Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26669.
Дата обновления информации: 24.04.2024 17:40.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 24.04.2024 в 17:40

Установить
Страница 495 из 534. [ Первая << 491 492 493 494 495 496 497 498 499 500 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
02И-2904/1928.11.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2904/19 от 28.11.2019 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Тригрим»
02И-2908/1929.11.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2908/19 от 29.11.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
И36-2799/1929.11.2019 Уведомление ТО Росздравнадзора №И36-2799/19 от 29.11.2019 О прекращении обращения лекарственного средства
02И-2912/1929.11.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2912/19 от 29.11.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-3175/1930.11.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3175/19 от 30.11.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Цефтриаксон Каби" серии 18S0791 производства "Лабесфал Лабораториос Алмиро,С.А." (Португалия)"
172602.12.2019 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1726 от 02.12.2019 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС" за ноябрь 2019 года
173102.12.2019 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1731 от 02.12.2019 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств за ноябрь 2019 года
173202.12.2019 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1732 от 02.12.2019 Бюджетное учреждение Воронежской области "Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" " 02 " 12 2019 г. г. Воронеж ул. Писателя Маршака,1 № 1731 т/факс: 278-63-28 E-mail: mail@ckksls.zdrav36.ru Информационное письмо. Руководителям медицинских и фармацевтических организаций Доводим до сведения участников фармацевтического рынка Воронежской области Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и
173503.12.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1735 от 03.12.2019 Информационное письмо о договоре на информационное обслуживание на 2020 год
170403.12.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1704 от 03.12.2019 Информационное письмо о проведении семинара 16.12.2019 на тему "Внедрение системы мониторинга движения (маркировки) лекарственных препаратов в фармацевтических организациях. Организация внутреннего аудита.
174203.12.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1742 от 03.12.2019 Информационное письмо о проведении семинара 16.12.2019 на тему: "Внедрение системы мониторинга движения лекарственных препаратов. Организация внутреннего аудита"
01И-2951/1904.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2951/19 от 04.12.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Ноябрь 201904.12.2019 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Ноябрь 2019 от 04.12.2019 Отчёт по браку за ноябрь 2019 г.
01И-2950/1904.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2950/19 от 04.12.2019 О возобновлении реализации лекарственного средства
01И-2957/1905.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2957/19 от 05.12.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документаци
01И-2962/1905.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2962/19 от 05.12.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2960/1905.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2960/19 от 05.12.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2968/1906.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2968/19 от 06.12.2019 О небходимости изъятия лекарственного препарата ""Ксарелто"("Xarelto")
01И-2970/1906.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2970/19 от 06.12.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2971/1906.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2971/19 от 06.12.2019 О дальнейшем гражданском обороте партии лекарственного средства
01И-2975/1909.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2975/19 от 09.12.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2974/1909.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2974/19 от 09.12.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2983/1911.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2983/19 от 11.12.2019 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-2982/1911.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2982/19 от 11.12.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2988/1911.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2988/19 от 11.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Хлоргексидина"
01И-2987/1911.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2987/19 от 11.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Аэрус"
01И-2986/1911.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2986/19 от 11.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного "Перекись водорода"
01И-2994/1912.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2994/19 от 12.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "этиловый спирт"
01И-2998/1912.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2998/19 от 12.12.2019 О выпуске лекарственного средства "Ко-Перинева, таблетки 2,5 мг +8 мг"
01И-3006/1916.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3006/19 от 16.12.2019 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-3005/1916.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3005/19 от 16.12.2019 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-3007/1916.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3007/19 от 16.12.2019 О гражданском обороте лекарственного средства "Циплолакэр"
01И-3043/1917.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3043/19 от 17.12.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2799/1918.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2799/19 от 18.12.2019 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-3047/1918.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3047/19 от 18.12.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-3052/1920.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3052/19 от 20.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Мяты перечной настойка" серий 061018, 071218 производства ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" (Россия)
01И-3053/1920.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3053/19 от 20.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА" серии 291218 производства ООО "Авексима Сибирь" (Россия)
01И-3054/1920.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3054/19 от 20.12.2019 О прекращении обращения лекарственного средства "Альбумин" серий 150419, 140419 производства ОБУЗ "Ивановская областная станция переливания крови" (Россия)
01И-3056/1920.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3056/19 от 20.12.2019 О прекращении обращения лекарственного средства "Беклометазона дипропионат безводный" серии BMD/1119001 производства "Юнимакс Лабораториз Пвт. Лтд." (Индия)
01И-3057/1920.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3057/19 от 20.12.2019 О прекращении обращения лекарственного средства «Дротаверин» серий 230618, 380618 производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Россия)
01И-3058/1920.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3058/19 от 20.12.2019 О прекращении действия деклараций о соответствии на лекарственное средство «Фуцидин®» серий А68468, А70883 производства «ЛЕО Лэбораторис Лимитед» (Ирландия)
01И-3059/1920.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3059/19 от 20.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного Средства «Ранисан» серий 9090517, 9111017, 9050519 производства «ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.» (Чешская Республика)
01И-3060/1920.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3060/19 от 20.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Иммуноглобулин» серии 21217 производства БУЗ ВО «Вологодская областная станция переливания крови №1» (Россия)
01И-3075/1924.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3075/19 от 24.12.2019 О прекращении обращения лекарственного средства «Интерферон бета-1b» серий 62211118, 62221118 производства ЗАО «БИОКАД» (Россия)
01И-3076/1924.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3076/19 от 24.12.2019 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Натрия хлорид» серии 0570319 производства ООО «МОСФАРМ» (Россия)
01И-3077/1924.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3077/19 от 24.12.2019 О прекращении действия деклараций о соответствии на лекарственное средство «Гевискон®» серий 826305, 825403 производства «Рекитт Бенкизер Хэлскэр (Великобритания) Лимитед» (Великобритания)
01И-3078/1924.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3078/19 от 24.12.2019 О выявлении вызвавшего сомнение в подлинности лекарственного препарата «Азарга» серий 18J09KA, 19А16СА , 19A17NA
01И-3079/1924.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3079/19 от 24.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Этамзилат-Ферейн®» серий 130419, 060319 производства ПАО «Брынцалов-А» (Россия)
01И-3080/1924.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3080/19 от 24.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Нурофен®» производства «Фамар А.В.Е.» (Греция)
01И-3081/1924.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3081/19 от 24.12.2019 О дальнейшем гражданском обороте партии лекарственного средства «Хлоргексидин, раствор для местного и наружного применения» серии 090818, производитель ООО «Южфарм»
Страница 495 из 534. [ Первая << 491 492 493 494 495 496 497 498 499 500 >> Последняя ]