Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 25392.
Дата обновления информации: 03.12.2020 13:51.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2020-12-03 13:51:13179603.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №1796 от 03.12.2020 Реестр оптовых фармацевтических организаций, осуществляющих выборочный контроль качетсва фармацевтических субстанций.
Дата изменения: 2020-12-02 13:13:19179202.12.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1792 от 02.12.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственных препаратов Абактал, Флексид
Дата изменения: 2020-12-02 13:11:23179102.12.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1791 от 02.12.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Грандаксин
Дата изменения: 2020-12-02 13:10:021790/102.12.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1790/1 от 02.12.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственных препаратов Таваник, Таривид, Офлоксацин
Дата изменения: 2020-12-02 13:08:21179002.12.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1790 от 02.12.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Опсамит
Дата изменения: 2020-12-02 13:06:42178902.12.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1789 от 02.12.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Пабал
Дата изменения: 2020-12-02 13:04:13178802.12.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1788 от 02.12.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Фортелизин
Дата изменения: 2020-12-02 13:02:23178702.12.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1787 от 02.12.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Спитомин
Дата изменения: 2020-12-02 08:54:5702И-2244/2001.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2244/20 от 01.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Простудокс» серии 1270819 производства ОАО «Синтез» (Россия)
Дата изменения: 2020-12-02 08:48:5602И-2242/2001.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2242/20 от 01.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Тобрекс 2Х» серии 8МРС1А производства «Алкон Кузи С.А.» (Испания)
Дата изменения: 2020-12-02 08:48:4502И-2243/2001.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2243/20 от 01.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 10120 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
Дата изменения: 2020-12-02 08:47:5902И-2245/2001.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2245/20 от 01.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Фуциталмик» серии А98788 производства «ЛЕО Лэбораторис Лимитед» (Ирландия)
Дата изменения: 2020-12-01 16:45:1001И-2237/2027.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2237/20 от 27.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Алмагель» серий 201019, 171019, 121019 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
Дата изменения: 2020-12-01 16:39:4201И-2234/2027.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2234/20 от 27.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мозобаил» серии AHVI077
Дата изменения: 2020-12-01 16:29:3401И-2236/2027.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2236/20 от 27.11.2020 Об отзыве из обращения серий лекарственного средства «Рифампицин-Ферейн» производства ПАО «Брынцалов-А» (Россия)
Дата изменения: 2020-12-01 16:25:5601И-2239/2027.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2239/20 от 27.11.2020 О прекращении обращения серий лекарственных средств
Дата изменения: 2020-12-01 14:01:46178001.12.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1780 от 01.12.2020 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской обл. в части регистрации и выборочного посерийного контроля качества лекарственных средств,за декабрь 2020
Дата изменения: 2020-12-01 13:46:07177901.12.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1779 от 01.12.2020 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территории Воронежской обл.за декабрь 2020 года
Дата изменения: 2020-11-27 14:57:1001И-2233/2026.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2233/20 от 26.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кларуктам» серии 051118 производства ООО «Рузфарма» (Россия)
Дата изменения: 2020-11-27 14:56:3401И-2232/2026.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2232/20 от 26.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 200719 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-2215/2025.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2215/20 от 25.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серии 240819 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-2205/2024.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2205/20 от 24.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Клексан®» серии С090720 производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия)
163002.11.2020 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1630 от 02.11.2020 Реестр оптовиков осуществляющих регистрацию и выборочный контроль качества фармацевтических субстанций
174725.11.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1747 от 25.11.2020 Разработка и внедрение Системы качества в медицинских и фармацевтических организациях
01И-2177/2020.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2177/20 от 20.11.2020 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-2185/2020.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2185/20 от 20.11.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2183/2020.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2183/20 от 20.11.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2187/2020.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2187/20 от 20.11.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2176/2020.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2176/20 от 20.11.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2182/2020.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2182/20 от 20.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Бенлиста®» серии 5Р2Н производства «ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А.» (Италия)
01И-2180/2020.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2180/20 от 20.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «СОВИГРИПП®» серии 260720 производства ООО «ФОРТ» (Россия)
01И-2179/2020.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2179/20 от 20.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 1040520 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-2178/2020.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2178/20 от 20.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серии 070419 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-2168/2018.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2168/20 от 18.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аммиак» серии 020520 производства ООО «Гиппократ» (Россия)
01И-2143/2013.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2143/20 от 13.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-2142/2013.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2142/20 от 13.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 40420 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-2135/2012.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2135/20 от 12.11.2020 Во изменение письма Росздравнадзора от 28.10.2020 № 01И-2062/20
01И-2134/2012.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2134/20 от 12.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-2123/2010.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2123/20 от 10.11.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Маркаин Спинал Хэви» серии F0274-1 производства «Сенекси» (Франция)
01И-2128/2010.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2128/20 от 10.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства АО «Верофарм» (Россия)
01И-2107/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2107/20 от 09.11.2020 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию «Аскорбиновая кислота»
01И-2106/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2106/20 от 09.11.2020 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию «Валсартан»
01И-2116/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2116/20 от 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 040420 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01И-2115/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2115/20 от 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Простудокс» серии 850719 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-2114/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2114/20 от 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства АО «Верофарм» (Россия)
01И-2113/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2113/20 от 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дорипенем» серии 020320 производства ООО «Рузфарма» (Россия)
01И-2112/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2112/20 от 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-2111/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2111/20 от 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Апротекс» производства ООО «Верофарм» (Россия)
01И-2110/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2110/20 от 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Рабепразол» серии 010719 производства ООО «Изварино Фарма» (Россия)
01И-2110/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2110/20 от 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Рабепразол» серии 010719 производства ООО «Изварино Фарма» (Россия)