Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 25537.
Дата обновления информации: 26.02.2021 16:02.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-2432/2024.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2432/20 от 24.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Фуциталмик» серии А98788 производства «ЛЕО Лэбораторис Лимитед» (Ирландия)
01И-2424/2023.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2424/20 от 23.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-2422/2023.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2422/20 от 23.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Зербакса»
01И-2423/2023.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2423/20 от 23.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Простудокс» серий 1270819,1500919, 1060719 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-2418/2023.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2418/20 от 23.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Экстранил» серии 19K01G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-2419/2023.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2419/20 от 23.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» серии 721119 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-2421/2023.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2421/20 от 23.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Амиодарон» серии 060519 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-2392/2022.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2392/20 от 22.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гипосарт» серии 10819 производства «Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО» (Польша)
01И-2391/2022.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2391/20 от 22.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серии 240819 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-2389/2023.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2389/20 от 23.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 1030520 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-2387/2022.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2387/20 от 22.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Гадодиамид» серии NV0418GD20 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт.Лтд» (Индия)
01И-2384/2022.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2384/20 от 22.12.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Метронидазол» серии АЗ10320 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
01И-2386/2022.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2386/20 от 22.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Кетофрил®» серии BH21G021 производства «Торрент Фармасьютикалс Лтд» (Индия)
01И-2385/2022.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2385/20 от 22.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Кетофрил® серии BH21F017 производства «Торрент Фармасьютикалс Лтд (Индия)
01И-2376/2018.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2376/20 от 18.12.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2374/2018.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2374/20 от 18.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Альбумин человеческий» серий A4T343AD, А4Т299АА производства «Бакстер АГ» (Австрия)
01И-2373/2018.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2373/20 от 18.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства АО «Верофарм» (Россия)
01И-2371/2018.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2371/20 от 18.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-2354/2016.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2354/20 от 16.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ретвисет»
01И-2355/2016.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2355/20 от 16.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства АО «Верофарм» (Россия)
01И-2356/2016.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2356/20 от 16.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Арбидол» серии 2170720 производства ОАО «ФармстандартЛексредства» (Россия)
01И-2349/2016.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2349/20 от 16.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 130520 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-2350/2016.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2350/20 от 16.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Дигоксин» серии 010619 производства АО «Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод» (Россия)
01И-2348/2016.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2348/20 от 16.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 10120 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-2368/2017.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2368/20 от 17.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-2108/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2108/20 от 09.11.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
02И-2322/2011.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2322/20 от 11.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» серий 180320, 360620, 620819 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-2320/2011.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2320/20 от 11.12.2020 0 прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серий 1021019, 670520, 330320 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-2321/2011.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2321/20 от 11.12.2020 0 прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 1350620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-2319/2011.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2319/20 от 11.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аквадетрим®» серии 100620 производства «Медана Фарма Акционерное Общество» (Польша)
02И-2305/2010.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2305/20 от 10.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 40420 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
02И-2310/2010.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2310/20 от 10.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Реаферон-ЕС-Липинт®» серии 060320 производства АО «Вектор-Медика» (Россия)
02И-2308/2010.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2308/20 от 10.12.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Транексамовая кислота» серии 971219 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
02И-2309/2010.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2309/20 от 10.12.2020 0 прекращении обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 151019 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
183911.12.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1839 от 11.12.2020 О создании "центра компетенции" по работе с маркированными лекарственными препаратами на территории Воронежской области
02И-2301/2009.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2301/20 от 09.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Алмагель» серии 110719 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
02И-2292/2008.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2292/20 от 08.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Рибавирин» серий 60620,70620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-2293/2008.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2293/20 от 08.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 180220 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-2297/2008.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2297/20 от 08.12.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-2291/2008.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2291/20 от 08.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Простудокс» серий 1500919, 1060719 производства ОАО «Синтез» (Россия)
02И-2242/2001.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2242/20 от 01.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Тобрекс 2Х» серии 8МРС1А производства «Алкон Кузи С.А.» (Испания)
ЦС-93039/1901.12.2020 Письмо Министерства промышленности и торговли РФ №ЦС-93039/19 от 01.12.2020 О возможности оформления заказов на поставку Интерферона aльфа-2b и Интерферона aльфа-2b + таурин
02И-2286/2003.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2286/20 от 03.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ИРС 19» серий 110619, 120619, 130619, 140719, 150719
02И-2261/2002.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2261/20 от 02.12.2020 0 прекращении обращения лекарственного средства «МЕТОПРОЛОЛ» серии 60420 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-2262/2002.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2262/20 от 02.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серий 20120, 120320 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-2270/2002.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2270/20 от 02.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мерифатин МВ» серии 1590919 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия]
179603.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №1796 от 03.12.2020 Реестр оптовых фармацевтических организаций, осуществляющих выборочный контроль качетсва фармацевтических субстанций.
179202.12.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1792 от 02.12.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственных препаратов Абактал, Флексид
179102.12.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1791 от 02.12.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Грандаксин
1790/102.12.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1790/1 от 02.12.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственных препаратов Таваник, Таривид, Офлоксацин