Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26668.
Дата обновления информации: 19.04.2024 15:18.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 22.04.2024 в 11:51

Установить
Страница 497 из 534. [ Первая << 491 492 493 494 495 496 497 498 499 500 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-3196/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3196/19 от 31.12.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3197/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3197/19 от 31.12.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3194/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3194/19 от 31.12.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3198/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3198/19 от 31.12.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3159/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3159/19 от 31.12.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-18/2002.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-18/20 от 02.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
109.01.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1 от 09.01.2020 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО «Воронежский ЦКК и СЛС» за декабрь 2019 г.
01И-30/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-30/20 от 09.01.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Стерофундин изотонический» серии 10560518 производства ООО «Гематек» (Россия)
01И-26/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-26/20 от 09.01.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Долак» серии ЕТ168Е9002 производства «Кадила Фармасьютикалз Лимитед (Индия)
01И-27/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-27/20 от 09.01.2020 О прекращении обращения лекарственнс IH H olo средства «Ботулакс» серии HUА 18164 производства «Хюгель Инк.» (Республика Корея)
01И-28/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-28/20 от 09.01.2020 О прекращении обращения I лекарственного средства «Гепарин Дж» серии N V 3 118НР25 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд.» (Индия)
01И-29/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-29/20 от 09.01.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественной фармацевтической субстанции «Ксероформ» серии 090319 производства ООО «Алтайфарм» (Россия)
01И-19/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-19/20 от 09.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-20/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-20/20 от 09.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-21/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-21/20 от 09.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-13/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/20 от 09.01.2020 О незарегистрированным медицинском изделии
01И-11/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-11/20 от 09.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-12/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-12/20 от 09.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-02/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-02/20 от 09.01.2020 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-23/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-23/20 от 09.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-22/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-22/20 от 09.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-14/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-14/20 от 09.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-16/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-16/20 от 09.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-17/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-17/20 от 09.01.2020 О недоброкачественном медицицнском изделии
01И-10/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-10/20 от 09.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-04/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-04/20 от 09.01.2020 О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
01И-05/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-05/20 от 09.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-34/2010.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-34/20 от 10.01.2020 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-32/2010.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-32/20 от 10.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
2113.01.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №21 от 13.01.2020 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества ЛС на январь 2020 года
01И-35/2013.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-35/20 от 13.01.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Ретвисет» серии 1050718 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-36/2013.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-36/20 от 13.01.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Гaбpиглoбин-lgG» серий 200719, 210719 производства ГБУЗ «Самарская областная клиническая станция переливания крови» (Россия)
01И-37/2013.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-37/20 от 13.01.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Гaбpиглoбин-IgG» серий 290619, 300619 производства ОБУЗ «Ивановская областная станция переливания крови» (Россия)
2313.01.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №23 от 13.01.2020 Оказание экспертных услуг по разработке и внедрению СОП "Система мониторинга движения ЛП в организации" (Маркировка)
01И-44/2014.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-44/20 от 14.01.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лендацин» серии HS6657 производства «Сандоз ГмбХ» (Австрия)
01И-51/2014.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-51/20 от 14.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-50/2014.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-50/20 от 14.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-45/2014.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-45/20 от 14.01.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 28.06.2016 № ФСЗ 2009/05103
01И-46/2014.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-46/20 от 14.01.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13034
01И-48/2014.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-48/20 от 14.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
4915.01.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №49 от 15.01.2020 Нормы ежемесячного изъятия на экспресс-анализ изготовленных в аптеках лекарственных форм на 2020 г
01И-57/2015.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-57/20 от 15.01.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Этамзилат-Ферейн» серии 110419 производства ПАО «Брынцалов-А» (Россия)
316.01.2020 Приказ №3 от 16.01.2020 О проведении аудита в системе менеджмента качества
01И-81/2017.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-81/20 от 17.01.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серий 230618, 380618 производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Россия)
01И-79/2017.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-79/20 от 17.01.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Викасол» серии 010118 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-80/2017.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-80/20 от 17.01.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Окситоцин» серии 30119 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-87/2017.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-87/20 от 17.01.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-92/2017.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-92/20 от 17.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-91/2017.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-91/20 от 17.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-88/2017.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-88/20 от 17.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
Страница 497 из 534. [ Первая << 491 492 493 494 495 496 497 498 499 500 >> Последняя ]