02.2009 Лекарственного средства (Суприма-ЛОР табл. для рассас. с ароматом меда и лимона №16) с. Н-183 ЗАО "Шрея Корпорейшнл"
01И-51/0905.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-51/09 от 05.02.2009 О приостановлении обращения лекарственного средства