Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26668.
Дата обновления информации: 19.04.2024 15:18.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 19.04.2024 в 15:18

Установить
Страница 400 из 534. [ Первая << 391 392 393 394 395 396 397 398 399 400 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-2107/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2107/17 от 25.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2106/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2106/17 от 25.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2105/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2105/17 от 25.08.2017 О фальсифицированном лекарственном средстве
01И-2104/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2104/17 от 25.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2130/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2130/17 от 25.08.2017 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-2102/1725.08.2017 - №01И-2102/17 от 25.08.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2101/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2101/17 от 25.08.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2100/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2100/17 от 25.08.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2099/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2099/17 от 25.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
2328.08.2017 Информационное письмо №23 от 28.08.2017 Информационное письмо ВРОО "ПФА" О проведении научно - практической конференции "Вопросы осуществления деятельности фармацевтических организаций, в том числе имеющих право на изготовление лекарственных форм, по основным требованиям и правилам"28.09.2017 г
155228.08.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1552 от 28.08.2017 Информационное письмо о прекращении поставок лекарственного препарата Сероквель® Пролонг, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (МНН: Кветиапин).
01И-2121/1728.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2121/17 от 28.08.2017 О прекращении обращения серии лекарствненного средства
01И-2122/1728.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2122/17 от 28.08.2017 О приостановлении обращения лекарственного препарата
01И-2123/1728.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2123/17 от 28.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-2124/1728.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2124/17 от 28.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-2132/1728.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2132/17 от 28.08.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2133/1728.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2133/17 от 28.08.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-2134/1728.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2134/17 от 28.08.2017 О приостановлении реализации лекарственного средства "ПегИнтрон"
01И-2131/1728.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2131/17 от 28.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2129/1728.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2129/17 от 28.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2135/1729.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2135/17 от 29.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2136/1729.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2136/17 от 29.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2137/1729.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2137/17 от 29.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2139/1730.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2139/17 от 30.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
157301.09.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1573 от 01.09.2017 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС за август 2017 года
157401.09.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1574 от 01.09.2017 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций за август 2017 года
01И-2143/1701.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2143/17 от 01.09.2017 О прекращении обращения декларации о соответствии
01И-2144/1701.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2144/17 от 01.09.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2145/1701.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2145/17 от 01.09.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 28.08.2017 № 01И-2124/17
01И-2149/1701.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2149/17 от 01.09.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2146/1701.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2146/17 от 01.09.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Нафтизин"
08-08/2801.09.2017 Информационное письмо №08-08/28 от 01.09.2017 Курсы повышения квалификации 144 часа
157801.09.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1578 от 01.09.2017 Информационное письмо о размещении графика дистанционного мониторига
02И-2151/1701.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2151/17 от 01.09.2017 Об изменении размеров инструкции по медицинскому применению на лекарственный препарат "Тебантин"
02И-2152/1701.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2152/17 от 01.09.2017 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Периндоприл"
158104.09.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1581 от 04.09.2017 Информационное письмо о прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственного препарата Стокрин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг и 600 мг
158204.09.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1582 от 04.09.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Неулептил, капулы 10 мг
01И-2153/1704.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2153/17 от 04.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекартвенного средства
01И-2163/1704.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2163/17 от 04.09.2017 О прекращении обращения серии лекарсвтенного средства
01И-2164/1704.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2164/17 от 04.09.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2155/1704.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2155/17 от 04.09.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2156/1704.09.2017 Письмо Роспотребнадзора РФ №01И-2156/17 от 04.09.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2157/1704.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2157/17 от 04.09.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2180/1704.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2180/17 от 04.09.2017 Об изьятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
Август 201705.09.2017 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Август 2017 от 05.09.2017 Отчет за август 2017 г.
01И-2186/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2186/17 от 05.09.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий , регистрационное удостоверение № ФЗС 2010/06786
01И-2191/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2191/17 от 05.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2190/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2190/17 от 05.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2183/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2183/17 от 05.09.2017 Взамен информационного письма Росздравнадзора от 20.01.2017 №01И-125/17
01И-2188/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2188/17 от 05.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
Страница 400 из 534. [ Первая << 391 392 393 394 395 396 397 398 399 400 >> Последняя ]