Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26668.
Дата обновления информации: 19.04.2024 15:18.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 22.04.2024 в 11:51

Установить
Страница 386 из 534. [ Первая << 381 382 383 384 385 386 387 388 389 390 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1177/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1177/17 от 17.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
69318.05.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №693 от 18.05.2017 Информационное письмо о системе по обеспечению контроля качества и безопасности лекарственных средств
01И-1192/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1192/17 от 18.05.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1189/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1189/17 от 18.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1188/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1188/17 от 18.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1193/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1193/17 от 18.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1194/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1194/17 от 18.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1190/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1190/17 от 18.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1195/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1195/17 от 18.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1191/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1191/17 от 18.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
69719.05.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №697 от 19.05.2017 Информационное письмо о приостанавлении применения и реализации ЛС "Герцептин, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления р-ра серия 7058/3 B3017/2
01И-1197/1719.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1197/17 от 19.05.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1198/1719.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1198/17 от 19.05.2017 О возобновлении реализации лекарственных препаратов
01И-1199/1722.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1199/17 от 22.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
70722.05.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №707 от 22.05.2017 Информационное письмо о прекпащении поставок препаратов Цедекс, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 36 мг/мл и Цедекс, капсулы 400 мг
01И-1203/1722.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1203/17 от 22.05.2017 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1204/1722.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1204/17 от 22.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1207/1722.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1207/17 от 22.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1208/1722.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1208/17 от 22.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1205/1722.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1205/17 от 22.05.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1206/1722.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1206/17 от 22.05.2017 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
427н22.05.2017 Приказ №427н от 22.05.2017 Приказ Министерства труда и социальной защиты РФ от 22 мая 2017 г. N 427н "Об утверждении профессионального стандарта "Провизор-аналитик"
428н22.05.2017 Приказ №428н от 22.05.2017 Приказ Министерства труда и социальной защиты РФ от 22 мая 2017 г. N 428н "Об утверждении профессионального стандарта "Специалист в области управления фармацевтической деятельностью"
430н22.05.2017 Приказ №430н от 22.05.2017 Приказ Министерства труда и социальной защиты РФ от 22 мая 2017 г. N 430н "Об утверждении профессионального стандарта "Специалист по промышленной фармации в области производства лекарственных средств"
429н22.05.2017 Приказ №429н от 22.05.2017 Приказ Минтруда России № 429н от 22.05.2017 г. «Об утверждении профессионального стандарта "Специалист по промышленной фармации в области обеспечения качества лекарственных средств"»
71323.05.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №713 от 23.05.2017 Информационное письмо о новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов
02И-1214/1723.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1214/17 от 23.05.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
02И-1215/1723.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1215/17 от 23.05.2017 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Долгит"
71924.05.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №719 от 24.05.2017 Информационное письмо о возобновлении применения и реализации ЛС "Конкор, таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 25 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии 185787, 208059 производства "Мерк КГаА", Германия
02И-1217/1724.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1217/17 от 24.05.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1218/1724.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1218/17 от 24.05.2017 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-1220/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1220/17 от 26.05.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1221/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1221/17 от 26.05.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1227/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1227/17 от 26.05.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1233/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1233/17 от 26.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1232/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1232/17 от 26.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1228/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1228/17 от 26.05.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1230/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1230/17 от 26.05.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1231/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1231/17 от 26.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1224/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1224/17 от 26.05.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1225/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1225/17 от 26.05.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1223/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1223/17 от 26.05.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1234/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1234/17 от 26.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1226/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1226/17 от 26.05.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1229/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1229/17 от 26.05.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1235/1729.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1235/17 от 29.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1236/1729.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1236/17 от 29.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1237/1729.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1237/17 от 29.05.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1241/1729.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1241/17 от 29.05.2017 О приостановлении примениения медицинского изделия
01И-1238/1729.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1238/17 от 29.05.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 24.05.2017 №02И-1218/17
Страница 386 из 534. [ Первая << 381 382 383 384 385 386 387 388 389 390 >> Последняя ]