Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 28395.
Дата обновления информации: 05.06.2026 14:20.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 08.06.2026 в 12:40

Установить
Страница 9 из 568. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
25-6/3813.01.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/38 от 13.01.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/54419.12.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/544 от 19.12.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/54419.12.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/544 от 19.12.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/53326.11.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/533 от 26.11.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/52825.11.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/528 от 25.11.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/713.01.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/7 от 13.01.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/113.01.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/1 от 13.01.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/52926.11.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/529 от 26.11.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/3313.01.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/33 от 13.01.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/2913.01.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/29 от 13.01.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/52526.11.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/525 от 26.11.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/52426.11.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/524 от 26.11.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/4013.01.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/40 от 13.01.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/3013.01.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/30 от 13.01.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/313.01.2026 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №25-6/3 от 13.01.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/3613.01.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/36 от 13.01.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/2513.01.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/25 от 13.01.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/1013.01.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/10 от 13.01.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/1813.01.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/18 от 13.01.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/1913.01.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/19 от 13.01.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/2013.01.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/20 от 13.01.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
02И-9/2615.01.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-9/26 от 15.01.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-8/2615.01.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-8/26 от 15.01.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-7/2615.01.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-7/26 от 15.01.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1326/2530.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1326/25 от 30.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
02И-5/2614.01.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-5/26 от 14.01.2026 О прекращениии обращения лекарственного средства «ПАСК» ппроизводства АО Фармасинтез (Россия)
01И-1/2613.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1/26 от 13.01.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1327/2530.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1327/25 от 30.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1332/2530.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1332/25 от 30.12.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1333/2530.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1333/25 от 30.12.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1334/2530.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1334/25 от 30.12.2025 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1328/2530.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1328/25 от 30.12.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1329/2530.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1329/25 от 30.12.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1330/2530.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1330/25 от 30.12.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1331/2530.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1331/25 от 30.12.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1321/2530.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1321/25 от 30.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Карбоцистеин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
01И-1315/2530.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1315/25 от 30.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Мексиприм®» производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (Россия)
01И-1322/2530.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1322/25 от 30.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Фенибут» 120125 производства РУП «Белмедпрепараты» (Республика Беларусь)
01И-1320/2530.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1320/25 от 30.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Зептол» производства «Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.» (Индия)
01И-1318/2530.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1318/25 от 30.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» 1190824 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1317/2530.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1317/25 от 30.12.2025 Об отзьве из обращения лекарственного средства «Икативиз» производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-1316/2530.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1316/25 от 30.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Магния сульфат» производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-1314/2530.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1314/25 от 30.12.2025 О выявлении фальсифицированного лекарственного препарата «Абраксан®»
01И-1313/2530.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1313/25 от 30.12.2025 О выявлении лекарственного препарата «Авастин» («Avastin®»)
01И-1307/2529.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1307/25 от 29.12.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1308/2529.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1308/25 от 29.12.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1309/2529.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1309/25 от 29.12.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1310/2529.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1310/25 от 29.12.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1304/2526.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1304/25 от 26.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «ХЛОРГЕКСИДИНА БИГЛЮКОНАТ» производства ОАО «Самарамедпром» (Россия)
01И-1305/2526.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1305/25 от 26.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Магникардил®» производства АО «АВВА РУС» (Россия)
Страница 9 из 568. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]