Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 28395.
Дата обновления информации: 05.06.2026 14:20.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 08.06.2026 в 12:40

Установить
Страница 27 из 568. [ Первая << 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
02И-643/2509.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-643/25 от 09.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Лавакол» производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
02И-641/2509.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-641/25 от 09.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Диазолин» производства АО «АВВА РУС»
02И-640/2509.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-640/25 от 09.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Магния сульфат буфус» производства АО «ПФК Обновление»
25-6/34101.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/341 от 01.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/33801.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/338 от 01.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/34001.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/340 от 01.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/33901.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/339 от 01.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/34201.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/342 от 01.07.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/33701.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/337 от 01.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
02И-636/2508.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-636/25 от 08.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства АМЛОДИПИНПРАНА производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-637/2508.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-637/25 от 08.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Хлоргексидин» производства ООО «РОСБИО» (Россия)
01И-620/2504.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-620/25 от 04.07.2025 О выявлении фальсифицированных лекарственных препаратов
02И-616/2503.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-616/25 от 03.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон П» 290524 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
02И-619/2503.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-619/25 от 03.07.2025 О выявлении лекарственного средства «Эрелзи®» 5754 производства «Новартис Фармасьютикал М эньюфекчуринг ГмбХ» (Австрия)
01И-613/2501.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-613/25 от 01.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Валидол» производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-610/2527.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-610/25 от 27.06.2025 Об отзыве из обращения лекарственногосредства «Бадяга» 20224 производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01И-607/2527.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-607/25 от 27.06.2025 О выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Итраконазол» производства «Русан Фарма Лтд.» (Индия)
02И-579/2519.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-579/25 от 19.06.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Экодакс®»
02И-573/2511.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-573/25 от 11.06.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Диклофенак-МФФ» производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
02И-567/2511.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-567/25 от 11.06.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Йод» производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
02И-569/2511.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-569/25 от 11.06.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Артикаин с адреналином форте» производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
35211.06.2025 Приказ Минздрава РФ №352 от 11.06.2025 О приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Фосфомицин Дж
02И-568/2511.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-568/25 от 11.06.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Кальция глюконат» производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
02И-571/2511.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-571/25 от 11.06.2025 О Прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Кальция глюконат» 1261024 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-554/2510.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-554/25 от 10.06.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон П» производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-555/2510.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-555/25 от 10.06.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон П» производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
02И-564/2510.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-564/25 от 10.06.2025 О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства «Унитиол» производства ОАО «Ереванская химико-фармацевтическая фирма» (Армения)
01И-556/2510.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-556/25 от 10.06.2025 Об отзыве из обращения лекарственных средств «АТОРВАСТАТИН» производства CKDO «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-557/2510.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-557/25 от 10.06.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ксилометазолин» производства ООО «Фирма «ВИПС-МЕД» (Россия)
25-6/31606.06.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/316 от 06.06.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/31706.06.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/317 от 06.06.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/31506.06.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/315 от 06.06.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
01И-541/2504.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-541/25 от 04.06.2025 О выявлении лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)
01И-520/2503.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-520/25 от 03.06.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Лавакол®» производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
04И-519/2530.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-519/25 от 30.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Окситоцин-Ферейн®» производства АО «Брынцалов-А» (Россия)
25-6/40928.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/409 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
26-6/40828.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №26-6/408 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/41028.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/410 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/40628.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/406 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/40028.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/400 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/40128.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/401 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/40328.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/403 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/40428.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/404 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/40528.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/405 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/41128.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/411 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/40728.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/407 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
04И-517/2530.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-517/25 от 30.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кардосал® Плюс» производства «Берлин-Хеми АГ» (Германия)
01И-506/2529.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-506/25 от 29.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Кальция глюконат» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-505/2529.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-505/25 от 29.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цитрамон П» производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-504/2529.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-504/25 от 29.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Анальгин» производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
Страница 27 из 568. [ Первая << 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 >> Последняя ]